產(chǎn)品名稱：負(fù)載5-氟尿嘧啶和姜黃素的脂質(zhì)體（5-FU/CUR@Liposome）

產(chǎn)品描述：

負(fù)載5-氟尿嘧啶和姜黃素的脂質(zhì)體（5-FU/CUR@Liposome）

5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil, 5-FU）是一種臨床常用的*代謝類*癌藥，可抑制DNA合成，對消化道腫瘤和乳腺癌等具有顯著療效。然而，5-FU半衰期短、非特異性毒性強、易引起骨髓抑制。姜黃素（Curcumin, CUR）是一種天然多酚化合物，具有*炎、*氧化和*腫瘤作用，可增強5-FU的*癌效應(yīng)并減輕其毒副反應(yīng)。但CUR水溶性差、生物利用度低。為實現(xiàn)協(xié)同*癌效果，研究者構(gòu)建了負(fù)載5-FU與姜黃素的復(fù)合脂質(zhì)體（5-FU/CUR@Liposome）。

該系統(tǒng)采用薄膜水化-超聲分散法制備，以大豆磷脂、膽固醇為主要基質(zhì)。5-FU溶于水相包入脂質(zhì)體內(nèi)部，而CUR分散于脂質(zhì)雙層中，形成“親水+疏水”雙載體結(jié)構(gòu)。所得脂質(zhì)體粒徑約為120 nm，包封率分別可達(dá)80%以上，呈球形分布均勻。PEG修飾可進(jìn)一步提高其循環(huán)穩(wěn)定性，防止血漿蛋白吸附和早期清除。

5-FU/CUR@Liposome具有顯著的協(xié)同抑癌效果。CUR通過抑制NF-κB信號通路與P-gp外排蛋白表達(dá)，增強細(xì)胞對5-FU的敏感性；同時脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)可延緩藥物釋放，實現(xiàn)持續(xù)*腫瘤作用。體外實驗顯示，該制劑對HCT116、MCF-7等腫瘤細(xì)胞的抑制率顯著高于單藥組。動物實驗亦證實，該系統(tǒng)在腫瘤部位的藥物富集量明顯增加，且副作用明顯降低。

該復(fù)合載體整合了化療與天然藥物的優(yōu)勢，兼具協(xié)同作用、控釋特性及良好生物相容性，為多藥聯(lián)合治療提供了新的納米藥物平臺。 

用途：科研

規(guī)格：50mg 100mg  500mg

產(chǎn)地：西安

品牌：西安齊岳生物科技有限公司

關(guān)于我們：

西安齊岳生物科技有限公司專注于納米藥物載體的研發(fā)與定制服務(wù)，提供從材料設(shè)計到載藥體系構(gòu)建的一體化解決方案。公司可定制多種類型的納米載體，包括脂質(zhì)體、聚合物納米粒、固體脂質(zhì)納米粒、磁性納米顆粒及靶向修飾體系，支持包載小分子藥物、蛋白、核酸及熒光探針等多種活性物質(zhì)。齊岳生物擁有成熟的脂質(zhì)體制備、表面功能化修飾（如PEG化、配體修飾）及控釋體系優(yōu)化技術(shù)，可根據(jù)客戶需求實現(xiàn)特定粒徑、包封率與釋放性能的精準(zhǔn)調(diào)控，助力科研創(chuàng)新與藥物遞送研究。

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