產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-DOX 磷脂-聚乙二醇-阿霉素

產(chǎn)品描述：

DSPE-PEG-DOX（磷脂-聚乙二醇-阿霉素）

DSPE-PEG-DOX 是一種將*癌藥物阿霉素（Doxorubicin, DOX）通過共價或物理方式結(jié)合于脂質(zhì)-聚乙二醇分子上的藥物偶聯(lián)物。其核心結(jié)構(gòu)由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）提供疏水錨定基團(tuán)，聚乙二醇（PEG）作為親水保護(hù)層，而DOX作為末端藥物載體或熒光信號源。該結(jié)構(gòu)兼具脂質(zhì)體穩(wěn)定性與藥物遞送功能，被廣泛用于制備長循環(huán)脂質(zhì)體、靶向化學(xué)藥物遞送系統(tǒng)及可視化*癌載體。

阿霉素是一種蒽環(huán)類*腫瘤藥物，具有強(qiáng)烈的熒光信號（發(fā)射峰約590 nm）和細(xì)胞毒活性。然而其臨床應(yīng)用受到心臟毒性和非特異分布的限制。通過與DSPE-PEG偶聯(lián)，可有效改善其藥代動力學(xué)特性并提高腫瘤靶向性。DSPE雙長鏈能牢固嵌入脂質(zhì)體膜中，形成穩(wěn)定的藥物載體骨架；PEG鏈則提供“隱形”層，避免單核吞噬系統(tǒng)識別，從而顯著延長循環(huán)時間。DOX可以通過可斷裂鍵（如腙鍵、酯鍵或二硫鍵）與PEG端相連，實現(xiàn)刺激響應(yīng)釋放。

在酸性腫瘤微環(huán)境中，DSPE-PEG-DOX 可通過鍵斷裂釋放游離的阿霉素，從而在病灶部位實現(xiàn)藥物濃縮。與傳統(tǒng)游離DOX相比，該復(fù)合物在血液循環(huán)中更穩(wěn)定，毒副作用顯著降低。同時，由于DOX具有天然熒光特性，DSPE-PEG-DOX 還能在體外及體內(nèi)成像中作為自示蹤載體，無需額外染料即可實現(xiàn)藥物分布可視化。

在功能層面，該材料可用于制備多種類型的納米系統(tǒng)，如 pH 響應(yīng)脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體及復(fù)合聚合物膠束。研究表明，將DSPE-PEG-DOX與其他靶向分子（如DSPE-PEG-RGD、DSPE-PEG-FA）共用，可進(jìn)一步提升藥物的細(xì)胞攝取效率與腫瘤選擇性。此外，DSPE-PEG-DOX 可通過與磁性納米粒、光敏劑或近紅外探針協(xié)同，構(gòu)建多模態(tài)治療平臺，實現(xiàn)化療、光熱、光敏治療的協(xié)同效應(yīng)。

在臨床前應(yīng)用中，DSPE-PEG-DOX 顯示出優(yōu)良的*腫瘤活性與生物相容性。其藥物釋放曲線可調(diào)，體內(nèi)分布更集中于腫瘤區(qū)域，避免正常組織損傷。這一策略充分體現(xiàn)了“脂質(zhì)-PEG修飾+智能釋放”的理念，是納米藥物向精準(zhǔn)治療轉(zhuǎn)化的重要橋梁。

綜上，DSPE-PEG-DOX 將脂質(zhì)穩(wěn)定性、PEG長循環(huán)特性與阿霉素藥效結(jié)合，不僅優(yōu)化了藥物遞送性能，也實現(xiàn)了藥物的自示蹤可視化，為腫瘤化療及影像診療一體化提供了高潛力的材料基礎(chǔ)。  

產(chǎn)地：西安齊岳生物

用途：科研

包裝：瓶裝 

關(guān)于我們：

西安齊岳生物科技有限公司專注于熒光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素類試劑、PEG衍生物、共聚物及光電功能材料的定制合成服務(wù)。公司擁有成熟的有機(jī)合成、生物合成與分子修飾平臺，提供從結(jié)構(gòu)設(shè)計、工藝開發(fā)到純化表征的一站式定制方案。 

以上資料由齊岳生物小編zhn提供，僅用于科研

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