產(chǎn)品名稱：DSPE-hyd-PEG-Cy5 二硬脂?；字Ｒ掖及?腙鍵-聚乙二醇-Cy5

產(chǎn)品描述：

DSPE-hyd-PEG-Cy5（二硬脂?；字Ｒ掖及?腙鍵-聚乙二醇-Cy5）

DSPE-hyd-PEG-Cy5 是一種兼具脂質(zhì)錨定性、環(huán)境響應性與熒光成像能力的功能性兩親性分子，其結(jié)構(gòu)由疏水的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、可被酸性或還原性環(huán)境裂解的腙鍵（hydrazone bond）、親水性聚乙二醇（PEG）鏈段以及近紅外熒光染料 Cy5 組成。這一組合賦予分子良好的自組裝能力與酸敏感熒光響應性能，可廣泛用于智能藥物遞送系統(tǒng)、腫瘤微環(huán)境成像以及可視化藥物釋放研究。

結(jié)構(gòu)上，DSPE 是一種雙長鏈飽和脂質(zhì)，能牢固地嵌入脂質(zhì)體、囊泡或脂質(zhì)聚合物膜中，形成穩(wěn)定的疏水錨基；腙鍵作為連接DSPE與PEG的化學橋梁，具有在低pH環(huán)境下可斷裂的特性，使該分子具備酸敏解離功能。當納米載體進入酸性腫瘤組織或細胞內(nèi)的溶酶體后，腙鍵會被逐漸水解，從而釋放PEG鏈端的Cy5基團或促使體系結(jié)構(gòu)變化，實現(xiàn)“信號增強”或“藥物暴露”的功能。PEG鏈（通常分子量為2000或5000）為體系提供優(yōu)良的水溶性和空間穩(wěn)定性，同時減少非特異性吸附。Cy5染料是一種近紅外發(fā)光分子，發(fā)射波長約670 nm，能穿透組織深層，實現(xiàn)高靈敏度體內(nèi)成像。

DSPE-hyd-PEG-Cy5 的制備通常通過在DSPE與PEG之間引入含腙鍵的連接基團，再將氨基化的Cy5共價偶聯(lián)于PEG末端。所得分子兼具脂質(zhì)雙層膜插入性與熒光活性，可自組裝成熒光標記的納米結(jié)構(gòu)。腙鍵的引入使該分子在中性環(huán)境中保持穩(wěn)定，而在酸性條件下逐步斷裂，從而調(diào)控Cy5的局部環(huán)境，影響其熒光強度，實現(xiàn)對pH變化的響應。

該材料在腫瘤靶向藥物遞送體系中具有重要應用。其酸敏特性與腫瘤微環(huán)境相契合，可在腫瘤組織或細胞內(nèi)實現(xiàn)選擇性信號釋放。例如，當 DSPE-hyd-PEG-Cy5 被摻入脂質(zhì)體膜中時，脂質(zhì)體在血液循環(huán)中保持穩(wěn)定，不釋放Cy5信號；但在進入酸性細胞器后，腙鍵水解導致熒光增強或染料脫離，從而實現(xiàn)位置依賴的成像功能。這種特性使其成為一種理想的“開關(guān)型”熒光標記物，可用于監(jiān)測載體降解過程或藥物釋放路徑。

此外，DSPE-hyd-PEG-Cy5 可與其他功能脂質(zhì)（如DSPE-PEG-FA、DSPE-PEG-RGD等）共用，用于構(gòu)建兼具靶向性與可視化的多功能脂質(zhì)體。由于Cy5屬于近紅外區(qū)染料，其發(fā)射信號背景干擾小，穿透力強，特別適用于小動物體內(nèi)成像及深層組織定位。結(jié)合藥物或基因遞送系統(tǒng)，可實現(xiàn)“遞送—成像”一體化設計，幫助研究者分析載體的生物分布、代謝及藥物釋放動力學。

總體而言，DSPE-hyd-PEG-Cy5 是一種結(jié)構(gòu)精巧、響應靈敏的脂質(zhì)-PEG衍生物，它將腙鍵的酸敏機制與Cy5的近紅外發(fā)光特性結(jié)合，為智能納米藥物系統(tǒng)提供了可視化與功能化雙重優(yōu)勢，已成為開發(fā)pH響應型成像探針與可視化載藥體系的重要材料。 

產(chǎn)地：西安齊岳生物

用途：科研

包裝：瓶裝 

關(guān)于我們：

西安齊岳生物科技有限公司專注于熒光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素類試劑、PEG衍生物、共聚物及光電功能材料的定制合成服務。公司擁有成熟的有機合成、生物合成與分子修飾平臺，提供從結(jié)構(gòu)設計、工藝開發(fā)到純化表征的一站式定制方案。 

以上資料由齊岳生物小編zhn提供，僅用于科研

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