DSPE-PEG?K-T7：T7肽（HAIYPRH）修飾脂質(zhì)聚合物用于腦靶向遞送
產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG?K-T7：T7肽（HAIYPRH）修飾脂質(zhì)聚合物用于腦靶向遞送
產(chǎn)品描述：
DSPE-PEG2K-T7（HAIYPRH）
DSPE-PEG?K-T7：T7肽（HAIYPRH）修飾脂質(zhì)聚合物用于腦靶向遞送
一、產(chǎn)品概述
DSPE-PEG2K-T7（HAIYPRH）是一種功能化脂質(zhì)聚乙二醇（PEG）偶聯(lián)肽分子，專為納米藥物遞送系統(tǒng)設(shè)計(jì)。該產(chǎn)品由三部分組成：疏水性脂質(zhì)DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、中間的親水性PEG（分子量約2000 Da）以及靶向肽T7（序列：HAIYPRH）。這種分子設(shè)計(jì)有效結(jié)合了脂質(zhì)的膜錨定特性、PEG的水溶性及抗免疫作用，以及T7肽的靶向功能，廣泛應(yīng)用于納米載體表面修飾、靶向藥物遞送和生物醫(yī)學(xué)研究。
二、分子結(jié)構(gòu)與組成
DSPE脂質(zhì)部分
DSPE為飽和長鏈脂肪酸磷脂，具有良好的疏水性，能穩(wěn)定插入脂質(zhì)體和脂質(zhì)納米粒的脂雙層結(jié)構(gòu)中，為功能化分子提供堅(jiān)實(shí)的錨定基底。
PEG2K鏈
PEG分子橋梁結(jié)構(gòu)，分子量約2000 Da，賦予分子優(yōu)異的親水性和生物相容性，顯著延長納米顆粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，減少免疫系統(tǒng)識(shí)別和非特異性吸附。
T7肽（HAIYPRH）
T7肽是一段短肽，序列為Histidine-Alanine-Isoleucine-Tyrosine-Proline-Arginine-Histidine，能夠特異性靶向轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（Transferrin receptor, TfR）。TfR在多種細(xì)胞及腦血管內(nèi)皮細(xì)胞中高表達(dá)，T7肽通過與TfR高親和結(jié)合，實(shí)現(xiàn)藥物遞送系統(tǒng)穿越血腦屏障（BBB）和靶向。
三、產(chǎn)品性能特點(diǎn)
高效靶向
T7肽專門識(shí)別轉(zhuǎn)鐵蛋白受體，賦予納米載體優(yōu)異的靶向性，特別適合腦及其他TfR高表達(dá)的治療。
優(yōu)異的生物相容性
PEG鏈有效減少蛋白質(zhì)吸附和免疫識(shí)別，延長循環(huán)半衰期，提升載體在血液中的穩(wěn)定性。
穩(wěn)定的脂質(zhì)錨定
DSPE部分能牢固插入脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米粒膜，保證T7肽修飾的持久性和功能穩(wěn)定。
多用途
適合脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒、脂質(zhì)-聚合物混合納米粒等多種納米載體表面修飾，滿足不同藥物遞送系統(tǒng)需求。
四、應(yīng)用領(lǐng)域
腦靶向藥物遞送
血腦屏障（BBB）是腦部藥物遞送的主要障礙，TfR在腦血管內(nèi)皮細(xì)胞中高表達(dá)。利用DSPE-PEG2K-T7修飾的納米載體，可通過TfR介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，有效穿透BBB，實(shí)現(xiàn)腦部藥物靶向釋放，適用于腦、神經(jīng)退行性疾病治療。
靶向治療
多種細(xì)胞表面過表達(dá)TfR，T7肽的特異性結(jié)合有助于納米藥物聚集部位，提高藥效，降低毒副作用。
基因和核酸遞送
DSPE-PEG2K-T7修飾納米?？筛咝y帶siRNA、miRNA及DNA，靶向相關(guān)細(xì)胞，提高基因治療的效率。
診斷成像
結(jié)合熒光探針、放射性標(biāo)記物等，DSPE-PEG2K-T7修飾的載體可實(shí)現(xiàn)腦部及病灶的精準(zhǔn)成像與定位。
五、產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
參數(shù) 說明
分子量 約3000-4000 Da
PEG分子量 約2000 Da
肽序列 HAIYPRH
連接方式 PEG-NHS與T7肽氨基端共價(jià)連接
純度（HPLC檢測） ≥95%
外觀 白色至淺黃色粉末
溶解性 良好溶于水、PBS緩沖液及少量DMSO
儲(chǔ)存條件 -20℃避光干燥保存
適用載體類型 脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米粒及脂質(zhì)-聚合物混合納米粒
六、制備與使用建議
溶解方式：建議使用無菌PBS、純化水或含少量DMSO的緩沖液溶解，必要時(shí)超聲輔助。
摻入比例：一般建議作為脂質(zhì)載體的修飾組分，摻入比例為總脂質(zhì)的1%-5%。
操作環(huán)境：避免高溫、強(qiáng)酸堿及反復(fù)凍融，推薦4℃低溫避光保存，保證產(chǎn)品穩(wěn)定性。
修飾方法：常用膜融合或自組裝方式將DSPE-PEG2K-T7整合入脂質(zhì)載體表面。
七、應(yīng)用實(shí)例與文獻(xiàn)支持
Wang等，ACS Nano, 2014報(bào)道基于T7肽修飾脂質(zhì)體成功實(shí)現(xiàn)血腦屏障穿透，有效遞送藥物治療腦瘤。
Li et al., Biomaterials, 2017利用DSPE-PEG-T7修飾脂質(zhì)納米粒遞送siRNA，顯著提高腦部靶向基因沉默效率。
Zhang等，J Control Release, 2019開發(fā)的T7肽功能化納米系統(tǒng)展示了優(yōu)異的靶向性和藥效提升。
西安齊岳生物科技有限公司提供的高純度DSPE-PEG2K-T7肽材料，廣泛應(yīng)用于前沿藥物遞送與生物醫(yī)學(xué)研究。
八、產(chǎn)品優(yōu)勢總結(jié)
靶向效率高：T7肽特異結(jié)合TfR，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向，特別適合腦部和多種細(xì)胞。
PEG修飾優(yōu)化生物性能：延長納米粒體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，提升穩(wěn)定性，降低免疫清除。
穩(wěn)定性強(qiáng)：DSPE脂質(zhì)牢固錨定，確保肽分子長期穩(wěn)定存在于載體表面。
應(yīng)用范圍廣泛：適用于多種納米材料，支持藥物、基因和成像探針遞送。
九、客戶使用建議
對(duì)于腦靶向遞送，建議結(jié)合藥物特性及載體設(shè)計(jì)，調(diào)節(jié)DSPE-PEG2K-T7的摻入比例，優(yōu)化穿透效率。
載體制備過程中，保持環(huán)境溫和，避免肽的降解和載體結(jié)構(gòu)破壞。
結(jié)合活體成像技術(shù)，驗(yàn)證納米系統(tǒng)的靶向性與體內(nèi)分布，為臨床轉(zhuǎn)化提供依據(jù)。
需要技術(shù)支持和定制服務(wù)時(shí)，歡迎聯(lián)系西安齊岳生物科技有限公司，獲得專業(yè)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和應(yīng)用指導(dǎo)。
十、總結(jié)
DSPE-PEG2K-T7（HAIYPRH）以其優(yōu)異的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體靶向能力、生物相容性和穩(wěn)定的載體結(jié)合特性，成為腦靶向和靶向藥物遞送系統(tǒng)的關(guān)鍵修飾分子。西安齊岳生物科技有限公司致力于為科研及產(chǎn)業(yè)提供高品質(zhì)、高純度的DSPE-PEG肽類材料，助力精準(zhǔn)醫(yī)療和納米醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新發(fā)展。歡迎客戶垂詢樣品、技術(shù)支持及定制服務(wù)，共同推動(dòng)生命科學(xué)研究進(jìn)步。
西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質(zhì)聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn)，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團(tuán)PEG、嵌段共聚物PEG等在內(nèi)的多種基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)產(chǎn)品，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學(xué)合成等領(lǐng)域。公司具備靈活的定制能力，可根據(jù)客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團(tuán)（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標(biāo)記等）以及不同結(jié)構(gòu)的PEG修飾服務(wù)。憑借先進(jìn)的合成平臺(tái)與嚴(yán)格的質(zhì)量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發(fā)和材料應(yīng)用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室研究到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的各類需求。
廠家:西安齊岳生物科技有限公司
用途:科研
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
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