產(chǎn)品名稱：DSPE-Hyd-PEG-COOH 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙鍵-聚乙二醇-羧基

產(chǎn)品描述：

DSPE-Hyd-PEG-COOH 二硬脂?；字Ｒ掖及?腙鍵-聚乙二醇-羧基  

產(chǎn)品名稱與別名

化學名稱：DSPE-Hyd-PEG-COOH

別名：PEG-Hyd-DSPE-COOH、磷脂-腙鍵-PEG-羧基

分子結(jié)構(gòu)特點：DSPE 疏水尾部-腙鍵橋-PEG 水溶性鏈段-末端羧基（-COOH）功能

DSPE-Hyd-PEG-COOH 是一種創(chuàng)新型功能化磷脂聚合物偶聯(lián)分子，由三部分組成：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺） — 提供疏水尾部，可穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)膜或脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)。

Hyd 腙鍵 — 響應(yīng)微酸性環(huán)境或化學刺激，可實現(xiàn)智能斷裂，控制藥物釋放。

PEG 鏈段末端羧基 — 提供水溶性屏障、循環(huán)穩(wěn)定性，同時末端羧基可與氨基、肽鏈或藥物分子形成共價偶聯(lián)，實現(xiàn)功能化修飾。

該分子適用于 pH 響應(yīng)型智能藥物遞送、納米載體表面化學修飾及靶向**研究。

化學結(jié)構(gòu)與設(shè)計理念

1. DSPE 疏水尾部

DSPE 的疏水尾部可嵌入脂質(zhì)雙層，維持納米顆粒穩(wěn)定性和完整性。

提高脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米粒的 膜穩(wěn)定性、藥物包載能力及體內(nèi)循環(huán)穩(wěn)定性。

與生物膜脂質(zhì)結(jié)構(gòu)兼容，降低免疫清除風險和系統(tǒng)毒性。

2. 腙鍵（Hyd）橋

腙鍵對酸性或特定化學環(huán)境敏感，可在微酸性或化學刺激條件下斷裂，釋放藥物或偶聯(lián)分子。

設(shè)計理念：利用病理微環(huán)境（如酸性微環(huán)境、內(nèi)吞體或溶酶體）觸發(fā)智能釋放。

功能優(yōu)勢：

pH 或微環(huán)境響應(yīng)釋放：藥物在病理組織或細胞內(nèi)特定環(huán)境中釋放，正常組織穩(wěn)定。

可控斷裂：支持準釋放和藥物劑量控制。

3. PEG 鏈段

PEG 提供水溶性屏障，降低血液中非特異性蛋白吸附和單核吞噬清除。

延長納米顆粒循環(huán)時間，提高體內(nèi)藥物或載體穩(wěn)定性。

PEG 鏈段末端羧基可作為化學修飾位點，與氨基化藥物或靶向分子形成穩(wěn)定酰胺鍵。

4. 末端羧基（-COOH）

羧基提供高度化學反應(yīng)活性，可用于：

藥物或小分子偶聯(lián)

蛋白質(zhì)、*體或肽鏈表面修飾

構(gòu)建微環(huán)境響應(yīng) + 靶向功能化納米載體

與腙鍵斷裂相結(jié)合，可實現(xiàn) 環(huán)境響應(yīng)釋放 + 功能化修飾 的協(xié)同設(shè)計。

5. 整體協(xié)同作用

DSPE 提供膜嵌入能力，維持納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

腙鍵提供 pH 或化學環(huán)境響應(yīng)功能

PEG 提供循環(huán)穩(wěn)定性及化學修飾空間

末端羧基提供高效偶聯(lián)能力

納米顆?；罂蓪崿F(xiàn) 病理組織靶向累積、微環(huán)境響應(yīng)釋放及低毒性**

物理化學性質(zhì)

外觀：白色至淡黃色粉末

溶解性：可溶于有機溶劑（DMSO、DMF、乙醇）或通過脂質(zhì)體系在水中分散

穩(wěn)定性：干燥條件下常溫避光長期穩(wěn)定，溶液需低溫避光保存

反應(yīng)活性：羧基末端可與氨基化分子共價偶聯(lián)，腙鍵在酸性或刺激環(huán)境下斷裂

功能與創(chuàng)新優(yōu)勢

1. 微環(huán)境響應(yīng)性

腙鍵可在酸性或特定化學環(huán)境下斷裂，實現(xiàn)藥物或功能分子釋放

可用于酸性微環(huán)境或內(nèi)吞體/溶酶體，實現(xiàn) 準遞送和降低系統(tǒng)性毒性

2. 納米載體構(gòu)建能力

可整合到脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米?；蚰遗葜校纬?自組裝穩(wěn)定納米結(jié)構(gòu)

PEG 提高血液循環(huán)穩(wěn)定性，腙鍵提供智能響應(yīng)功能

3. 多功能化修飾平臺

羧基末端可與藥物、肽、*體或熒光探針共價偶聯(lián)

支持構(gòu)建 微環(huán)境響應(yīng) + 靶向功能化 + 可控釋放 的智能載體

4. 生物相容性與低毒性

DSPE-Hyd-PEG-COOH 由天然磷脂和 PEG 組成，血液兼容性高

納米化后降低系統(tǒng)性毒性，提高體內(nèi)安全性

應(yīng)用領(lǐng)域

微環(huán)境響應(yīng)型藥物遞送

利用酸性微環(huán)境，腙鍵斷裂觸發(fā)藥物釋放

羧基末端可偶聯(lián)靶向肽、*體或藥物，實現(xiàn)準遞送

細胞內(nèi)遞送與內(nèi)吞體釋放

腙鍵在內(nèi)吞體/溶酶體酸性條件下斷裂，實現(xiàn)藥物或核酸釋放

納米載體表面功能化

羧基末端可與氨基化藥物、肽或靶向配體共價結(jié)合，實現(xiàn)表面修飾和功能化

聯(lián)合**與成像

可偶聯(lián)熒光探針或**藥物，實現(xiàn) 診療一體化

科研及藥物平臺

構(gòu)建 pH 響應(yīng)型智能納米藥物遞送系統(tǒng)

研究微環(huán)境觸發(fā)藥物釋放機制及納米載體設(shè)計

科研價值

DSPE-Hyd-PEG-COOH 因其 pH 響應(yīng)性、納米自組裝能力及高效功能化偶聯(lián)潛力，在納米藥物遞送、智能**及靶向成像領(lǐng)域具有重要科研價值：

微環(huán)境響應(yīng)性：腙鍵在酸性或刺激環(huán)境中斷裂，實現(xiàn)智能藥物釋放

納米載體穩(wěn)定性：DSPE 提供膜嵌入能力，PEG 提高循環(huán)穩(wěn)定性

功能化潛力：羧基末端可高效偶聯(lián)藥物、肽、蛋白質(zhì)或熒光探針

聯(lián)合**與成像：可構(gòu)建微環(huán)境響應(yīng)型智能納米藥物與成像一體化平臺

研究者可基于 DSPE-Hyd-PEG-COOH 構(gòu)建：

pH 響應(yīng)型脂質(zhì)體或納米顆粒

藥物/*體表面功能化納米載體

智能靶向遞送與成像**聯(lián)合平臺

總結(jié)

DSPE-Hyd-PEG-COOH 是一種 集微環(huán)境響應(yīng)性、膜嵌入能力、PEG 穩(wěn)定性及高效功能化偶聯(lián)潛力 于一體的高性能分子。

其 磷脂-腙鍵-PEG-COOH 結(jié)構(gòu) 可構(gòu)建納米載體，實現(xiàn) 智能響應(yīng)釋放、靶向累積及低毒性**。

該分子為 pH 響應(yīng)型智能納米藥物遞送、靶向化學偶聯(lián)及準**策略 提供了理想平臺，支持科研人員在 微環(huán)境觸發(fā)藥物釋放、靶向遞送及聯(lián)合成像** 中開展深入研究。

西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹

西安齊岳生物致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）產(chǎn)品。磷脂PEG作為一種重要的生物醫(yī)藥原料，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因**、納米技術(shù)、疫苗等多個領(lǐng)域。齊岳生物的磷脂PEG產(chǎn)品具有的生物相容性、較長的血液循環(huán)時間及良好的穩(wěn)定性，是藥物載體和靶向遞送系統(tǒng)的理想選擇。

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西安齊岳生物科技有限公司是集化學科研和定制與一體的高科技化學公司。業(yè)務(wù)范圍包括化學試劑和產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等。涉及產(chǎn)品為通用試劑的分銷、非通用試劑的定制與研發(fā)，涵蓋生物科技、化學品、中間體和化工材料等領(lǐng)域。
主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學等。