DSPE-Hyd-PEG-NH2 磷脂-腙鍵-聚乙二醇-氨基 DSPE-腙鍵-PEG-氨基
產(chǎn)品名稱:DSPE-Hyd-PEG-NH2 磷脂-腙鍵-聚乙二醇-氨基 DSPE-腙鍵-PEG-氨基
產(chǎn)品描述:
DSPE-Hyd-PEG-NH2 磷脂-腙鍵-聚乙二醇-氨基 DSPE-腙鍵-PEG-氨基
化學(xué)名稱:DSPE-Hyd-PEG-NH2
別名:NH2-PEG-Hyd-DSPE、磷脂-腙鍵-PEG-氨基
分子結(jié)構(gòu)特點:DSPE 疏水尾部-腙鍵橋-PEG 水溶性鏈段-末端氨基(-NH2)
DSPE-Hyd-PEG-NH2 是一種功能化磷脂衍生物,由三部分組成:
DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺) — 提供疏水尾部,可嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體。
Hyd 腙鍵 — 對酸性環(huán)境或化學(xué)刺激敏感,可智能斷裂,實現(xiàn)受控釋放或表面活性修飾。
PEG 鏈段末端氨基(-NH2) — 提供活性官能位點,可與羧基、酯、酰亞胺或其他化學(xué)基團(tuán)共價偶聯(lián),實現(xiàn)多功能化修飾。
該分子主要用于 納米載體構(gòu)建、表面功能化、智能藥物遞送及靶向偶聯(lián)研究。
化學(xué)結(jié)構(gòu)與設(shè)計理念
1. DSPE 疏水尾部
DSPE 的疏水尾部可嵌入脂質(zhì)雙層,維持脂質(zhì)體或納米顆粒結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。
提高脂質(zhì)納米載體的 膜穩(wěn)定性、藥物包載能力及體內(nèi)循環(huán)穩(wěn)定性。
與細(xì)胞膜脂質(zhì)相容,降低免疫清除風(fēng)險和系統(tǒng)毒性。
2. 腙鍵(Hyd)橋
腙鍵具有 pH 響應(yīng)性,可在酸性環(huán)境(如微環(huán)境、內(nèi)吞體/溶酶體)下斷裂,實現(xiàn)智能釋放。
功能優(yōu)勢:
微環(huán)境響應(yīng)釋放:在病理條件下觸發(fā)藥物或偶聯(lián)分子釋放
可控斷裂:支持準(zhǔn)控制釋放速率和載體穩(wěn)定性
3. PEG 鏈段
PEG 鏈提供水溶性屏障,降低血液中非特異性蛋白吸附,提高循環(huán)時間。
提供化學(xué)空間,使末端氨基可有效參與后續(xù)偶聯(lián)反應(yīng)。
提高納米載體的水溶性和穩(wěn)定性,防止聚集或沉淀。
4. 末端氨基(-NH2)
氨基末端活性強(qiáng),可與羧基、NHS、異氰酸酯或酰胺化試劑形成穩(wěn)定共價鍵。
支持多種功能化應(yīng)用:
藥物、肽或蛋白偶聯(lián)
表面修飾靶向配體
納米顆粒的進(jìn)一步化學(xué)改性
與腙鍵斷裂協(xié)同,可實現(xiàn) 微環(huán)境響應(yīng) + 功能化偶聯(lián) 的智能設(shè)計。
5. 整體協(xié)同作用
DSPE 提供膜嵌入能力,維持納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
腙鍵提供 pH 響應(yīng)功能
PEG 提供循環(huán)穩(wěn)定性和化學(xué)空間
氨基提供偶聯(lián)功能
納米顆?;罂蓪崿F(xiàn) 靶向遞送、微環(huán)境響應(yīng)釋放及化學(xué)功能化
物理化學(xué)性質(zhì)
外觀:白色至淡黃色粉末
溶解性:可溶于 DMSO、DMF、乙醇或脂質(zhì)體系水分散
穩(wěn)定性:干燥條件下常溫避光穩(wěn)定;溶液需低溫避光保存
反應(yīng)活性:末端氨基活性高,可用于共價偶聯(lián)藥物、靶向配體或熒光探針
功能與創(chuàng)新優(yōu)勢
1. 微環(huán)境響應(yīng)性
腙鍵在酸性環(huán)境下斷裂,可觸發(fā)藥物釋放或載體結(jié)構(gòu)改變
支持微環(huán)境、內(nèi)吞體/溶酶體響應(yīng)釋放
2. 納米載體構(gòu)建能力
可整合到脂質(zhì)體、脂質(zhì)囊泡或脂質(zhì)納米粒中,形成穩(wěn)定自組裝納米結(jié)構(gòu)
PEG 提高血液循環(huán)穩(wěn)定性,DSPE 維持疏水膜結(jié)構(gòu)
3. 多功能化偶聯(lián)潛力
末端氨基活性強(qiáng),可與羧基、酰亞胺、NHS 或藥物分子共價偶聯(lián)
支持構(gòu)建 靶向藥物載體、熒光示蹤載體及多功能納米系統(tǒng)
4. 生物相容性與低毒性
由天然磷脂和 PEG 構(gòu)成,血液兼容性高
納米化后降低系統(tǒng)性毒性,適合體外和體內(nèi)研究
應(yīng)用領(lǐng)域
納米載體構(gòu)建與功能化
可用于脂質(zhì)體、納米囊泡或脂質(zhì)顆粒的智能構(gòu)建
通過氨基末端偶聯(lián)藥物或靶向分子,實現(xiàn)載體功能化
微環(huán)境響應(yīng)藥物遞送
腙鍵在酸性環(huán)境斷裂,實現(xiàn)智能藥物釋放
支持準(zhǔn)靶向遞送,減少正常組織副作用
靶向偶聯(lián)與示蹤
氨基末端可偶聯(lián)熒光探針、肽鏈或*體,實現(xiàn)追蹤和靶向
可用于細(xì)胞攝取研究及體內(nèi)示蹤實驗
科研實驗平臺
構(gòu)建 pH 響應(yīng)型智能納米藥物遞送系統(tǒng)
研究微環(huán)境觸發(fā)藥物釋放機(jī)制及表面功能化策略
科研價值
DSPE-Hyd-PEG-NH2 具有 微環(huán)境響應(yīng)性、納米自組裝能力及化學(xué)功能化潛力,在納米藥物遞送、靶向**和智能納米載體研究中具有重要科研價值:
微環(huán)境響應(yīng)性:腙鍵在酸性環(huán)境中斷裂,實現(xiàn)智能釋放
載體穩(wěn)定性:DSPE 提供膜嵌入能力,PEG 提高水溶性和循環(huán)穩(wěn)定性
化學(xué)功能化潛力:末端氨基可偶聯(lián)藥物、肽、*體或熒光探針
多功能智能納米平臺:支持智能遞送、靶向修飾及聯(lián)合**研究
研究者可基于 DSPE-Hyd-PEG-NH2 構(gòu)建:
pH 響應(yīng)型納米脂質(zhì)體或囊泡
藥物/靶向配體共價偶聯(lián)納米載體
智能靶向遞送與微環(huán)境響應(yīng)釋放平臺
總結(jié)
DSPE-Hyd-PEG-NH2 是一種 集微環(huán)境響應(yīng)性、納米自組裝能力及化學(xué)偶聯(lián)功能于一體 的高性能磷脂衍生物。
其 DSPE-腙鍵-PEG-NH2 結(jié)構(gòu) 可用于構(gòu)建智能納米載體,實現(xiàn) 酸響應(yīng)藥物釋放、靶向修飾及多功能化研究。
該分子為 智能納米藥物遞送、靶向**及功能化納米平臺 提供了理想工具,支持科研人員在 微環(huán)境觸發(fā)釋放、靶向偶聯(lián)及多功能納米系統(tǒng)設(shè)計 中開展深入研究。
西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹
西安齊岳生物致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)產(chǎn)品。磷脂PEG作為一種重要的生物醫(yī)藥原料,廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因**、納米技術(shù)、疫苗等多個領(lǐng)域。齊岳生物的磷脂PEG產(chǎn)品具有的生物相容性、較長的血液循環(huán)時間及良好的穩(wěn)定性,是藥物載體和靶向遞送系統(tǒng)的理想選擇。
相關(guān)產(chǎn)品:
DSPE-MAL 二硬脂酰磷脂酰乙酰胺改性馬來酰亞胺
DSPE-N3 二硬脂酰磷脂酰乙酰胺改性疊氮
DSPE-DBCO 二硬脂酰磷脂酰乙酰胺改性二苯基環(huán)辛炔
DSPE-SH 二硬脂酰磷脂酰乙酰胺改性巰基
DSPE-TCO 二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-反式環(huán)辛烯
聯(lián)系我們:
郵箱:2519696869@qq.com
QQ: 2519696869
電話:18066853083
微信:18066853083
公司介紹:
西安齊岳生物科技有限公司是集化學(xué)科研和定制與一體的高科技化學(xué)公司。業(yè)務(wù)范圍包括化學(xué)試劑和產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等。涉及產(chǎn)品為通用試劑的分銷、非通用試劑的定制與研發(fā),涵蓋生物科技、化學(xué)品、中間體和化工材料等領(lǐng)域。
主營產(chǎn)品:COF、MOF單體系列:三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。


