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2025-10
負(fù)載紫杉醇（PTX）和siRNA的殼聚糖（CS）納米粒殼聚糖（CS）是一種來源廣泛、具有良好生物相容性和可生物降解性的天然陽(yáng)離子多糖，常被用于基因與小分子藥物的聯(lián)合遞送系統(tǒng)。將紫杉醇（PTX）與siRNA共同負(fù)載于殼聚糖納米粒中，可以實(shí)現(xiàn)化療與基因治
負(fù)載藥物的γ-聚谷氨酸（PGA）-g-膽甾醇（CHOL）的自組裝膠束γ-聚谷氨酸（γ-PGA）是一種可生物降解、親水性的天然高分子，而膽甾醇（CHOL）具有優(yōu)良的疏水性和膜相互作用特性。通過化學(xué)接枝，將CHOL引入γ-PGA主鏈上可形成兩親性共聚物P
茴香酰胺修飾熊果酸自組裝納米粒熊果酸（UA）是一種來源于多種植物的五環(huán)三萜類化合物，具有*炎、*腫瘤等生物活性，但因溶解性差和生物利用度低而限制了應(yīng)用。通過引入茴香酰胺（Anisamide）修飾，可使熊果酸形成具有靶向和自組裝能力的納米粒。茴香酰胺能
甘露糖修飾負(fù)載siRNA的TMC-半胱氨酸-三聚磷酸鹽納米粒N-三甲基殼聚糖（TMC）是一種改性殼聚糖衍生物，具有較強(qiáng)陽(yáng)離子性和良好的水溶性，適用于核酸類藥物載體的構(gòu)建。通過在TMC上引入半胱氨酸，可賦予其巰基，使納米粒具備還原敏感性，在細(xì)胞內(nèi)高谷胱
負(fù)載槲皮素的咖啡酸接枝殼聚糖自組裝膠束槲皮素（Quercetin，Qu）是一種天然黃酮類化合物，具有*氧化、*炎和*腫瘤活性，但其水溶性差、穩(wěn)定性低。通過將咖啡酸（Caffeic acid，CA）接枝至殼聚糖（CS）分子上，可得到兩親性CA-CS共聚
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負(fù)載人參皂苷（GS）的脂質(zhì)體人參皂苷（Ginsenosides, GS）是人參中的主要活性成分，具有*氧化、*腫瘤、免疫調(diào)節(jié)、*炎及神經(jīng)保護(hù)等多重藥理作用。然而，由于其水溶性差、在體內(nèi)代謝快及口服生物利用度低，*大地限制了其在臨床中的應(yīng)用。近年來，脂
肝癌細(xì)胞膜和三苯基膦（TPP）修飾負(fù)載羥基喜樹堿的脂質(zhì)體羥基喜樹堿（HCPT）是一種來源于天然喜樹堿的廣譜*腫瘤藥物，具有顯著的拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制活性。然而其疏水性強(qiáng)、穩(wěn)定性差、體內(nèi)分布廣泛等缺點(diǎn)限制了臨床應(yīng)用。為此，研究者設(shè)計(jì)了以肝癌細(xì)胞膜為仿生外殼
中性粒細(xì)胞膜包封負(fù)載吲哚菁綠（ICG）的脂質(zhì)體吲哚菁綠（Indocyanine Green, ICG）是一種近紅外熒光染料，廣泛應(yīng)用于光學(xué)成像和光熱治療。然而ICG存在光穩(wěn)定性差、易自聚、體內(nèi)清除快等問題，限制了其在精準(zhǔn)成像與治療中的效果。為克服這些
負(fù)載多柔比星（DOX）的脂質(zhì)納米顆粒多柔比星（Doxorubicin, DOX）是一種經(jīng)典的蒽環(huán)類*癌藥物，廣泛用于多種實(shí)體瘤治療，但其臨床使用受限于心臟毒性與非特異性分布。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）作為一種新型載藥系統(tǒng)，因其可調(diào)控釋放、良好穩(wěn)定性與靶向
N-琥珀酰殼聚糖（NSC）和聚乙二醇（PEG）修飾負(fù)載蝦青素（AST）的脂質(zhì)體蝦青素（Astaxanthin, AST）是一種強(qiáng)效天然類胡蘿卜素，具有卓越的*氧化、*炎與神經(jīng)保護(hù)功能。然而，AST在水中溶解性差、光熱穩(wěn)定性低，體內(nèi)生物利用度*低。為此
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