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2025-12
DSPE-TK-PEG-cRGD（磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-環(huán)肽）DSPE-TK-PEG-cRGD 以閉環(huán) RGD 肽為靶向配體，增強對整合素受體的親和力，結合 TK 響應釋放和 DSPE-PEG 載體系統(tǒng)，適用于靶向腫瘤治療。功能亮點：閉環(huán) RGD
mPEG-TK-NH2（甲氧基聚乙二醇-酮縮硫醇-氨基）結構特點：mPEG-TK-NH2 是一類多功能連接分子，含有甲氧基聚乙二醇（mPEG）、響應性酮縮硫醇（TK）連接段和末端氨基（-NH2）基團。mPEG 部分賦予該分子優(yōu)異的水溶性和生物相容性，
DSPE-TK-PEG-DBCO（磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-二苯環(huán)辛炔）結構組成：DSPE-TK-PEG-DBCO 是一種多功能的磷脂連接體，包含疏水性的磷脂酰乙醇胺（DSPE）、響應性酮縮硫醇（TK）、親水聚乙二醇（PEG）鏈以及末端的二苯環(huán)辛炔（
DSPE-TK-PEG（磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇）分子特征：DSPE-TK-PEG 由磷脂酰乙醇胺（DSPE）、響應性酮縮硫醇（TK）和聚乙二醇（PEG）組成，構成一個典型的兩親性智能連接體。DSPE 提供脂質(zhì)雙層嵌入的疏水性錨點，PEG 鏈段賦予載
DSPE-TK-PEG-MAL（磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺）結構說明：DSPE-TK-PEG-MAL 是一種含馬來酰亞胺（MAL）末端活性基團的智能連接體。MAL 具備很高的選擇性，能與蛋白質(zhì)或多肽中的巰基形成穩(wěn)定的共價鍵。DSPE 提供脂
cRGD-PEG-TK-COOH（二硬脂?；字Ｒ掖及?酮縮硫醇-聚乙二醇-羧基）分子組成：cRGD-PEG-TK-COOH 是一款集成了靶向肽（閉環(huán) RGD）、響應性 TK 鏈段、PEG 保護以及羧基末端的復雜分子。閉環(huán) RGD 肽能夠特異性結合
DSPE-Hyd-PEG-cRGD（磷脂-腙鍵-聚乙二醇-環(huán)肽cRGD）結構特征：DSPE-Hyd-PEG-cRGD 是一種多功能脂質(zhì)連接分子，主要由磷脂酰乙醇胺（DSPE）、通過腙鍵（Hydrazone）連接的聚乙二醇（PEG）鏈以及末端環(huán)狀RGD
DSPE-Hyd-PEG-iRGD（磷脂-腙鍵-聚乙二醇-環(huán)肽iRGD）結構與功能：DSPE-Hyd-PEG-iRGD 與前者結構相似，區(qū)別在于肽配體采用了iRGD環(huán)肽。iRGD是帶有穿透功能的肽，能夠先結合整合素受體后，通過N端的CendR序列促進
DSPE-Hyd-PEG-RGD（磷脂-腙鍵-聚乙二醇-RGD肽）結構特點：與環(huán)肽版本不同，DSPE-Hyd-PEG-RGD采用線性RGD肽，結構相對簡單但依然保持對整合素受體的識別功能。通過腙鍵連接PEG和DSPE，實現(xiàn)pH響應性。合成與穩(wěn)定性：制
DSPE-Hyd-PEG-FITC（磷脂-腙鍵-聚乙二醇-熒光素）結構說明：該分子由DSPE、腙鍵連接的PEG鏈及末端熒光素異硫氰酸酯（FITC）組成。FITC為常用的熒光標記分子，廣泛用于生物成像和細胞追蹤。合成工藝：通過腙鍵連接DSPE與PEG鏈
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