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DOX2-DMA NPs：二甲基馬來(lái)酰亞胺二聚體阿霉素前藥納米?！悄茼憫?yīng)的*癌利器
文章來(lái)源 : 齊岳生物
作者：小編zhn
發(fā)布時(shí)間 : 2025-07-17 16:58:52
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產(chǎn)品名稱：DOX2-DMA NPs：二甲基馬來(lái)酰亞胺二聚體阿霉素前藥納米?！悄茼憫?yīng)的*癌利器
產(chǎn)品描述：
DOX2-DMA NPs：二甲基馬來(lái)酰亞胺二聚體阿霉素前藥納米?！悄茼憫?yīng)的*癌利器
DOX2-DMA NPs 是另一種基于二聚體策略的阿霉素前藥納米粒，其獨(dú)特之處在于引入了二甲基馬來(lái)酰亞胺（DMA）作為連接臂。DMA 基團(tuán)在特定的生理或病理?xiàng)l件下（如腫瘤微環(huán)境的酸性環(huán)境或高還原性環(huán)境）能夠發(fā)生化學(xué)鍵斷裂，從而觸發(fā)阿霉素的釋放。
這種智能響應(yīng)機(jī)制使得 DOX2-DMA NPs 能夠在到達(dá)腫瘤組織后，根據(jù)局部環(huán)境的變化精準(zhǔn)釋放藥物，實(shí)現(xiàn)了藥物釋放的時(shí)空可控性。與傳統(tǒng)的化療藥物相比，DOX2-DMA NPs 顯著提高了藥物的靶向性和治療指數(shù)，減少了全身毒性和副作用。
作為納米粒形式，DOX2-DMA NPs 同樣具有優(yōu)異的物理化學(xué)性質(zhì)和生物相容性。其較小的粒徑和良好的分散性有利于藥物在體內(nèi)的分布和代謝，而納米粒表面的可修飾性則為進(jìn)一步的功能化提供了可能。例如，可以通過引入靶向配體或成像劑，實(shí)現(xiàn)藥物的主動(dòng)靶向和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。
在*癌治療領(lǐng)域，DOX2-DMA NPs 展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。通過不斷優(yōu)化設(shè)計(jì)和制備工藝，這種智能響應(yīng)的納米藥物遞送系統(tǒng)有望成為未來(lái)癌癥治療的重要手段之一。
產(chǎn)地：西安齊岳生物
用途：科研
以上資料由齊岳生物小編zhn提供，僅用于科研
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