產(chǎn)品名稱：聚乙二醇修飾負(fù)載槲皮素和阿霉素的脂質(zhì)體（PEG-Liposome@DOX/QU）

產(chǎn)品描述：

聚乙二醇修飾負(fù)載槲皮素和阿霉素的脂質(zhì)體（PEG-Liposome@DOX/QU）

PEG-Liposome@DOX/QU是一種設(shè)計用于協(xié)同****的雙藥物負(fù)載脂質(zhì)體系統(tǒng)。阿霉素（DOX）為常用的細(xì)胞毒類化療藥物，而槲皮素（Quercetin, QU）是一種天然黃酮類化合物，具有*氧化、*炎及多藥耐藥逆轉(zhuǎn)等生物學(xué)功能。將兩者聯(lián)合封裝于同一脂質(zhì)體中，不僅可實現(xiàn)協(xié)同殺傷細(xì)胞，還能通過槲皮素降低DOX引起的氧化應(yīng)激及心臟毒性。

該脂質(zhì)體制備采用薄膜水化法與pH梯度加載相結(jié)合技術(shù)。DOX主要分布于脂質(zhì)體內(nèi)水相腔體，而槲皮素嵌入脂質(zhì)雙層中。通過PEG修飾（一般采用DSPE-PEG2000），脂質(zhì)體表面形成“隱身層”，可顯著延長其在體內(nèi)的循環(huán)時間，并減少網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的清除。PEG修飾還賦予脂質(zhì)體良好的膠體穩(wěn)定性與低蛋白吸附特性。

PEG-Liposome@DOX/QU粒徑約為110–140 nm，包封率高、釋放緩慢。研究表明，該系統(tǒng)能顯著提高藥物在組織中的累積量，并通過QU的*氧化作用減少DOX引發(fā)的心肌損傷。體內(nèi)外實驗均顯示，雙藥脂質(zhì)體表現(xiàn)出更高的抑制效率及更低的副作用。該載體系統(tǒng)代表了協(xié)同**與納米靶向相結(jié)合的典型策略，具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。 

用途：科研

規(guī)格：50mg 100mg  500mg

產(chǎn)地：西安

品牌：西安齊岳生物科技有限公司

關(guān)于我們：

西安齊岳生物科技有限公司專注于納米藥物載體的研發(fā)與定制服務(wù)，提供從材料設(shè)計到載藥體系構(gòu)建的一體化解決方案。公司可定制多種類型的納米載體，包括脂質(zhì)體、聚合物納米粒、固體脂質(zhì)納米粒、磁性納米顆粒及靶向修飾體系，支持包載小分子藥物、蛋白、核酸及熒光探針等多種活性物質(zhì)。齊岳生物擁有成熟的脂質(zhì)體制備、表面功能化修飾（如PEG化、配體修飾）及控釋體系優(yōu)化技術(shù)，可根據(jù)客戶需求實現(xiàn)特定粒徑、包封率與釋放性能的精準(zhǔn)調(diào)控，助力科研創(chuàng)新與藥物遞送研究。

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