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DSPE-PEG2k-TK-cRGD（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-二硫鍵-環(huán)狀RGD肽）
文章來源 : 齊岳生物
作者：小編zhn
發(fā)布時間 : 2025-11-04 14:35:46
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產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG2k-TK-cRGD（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-二硫鍵-環(huán)狀RGD肽）
產(chǎn)品描述：
DSPE-PEG2k-TK-cRGD（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-二硫鍵-環(huán)狀RGD肽）
DSPE-PEG2k-TK-cRGD是一種結(jié)合脂質(zhì)自組裝、PEG保護(hù)、ROS響應(yīng)及靶向功能的兩親性分子，由DSPE、PEG2000鏈、ROS敏感TK橋鍵及末端環(huán)狀RGD肽（cRGD）組成。DSPE段可穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)膜或納米顆粒骨架，PEG鏈改善水溶性和生物相容性，TK橋鍵在氧化環(huán)境下斷裂，cRGD肽可識別整合素αvβ3/αvβ5，實(shí)現(xiàn)靶向血管或高表達(dá)整合素的細(xì)胞。
合成方法通常包括：首先將DSPE與PEG2k-TK偶聯(lián)形成中間體，再通過末端活化（如NHS或NPC）將cRGD肽共價連接到PEG鏈末端。反應(yīng)需在緩沖條件下進(jìn)行，控制pH、溫度，保證TK鍵穩(wěn)定性及cRGD結(jié)構(gòu)完整。純化可采用透析、凝膠過濾或?qū)游龇椒ā?/p>
功能特性：
靶向能力：末端cRGD可識別整合素受體，實(shí)現(xiàn)主動靶向。
ROS響應(yīng)性：TK鍵在高氧化環(huán)境中斷裂，實(shí)現(xiàn)藥物或納米顆粒的環(huán)境響應(yīng)性釋放。
脂質(zhì)自組裝能力：DSPE嵌入脂質(zhì)雙層，構(gòu)建穩(wěn)定脂質(zhì)體或納米顆粒。
PEG鏈保護(hù)：改善水溶性和循環(huán)時間，減少非特異性吸附。
應(yīng)用方面，DSPE-PEG2k-TK-cRGD廣泛用于紅氧響應(yīng)型靶向納米藥物遞送系統(tǒng)，可用于脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米?；蛑|(zhì)-聚合物復(fù)合納米系統(tǒng)表面修飾，實(shí)現(xiàn)靶向遞藥和智能釋放。該分子可與藥物、熒光染料或放射性標(biāo)記結(jié)合，構(gòu)建靶向-成像-**一體化平臺，在靶向**和納米藥物研究中具有重要應(yīng)用價值。
產(chǎn)地：西安齊岳生物
用途：科研
包裝：瓶裝
關(guān)于我們：
西安齊岳生物科技有限公司專注于熒光材料，peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素類試劑、PEG衍生物、共聚物及光電功能材料的定制合成服務(wù)。公司擁有成熟的有機(jī)合成、生物合成與分子修飾平臺，提供從結(jié)構(gòu)設(shè)計、工藝到純化表征的一站式定制方案。
以上資料由齊岳生物小編zhn提供，僅用于科研
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