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MAL-PEG-Cholic acid(馬來酰亞胺聚乙二醇膽酸)
文章來源 : 齊岳生物
作者:小編zhn
發(fā)布時(shí)間 : 2025-11-25 11:52:22
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產(chǎn)品名稱:MAL-PEG-Cholic acid(馬來酰亞胺聚乙二醇膽酸)
產(chǎn)品描述:
MAL-PEG-Cholic acid(馬來酰亞胺聚乙二醇膽酸)
1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)與功能特點(diǎn)
MAL-PEG-Cholic acid是一種由馬來酰亞胺(MAL)、聚乙二醇(PEG)和膽酸通過化學(xué)合成形成的化合物。馬來酰亞胺(MAL)作為一個(gè)活性基團(tuán),能夠與巰基或胺基化合物進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。膽酸則是一種天然膽汁酸,具有生物相容性,廣泛應(yīng)用于脂質(zhì)體、藥物載體和肝臟靶向遞送中。通過將PEG鏈與MAL和膽酸結(jié)合,MAL-PEG-Cholic acid不僅具備較好的生物相容性,還具有較強(qiáng)的水溶性和化學(xué)穩(wěn)定性。
2. 肝臟靶向藥物遞送
MAL-PEG-Cholic acid在肝臟靶向藥物遞送中具有廣泛應(yīng)用前景。膽酸具有較高的肝臟親和力,通過與肝細(xì)胞表面的受體結(jié)合,能夠?qū)崿F(xiàn)肝臟的特異性靶向。而PEG鏈的引入則提高了該化合物的水溶性,延長(zhǎng)了其在體內(nèi)的半衰期,從而提高了藥物遞送的效率。
在肝臟疾病的診療中,MAL-PEG-Cholic acid可以作為一種有效的藥物載體。例如,肝癌診療中的靶向藥物遞送系統(tǒng),MAL-PEG-Cholic acid能夠幫助藥物精準(zhǔn)地傳遞到肝臟腫瘤區(qū)域,減少對(duì)健康肝臟細(xì)胞的損害。
3. 生物材料與表面修飾
MAL-PEG-Cholic acid還可作為生物材料和納米載體表面修飾的試劑。通過與納米粒子、脂質(zhì)體、膠束等載體表面的功能化基團(tuán)結(jié)合,MAL-PEG-Cholic acid能夠賦予載體更強(qiáng)的靶向性和穩(wěn)定性。這使得該化合物在納米藥物傳遞系統(tǒng)、
基因遞送以及疫苗遞送中具有巨大的應(yīng)用潛力。
4. 結(jié)論
MAL-PEG-Cholic acid憑借其在肝臟靶向遞送中的優(yōu)勢(shì),成為了一種非常有前景的藥物載體。其結(jié)合PEG的生物相容性和膽酸的肝臟親和力,使其成為肝臟相關(guān)疾病診療中的理想材料。
產(chǎn)地:西安齊岳生物
用途:科研
包裝:瓶裝
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西安齊岳生物科技有限公司專注于熒光材料,peg衍生物、磁珠微球、蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素類試劑、PEG衍生物、共聚物及光電功能材料的定制合成服務(wù)。公司擁有成熟的有機(jī)合成、生物合成與分子修飾平臺(tái),提供從結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、工藝開發(fā)到純化表征的一站式定制方案。
以上資料由齊岳生物小編zhn提供,僅用于科研
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