產(chǎn)品名稱：mPEG-PLL-g-PLGA（甲氧基聚乙二醇-聚賴氨酸接枝 PLGA）

產(chǎn)品描述：

mPEG-PLL-g-PLGA（甲氧基聚乙二醇-聚賴氨酸接枝 PLGA）

mPEG-PLL-g-PLGA 是一種具有高度可調(diào)節(jié)性的接枝型高分子，共由 mPEG、PLL 以及 PLGA（乳酸-羥基乙酸共聚物）構(gòu)成。PLGA 是目前臨床廣泛使用的可降解高分子之一，已被 FDA 批準(zhǔn)用于藥物遞送與組織工程，而 PEG 與 PLL 的引入進(jìn)一步拓展了其應(yīng)用范圍，使該材料同時(shí)具備可降解性、載藥能力、生物相容性與核酸壓縮能力。

在結(jié)構(gòu)方面，PLL 被用作接枝主鏈，而 PLGA 支鏈提供疏水核心，可用于包載小分子藥物、疏水肽類或脂溶性免疫調(diào)節(jié)劑。PEG 則形成外層親水殼，使納米顆粒高度穩(wěn)定。由于 PLGA 的分子量、乳酸/羥基乙酸比例與接枝密度均可調(diào)控，因此 mPEG-PLL-g-PLGA 的降解速率與藥物釋放行為能夠被精細(xì)設(shè)計(jì)。

該材料特別適合用于核酸－小分子二元協(xié)同遞送體系。PLL 可與 siRNA、pDNA 等形成復(fù)合層，而 PLGA 核心可攜帶化療藥物、*炎藥等。PEG 外殼確保顆粒在血液或生理液中穩(wěn)定，不易聚集。這樣的結(jié)構(gòu)能夠有效提高核酸遞送效率，減少酶降解，同時(shí)提升藥物在細(xì)胞內(nèi)的滯留時(shí)間。

此外，通過(guò)在 PLL 上進(jìn)一步修飾腫瘤靶向配體（如 RGD、多肽或抗體片段），mPEG-PLL-g-PLGA 可實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向，提高藥物在腫瘤組織中的累積。材料也可設(shè)計(jì)為 pH 或酶響應(yīng)型，使其在腫瘤酸性微環(huán)境或溶酶體中快速崩解，釋放內(nèi)含載物。

mPEG-PLL-g-PLGA 憑借強(qiáng)大的結(jié)構(gòu)調(diào)控性，是開(kāi)發(fā)個(gè)性化遞藥系統(tǒng)、聯(lián)合治療納米平臺(tái)、疫苗遞送及組織修復(fù)材料的重要候選。 

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