產品名稱：DSPE-PEG-iRGD：兼具靶向與穿透性的納米藥物遞送平臺組件

產品描述：

DSPE-PEG-iRGD

DSPE-PEG-iRGD：兼具靶向與穿透性的納米藥物遞送平臺組件

產品名稱：DSPE-PEG-iRGD

別名：DSPE-PEG-CRGDKGPDC，DSPE-PEG-iRGD肽修飾物，DSPE-PEG-Cyclic RGD肽

組成結構：

DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）：提供疏水錨定能力，可插入脂質體或納米顆粒的脂質膜。

PEG（Polyethylene Glycol）：連接DSPE與肽段，提升溶解性與血漿穩(wěn)定性，PEG2000或PEG3400常用。

iRGD肽（CRGDKGPDC）：一種整合素靶向和穿透性增強的環(huán)肽，能識別αvβ3/αvβ5整合素并通過神經酰胺酶介導的穿透機制進入組織。

二、iRGD肽簡介與作用機制

iRGD（internalizing RGD）是由瑞士Burnham研究所提出的肽序列，特點是：

具有RGD模體（Arg-Gly-Asp），能結合αvβ3/β5整合素；

經蛋白酶裂解后暴露出CendR模體（R/KXXR/K序列），如“CRGDK”，激活神經酰胺酶（Neuropilin-1，NRP-1）介導的跨內皮穿透機制；

整體效果為：靶向識別 + 穿透性增強。

相比傳統(tǒng)RGD肽，iRGD可使納米藥物遞送系統(tǒng)在組織中具有更深的滲透力，顯著提高藥物富集效率與**效果。

三、DSPE-PEG-iRGD 的功能與特點

功能領域 描述

靶向 RGD序列能識別αvβ3/β5整合素，選擇性結合血管與細胞表面受體

穿透能力 CendR序列介導穿透機制，可穿越內皮層進入組織深部

高生物相容性與低免疫原性 PEG提供“隱身”效果，減少體內清除與免疫反應

膜插入穩(wěn)定性 DSPE可穩(wěn)定插入脂質體、納米膠束或其他納米載體中，確保肽修飾效果穩(wěn)定

適用多種載體平臺 包括脂質體、PLGA納米粒、膠束、納米凝膠等

四、理化性質（以PEG2000版本為例）

分子量：約 4.8–5.2 kDa

外觀：白色或類白色固體或薄膜狀

純度：≥95%（HPLC）

溶解性：良好溶于水、PBS、DMSO、乙醇

保存條件：-20°C干燥避光，穩(wěn)定性≥12個月

偶聯(lián)方式：通常通過Maleimide-PEG-DSPE 與末端Cys偶聯(lián)得到，偶聯(lián)穩(wěn)定、結構明確

五、主要應用方向

靶向藥物遞送系統(tǒng)

iRGD肽修飾的脂質體/納米粒能特異性富集于區(qū)域，適用于化療藥物如阿霉素、紫杉醇、順鉑等的遞送。

增強型穿透遞送系統(tǒng)

常用于構建“深層浸潤”納米藥物，提升藥物穿透實體瘤屏障（如乳腺*、胰腺*等）。

蛋白質、基因、siRNA/mRNA遞送平臺

iRGD 修飾系統(tǒng)可提高核酸藥物或蛋白質藥物對的遞送效率，突破核酸分布不均等問題。

分子成像

搭載近紅外熒光團（如Cy5.5、Cy7）、MRI成像劑、PET顯影劑，用于定位、深層成像等。

聯(lián)合**平臺

可將PDT（光動力**）、溫敏**（hyperthermia）、免疫**等策略有效整合，提高協(xié)同效果。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發(fā)與生產，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產品，廣泛應用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據(jù)客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結構的PEG修飾服務。憑借的合成平臺與嚴格的質量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物和材料應用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現(xiàn)從實驗室研究到產業(yè)轉化的各類需求。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!

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主營產品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉換、石墨烯、光電材料、點擊化學、凝集素、載玻片、蛋白質交聯(lián)劑、脂質體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學等。