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DSPE-PEG2000-MG1 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-PEG2000-MG1
文章來源 : 齊岳生物
作者:小編zyl
發(fā)布時間 : 2026-01-15 14:26:00
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產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG2000-MG1 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-PEG2000-MG1
產(chǎn)品描述:
一、產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG2000-MG1
中文名稱:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-PEG2000-MG1
分子結構組成:
DSPE:1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺,是一種典型的磷脂類分子;
PEG2000:分子量為2000 Da 的聚乙二醇鏈段,增強親水性和穩(wěn)定性;
MG1:MG1 為 MG(Mutually orthogonal group 1)的縮寫,通常指特定可點擊反應配體,具有高度選擇性和生物正交性,常見于與MG2配對使用,例如TCO-MG1/Tetrazine-MG2等一對反應體系。
產(chǎn)品形態(tài):白色至類白色蠟狀固體或粉末
溶解性:良好溶解于有機溶劑如氯仿、DMSO、乙醇及水系中可形成膠束或脂質體
儲存條件:-20°C密封避光保存
典型純度:>95%(HPLC)
二、結構特點與優(yōu)勢
DSPE-PEG2000-MG1 是一種結構明確、功能化的兩親性分子,結合了脂質疏水段 + PEG親水段 + 生物正交反應活性基團(MG1)。主要特點如下:
兩親性結構:DSPE部分為脂溶性雙鏈磷脂,可自組裝形成脂質體、膠束、納米粒等;PEG部分提高體系的親水性、穩(wěn)定性與血液循環(huán)時間;
PEG鏈段(2000 Da):提供良好的水溶性,能避免血漿蛋白吸附與巨噬系統(tǒng)清除,具有“隱形”效果;
MG1官能團:用于與特定的MG2官能團發(fā)生快速、選擇性、無催化劑的生物正交點擊反應,適合在體內外體系構建靶向性、響應性或組裝材料。
三、理化性質
性質 描述
分子量 DSPE ≈ 750 + PEG ≈ 2000 + MG1 ≈ 可變(~200–300)
總分子量 約 2800–3000 Da
親水親脂比 兩親性,可在水中形成膠束(CMC 低)
CMC(臨界膠束濃度) 約 10??–10?? M
可形成結構 脂質體、膠束、納米粒包膜、表面層等
MG1基團 可與MG2類官能團(如Tetrazine)快速反應
pH穩(wěn)定性 pH 5–9 范圍穩(wěn)定使用
四、應用領域
靶向藥物遞送系統(tǒng)構建
可用于包載疏水/親水藥物的脂質體、納米膠束、固體脂質納米粒(SLN)表面修飾;
MG1提供點擊功能,可在體內與攜帶MG2基團的配體、*體、肽段等特異偶聯(lián),實現(xiàn)可控靶向;
適用于靶向、炎癥部位定位、腦部跨血腦屏障系統(tǒng)構建等。
生物正交化學反應平臺
MG1基團可與MG2(例如Tetrazine)在溫和條件下快速發(fā)生點擊反應;
可實現(xiàn)脂質體與靶向配體在體內原位組裝(Click-to-release, Click-to-localize);
適合進行活體動態(tài)修飾、靶向顯像、藥物活化等高級功能操作。
納米材料功能化表面修飾
在金屬納米粒(如AuNPs)、量子點(QDs)、鐵氧體納米粒等表面進行PEG包覆;
MG1基團可引入高度特異的連接位點,供后續(xù)雙分子交聯(lián)、層層組裝、自組裝等使用。
免疫**與成像
將DSPE-PEG2000-MG1修飾于脂質體表面,與含Tetrazine或其他MG2配體偶聯(lián),實現(xiàn)免疫*體定向交聯(lián)或構建免疫納米疫苗;
也可通過放射性示蹤、熒光探針標記MG2,實現(xiàn)活體實時成像。
智能響應性藥物釋放系統(tǒng)
通過MG1與MG2之間可控反應,設計“點擊激活”或“點擊解離”體系,用于微環(huán)境觸發(fā)性藥物釋放(例如click-to-release);
也適用于構建pH、酶、還原性等觸發(fā)條件下可釋放藥物的結構。
五、使用與操作指南
溶解方法:
可先溶于氯仿或DMSO,后乳化或透析形成水分散體;
若用于脂質體,可與DPPC、Cholesterol 等其他磷脂共溶后旋蒸制膜,水化形成脂質體;
注意避免在堿性或強氧化體系中操作,保護MG1基團活性。
反應條件推薦:
與Tetrazine-MG2反應:可在水中、PBS、細胞培養(yǎng)液中進行,pH 6.5–8.5,反應迅速完成(幾分鐘至1小時);
無需金屬催化劑,適用于體內應用。
儲存與穩(wěn)定性:
冷凍干燥保存可延長穩(wěn)定性;
使用前如需復溶建議使用無菌純水或緩沖液,避免反復凍融。
六、產(chǎn)品優(yōu)勢
? 高純度、高反應性,適合科研及產(chǎn)業(yè)化應用;
? MG1為新型生物正交基團,相較傳統(tǒng)基團(如疊氮、炔基)反應更快速、更專一;
? PEG2000提升循環(huán)穩(wěn)定性與生物兼容性;
? DSPE段可自組裝參與多種納米結構構建;
? 應用于靶向、組裝、放藥、免疫、成像等多個領域。
七、包裝規(guī)格(可定制)
產(chǎn)品編號 規(guī)格 備注
DSPE-PEG2000-MG1-10 10 mg 常規(guī)小試規(guī)模
DSPE-PEG2000-MG1-50 50 mg 推薦用于動物實驗
DSPE-PEG2000-MG1-100 100 mg 可用于納米藥物批量制備
DSPE-PEG2000-MG1-CUST 定制 可提供不同鏈長PEG或MG1衍生結構
八、相關產(chǎn)品推薦
DSPE-PEG2000-Tetrazine:與MG1快速點擊偶聯(lián);
DSPE-PEG2000-N3:用于CuAAC疊氮-炔點擊反應;
DSPE-PEG2000-Maleimide:與巰基反應,用于蛋白、肽類偶聯(lián);
DSPE-PEG2000-Cy5/Cy7:熒光標記脂質體/膠束/NP;
MG1-PEG-NHS:用于將MG1引入任何胺基修飾表面或分子。
九、總結
DSPE-PEG2000-MG1 作為一種高端功能化脂質衍生物,整合了生物正交化學、兩親聚合物自組裝和靶向偶聯(lián)的多重優(yōu)勢,是靶向遞藥系統(tǒng)、智能納米結構和新型成像/**載體的理想選擇。特別適用于研究前沿的點擊化學系統(tǒng)、體內定位聚集、靶向釋放以及動態(tài)蛋白定位等生物醫(yī)學交叉領域。歡迎科研用戶和制藥研發(fā)單位聯(lián)系定制或獲取更多技術支持。
西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn),提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內的多種基礎結構產(chǎn)品,廣泛應用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力,可根據(jù)客戶需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能團(如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等)以及不同結構的PEG修飾服務。憑借的合成平臺與嚴格的質量控制體系,齊岳生物致力于為科研、藥物和材料應用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案,支持客戶實現(xiàn)從實驗室研究到產(chǎn)業(yè)轉化的各類需求。
廠家:西安齊岳生物科技有限公司
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗!
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主營產(chǎn)品:COF、MOF單體系列:三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉換、石墨烯、光電材料、點擊化學、凝集素、載玻片、蛋白質交聯(lián)劑、脂質體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學等。
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