產(chǎn)品名稱：?PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK PLGA-TK-聚乙二醇-多肽

產(chǎn)品描述：

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK PLGA-TK-聚乙二醇-多肽

一、產(chǎn)品概述

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 是一種結(jié)構(gòu)細(xì)設(shè)計(jì)的功能化兩親性高分子材料，由聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）、硫醇敏感連接鍵（TK鍵）以及靶向多肽 CGEAIPMSIPPEVK組成。該材料兼具生物可降解性、可控釋放能力、長循環(huán)穩(wěn)定性和分子靶向功能，在靶向藥物遞送、智能納米藥物、***、炎癥定位等納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有重要應(yīng)用前景。

其中，PLGA提供可控釋放的骨架，PEG賦予親水性和長循環(huán)性能，TK（硫醇反應(yīng)敏感）連接鍵實(shí)現(xiàn)對**還原環(huán)境（如高濃度GSH）**的響應(yīng)降解，CGEAIPMSIPPEVK為炎癥或相關(guān)內(nèi)皮細(xì)胞選擇性識別多肽，具備出色的靶向親和性。

二、分子結(jié)構(gòu)組成

1. PLGA（聚乳酸-羥基乙酸共聚物）

類型：PLGA（50:50）、PLGA2000 等規(guī)格可選；

性質(zhì)：生物可降解、FDA認(rèn)證、可控釋放；

功能：在體內(nèi)水解生成乳酸和乙酸，廣泛用于藥物緩釋系統(tǒng)。

2. TK 鍵（硫醇敏感連接鍵）

全稱：二硫鍵橋聯(lián)結(jié)構(gòu)（ThioKetone或Disulfide-based linker）；

功能：在細(xì)胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽（GSH）存在時快速斷裂，實(shí)現(xiàn)環(huán)境響應(yīng)性降解和藥物釋放。

3. PEG（聚乙二醇）

分子量：常見為PEG2000或PEG3400；

功能：提升粒子穩(wěn)定性、減少血漿蛋白吸附、延長體循環(huán)時間；

PEG鏈為連接PLGA與肽基團(tuán)的中介橋梁。

4. CGEAIPMSIPPEVK（靶向多肽）

來源：基于血管內(nèi)皮靶向篩選或肽序列設(shè)計(jì)；

序列功能：具有較強(qiáng)的選擇性識別炎癥相關(guān)內(nèi)皮細(xì)胞（如新生血管、炎癥血管）；

應(yīng)用：增強(qiáng)材料在靶組織中的定位富集能力，適用于炎癥靶向和**。

三、產(chǎn)品特性與優(yōu)勢

 1. 多重功能一體化結(jié)構(gòu)

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 將 控釋、靶向、穩(wěn)定、響應(yīng) 等關(guān)鍵模塊整合于同一分子鏈中，大簡化納米藥物系統(tǒng)構(gòu)建過程，同時提升系統(tǒng)綜合性能。

 2. GSH響應(yīng)性準(zhǔn)釋放

TK連接鍵在組織（細(xì)胞內(nèi)）GSH濃度（2–10 mM）下迅速斷裂，在健康組織（GSH約2–20 μM）中保持穩(wěn)定，有效實(shí)現(xiàn)“只在病灶處釋放”的智能遞送。

 3. 靶向多肽增強(qiáng)定位

多肽CGEAIPMSIPPEVK為具有親和識別力的靶向序列，在炎癥微環(huán)境、新生血管中可實(shí)現(xiàn)主動識別與高效攝取，提高**效果同時降低副作用。

 4. 生物相容與可降解性佳

PLGA和PEG均為臨床成熟材料，代謝安全、免疫反應(yīng)低；材料降解產(chǎn)物可被機(jī)體自然清除，避免長期毒性積累。

 5. 適配多類型藥物/因子

可封裝小分子化療藥（如DOX、PTX）、核酸藥物（siRNA、mRNA）、蛋白質(zhì)、光敏劑等，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)遞送與協(xié)同**。

四、應(yīng)用方向

靶向藥物遞送系統(tǒng)

通過構(gòu)建 PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 納米粒，可包載紫杉醇（PTX）、多柔比星（DOX）等藥物，實(shí)現(xiàn)靶向并GSH響應(yīng)釋放，提升*效率、降低正常組織毒副作用。

炎癥定位與**

多肽序列CGEAIPMSIPPEVK對炎癥相關(guān)內(nèi)皮具有親和性，適用于如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、動脈粥樣硬化、炎性腸病等模型的靶向**。

智能藥物釋放平臺

通過調(diào)控TK鍵斷裂速度，可設(shè)計(jì)具有“病灶特異”釋放能力的智能平臺，適配個體化**策略。

靶向成像與診斷載體

在PEG末端接入熒光探針或MRI造影劑，形成靶向成像納米探針，用于炎癥/準(zhǔn)可視化。

典型物理化學(xué)參數(shù)

項(xiàng)目 說明

產(chǎn)品名稱 PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK

PLGA分子量 ~2000–5000（可定制）

PEG分子量 2000或3400（可定制）

鏈接類型 TK（二硫化物響應(yīng)連接鍵）

多肽序列 CGEAIPMSIPPEVK

外觀 白色或類白凍干粉末

溶解性 DMSO、DMF、PBS、乙醇中良好

儲存條件 -20°C避光保存，避免潮濕

推薦使用濃度 0.01–0.2 mg/mL，視體系而定

六、使用建議

納米粒制備：可用于單/雙乳液法、納米沉淀法、超聲乳化法制備藥物負(fù)載納米粒；

膜插層修飾：適用于對已有載體系統(tǒng)進(jìn)行表面修飾，實(shí)現(xiàn)表面靶向多肽功能化；

配伍性良好：可與脂質(zhì)體、聚合物膠束、金屬納米粒等多種平臺結(jié)合；

聯(lián)合**策略：適用于聯(lián)合化療、光熱療、RNA干擾等多種**形式。

七、儲存與穩(wěn)定性

凍干狀態(tài)穩(wěn)定保存于 -20°C 避光干燥環(huán)境；

水溶液應(yīng)低溫（4°C）避光保存，推薦現(xiàn)配現(xiàn)用；

避免強(qiáng)酸強(qiáng)堿環(huán)境，避免多次凍融以保持TK連接鍵穩(wěn)定性。

八、總結(jié)

PLGA-TK-PEG-CGEAIPMSIPPEVK 是一款集成了“靶向識別 + 響應(yīng)釋放 + 可降解 + 長循環(huán)”多功能的智能材料，在構(gòu)建靶向藥物納米載體方面具有廣泛前景。其GSH敏感性使其在與炎癥微環(huán)境中具有高選擇性釋放能力，而靶向肽序列CG…VK確保了準(zhǔn)定位，使其成為現(xiàn)代準(zhǔn)醫(yī)學(xué)與個性化**中的關(guān)鍵材料工具之一。

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廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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