產(chǎn)品名稱(chēng)：DSPE-PEG-iRGD（c(CRGDKGPDC)，穿透組織）

產(chǎn)品描述：

DSPE-PEG-iRGD（c(CRGDKGPDC)，穿透組織）

DSPE-PEG-iRGD是一種新型的靶向性藥物遞送載體，應(yīng)用于**領(lǐng)域。它由1,2-二硬脂?；?sn-甘油-3-磷酰乙醇胺（DSPE）作為脂質(zhì)錨定部分、聚乙二醇（PEG）作為連接鏈，以及環(huán)狀肽iRGD（c(CRGDKGPDC)）作為靶向配體組成。iRGD是一種具有獨(dú)特穿透能力的環(huán)狀肽，能夠特異性識(shí)別并結(jié)合細(xì)胞表面的受體，從而實(shí)現(xiàn)藥物的高效遞送和組織的深度穿透。

作用機(jī)制

iRGD肽能夠特異性結(jié)合細(xì)胞表面的神經(jīng)纖毛蛋白-1（NRP-1），并通過(guò)NRP-1介導(dǎo)的信號(hào)通路促進(jìn)藥物載體的內(nèi)化和向內(nèi)部的擴(kuò)散。這種機(jī)制使得DSPE-PEG-iRGD不僅能夠靶向細(xì)胞，還能穿透組織，提高藥物在內(nèi)部的分布濃度，增強(qiáng)**效果。此外，iRGD肽還能夠激活細(xì)胞內(nèi)的αvβ3/αvβ5整合素，進(jìn)一步促進(jìn)藥物載體的內(nèi)化和細(xì)胞攝取。

應(yīng)用領(lǐng)域

DSPE-PEG-iRGD在**中具有的應(yīng)用前景。它可以與化療藥物、靶向藥物或生物制劑結(jié)合，形成納米藥物載體，顯著提高藥物的靶向性和**效果。例如，在乳腺*、肺*和結(jié)直腸*等實(shí)體瘤的**中，DSPE-PEG-iRGD能夠?qū)⑺幬锔咝нf送至組織，減少藥物在正常組織中的分布，降低副作用。此外，它還可用于新型的成像探針，通過(guò)熒光或放射性標(biāo)記實(shí)現(xiàn)的早期診斷和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

制備與儲(chǔ)存

DSPE-PEG-iRGD的制備需要的化學(xué)合成技術(shù)，以確保iRGD肽與DSPE-PEG的高效偶聯(lián)和穩(wěn)定的結(jié)合。在制備過(guò)程中，需要嚴(yán)格控制反應(yīng)條件，如pH值、溫度和反應(yīng)時(shí)間，以確保偶聯(lián)效率和產(chǎn)物純度。在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中，DSPE-PEG-iRGD需要在低溫條件下保存，避免反復(fù)凍融和長(zhǎng)時(shí)間暴露在高溫或強(qiáng)酸堿環(huán)境中，以防止肽鍵斷裂和載體降解。

總之，DSPE-PEG-iRGD是一種高效且具有獨(dú)特穿透能力的藥物遞送載體，結(jié)合了DSPE的脂質(zhì)錨定特性、PEG的穩(wěn)定性和iRGD肽的靶向能力，應(yīng)用于**和成像領(lǐng)域。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展，DSPE-PEG-iRGD的應(yīng)用前景將更加廣闊。

西安齊岳生物科技有限公司供應(yīng)合成磷脂、PEG磷脂、兩親嵌段共聚物,磁性納米顆粒,納米金,熒光量子點(diǎn)及樹(shù)枝狀聚合物、PEG衍生物等等產(chǎn)品.可供常規(guī)磷脂單體、PEG磷脂,改性磷脂,熒光標(biāo)記磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶連無(wú)機(jī)納米材料及微球類(lèi)材料、單分散小分子PEG磷脂偶連產(chǎn)品,還可根據(jù)客戶需要定制合成復(fù)雜及特殊的聚合物磷脂產(chǎn)品。

廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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