產(chǎn)品名稱：Cy5.5-Deoxycholic Acid CY5.5-脫氧膽酸 熒光標(biāo)記脫氧膽酸

產(chǎn)品描述：

Cy5.5-Deoxycholic Acid CY5.5-脫氧膽酸 熒光標(biāo)記脫氧膽酸

一、產(chǎn)品概述

CY5.5-脫氧膽酸（Cy5.5-Deoxycholic Acid）是一種將近紅外熒光染料Cy5.5與脫氧膽酸（Deoxycholic Acid, DCA）偶聯(lián)形成的熒光標(biāo)記探針。脫氧膽酸是二級膽汁酸的重要成員，由膽固醇經(jīng)腸道微生物代謝生成，廣泛參與脂質(zhì)乳化、脂溶性維生素吸收、膽汁排泄以及肝膽代謝調(diào)控。通過Cy5.5標(biāo)記，CY5.5-DCA能夠在活體和體外實驗中實現(xiàn)對膽汁酸的動態(tài)分布、靶向攝取及代謝路徑的可視化追蹤，為肝膽代謝研究、膽汁酸靶向藥物設(shè)計及納米遞送系統(tǒng)評估提供重要實驗工具。

Cy5.5屬于近紅外熒光染料，激發(fā)波長約為675 nm，發(fā)射波長約為694–700 nm，具有生物組織穿透力強、背景低和信噪比高的特點，適用于細胞、組織和小動物體內(nèi)成像研究。

二、分子結(jié)構(gòu)與理化特性

CY5.5-DCA主要由三部分組成：

Cy5.5熒光基團：提供高靈敏度的近紅外熒光信號，適合長時間追蹤和活體成像。

連接臂/偶聯(lián)位點：通常通過脫氧膽酸羧基與Cy5.5的活性酯形成穩(wěn)定酰胺或酯鍵，保證熒光標(biāo)記穩(wěn)定性。

脫氧膽酸主體：保持其天然膽汁酸的生物活性，包括乳化脂質(zhì)和參與肝膽代謝的功能。

理化特性：

水/生理條件兼容性好：可在緩沖液、細胞培養(yǎng)液及小動物體內(nèi)分布研究中使用。

熒光信號穩(wěn)定：適合定量追蹤膽汁酸分布和代謝。

生物活性保留：偶聯(lián)設(shè)計不會顯著影響DCA參與脂質(zhì)乳化和受體結(jié)合的功能。

可視化追蹤能力強：可直觀反映膽汁酸在細胞、組織及體內(nèi)的分布和代謝行為。

三、合成方法與技術(shù)路線

CY5.5-DCA通常通過活性酯偶聯(lián)策略制備：

脫氧膽酸活化：利用DCA羧基與Cy5.5-NHS或Cy5.5-Sulfo-NHS在有機溶劑或緩沖液中反應(yīng)，生成穩(wěn)定的共價連接。

偶聯(lián)反應(yīng)：在溫和條件下反應(yīng)數(shù)小時，保證偶聯(lián)效率和分子穩(wěn)定性。

純化：采用HPLC或凝膠過濾去除未反應(yīng)的Cy5.5及副產(chǎn)物。

結(jié)構(gòu)確認：通過質(zhì)譜（MS）、核磁共振（NMR）和熒光光譜驗證分子結(jié)構(gòu)與純度。

該方法保證DCA生物活性，同時獲得高純度熒光標(biāo)記產(chǎn)物。

四、細胞和組織成像應(yīng)用

CY5.5-DCA可用于研究膽汁酸在肝細胞、腸上皮細胞及膽道系統(tǒng)中的吸收、轉(zhuǎn)運和分泌：

共聚焦顯微鏡：可觀察DCA在胞質(zhì)、膽囊泡和膜結(jié)構(gòu)中的定位及富集情況。

流式細胞定量分析：評估不同細胞類型對DCA的攝取效率及時間依賴性。

靶向蛋白驗證：研究DCA與膽汁酸轉(zhuǎn)運蛋白（如NTCP、OATP）及受體（如FXR、TGR5）的結(jié)合機制。

五、體內(nèi)成像與藥代動力學(xué)研究

由于Cy5.5的近紅外熒光特性，CY5.5-DCA適合小動物活體成像和藥代動力學(xué)分析：

可觀察膽汁酸在肝、膽、腸及血液循環(huán)中的分布及代謝路徑。

動態(tài)追蹤膽汁酸排泄和組織累積，為肝膽疾病和脂質(zhì)代謝研究提供定量數(shù)據(jù)。

結(jié)合藥物干預(yù)實驗，可評估膽汁酸相關(guān)靶向藥物的遞送效率和組織選擇性。

六、未來發(fā)展前景

CY5.5-DCA在膽汁酸代謝、肝膽疾病研究及藥物遞送研究中具有廣泛應(yīng)用潛力：

可用于解析膽汁酸在肝腸循環(huán)中的運輸機制。

為脂肪肝、膽汁淤積及膽石癥研究提供直觀的可視化工具。

結(jié)合納米藥物遞送系統(tǒng)，可用于評估膽汁酸介導(dǎo)的靶向遞送效率。

可輔助藥物研發(fā)與生理功能解析，實現(xiàn)膽汁酸動態(tài)監(jiān)測和藥物干預(yù)效果評估。

總體而言，CY5.5-脫氧膽酸結(jié)合了膽汁酸生理功能與近紅外熒光追蹤能力，為肝膽代謝、藥物靶向及生物醫(yī)學(xué)研究提供了高靈敏、可視化的實驗工具。

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