產(chǎn)品名稱：CY5-Capivasertib CY5-卡匹色替 熒光標(biāo)記卡匹色替

產(chǎn)品描述：

CY5-Capivasertib CY5-卡匹色替 熒光標(biāo)記卡匹色替

一、產(chǎn)品概述

CY5-Capivasertib（CY5-卡匹色替）是一種將近紅外熒光染料Cy5與小分子**藥物Capivasertib偶聯(lián)形成的熒光探針。Capivasertib是一種口服可用的選擇性蛋白激酶B（AKT）抑制劑，在多種*癥**中顯示出顯著的*活性，尤其是PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路異?；罨?。通過Cy5標(biāo)記，CY5-Capivasertib可以實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物在細(xì)胞、組織以及動(dòng)物體內(nèi)分布、靶向性及動(dòng)力學(xué)行為的可視化追蹤，為藥理機(jī)制研究、藥物優(yōu)化和新型靶向**方案提供重要工具。

Cy5的近紅外熒光特性（激發(fā)波長(zhǎng)約640 nm，發(fā)射波長(zhǎng)約660–680 nm）提供低背景、高穿透力的成像能力，適合體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和小動(dòng)物體內(nèi)成像研究。

二、分子結(jié)構(gòu)與理化特性

CY5-Capivasertib主要由三部分組成：

Cy5熒光基團(tuán)：提供高靈敏度、穩(wěn)定的近紅外熒光信號(hào)，可用于動(dòng)態(tài)追蹤。

連接臂/偶聯(lián)位點(diǎn)：通過Capivasertib結(jié)構(gòu)中的可修飾基團(tuán)（如氨基、羥基或特定側(cè)鏈）與Cy5-NHS或活性酯共價(jià)偶聯(lián)，保證分子穩(wěn)定性及熒光功能。

Capivasertib主體：保持AKT抑制活性及藥理功能。

理化特性：

水/有機(jī)相兼容：適合在生理緩沖液、細(xì)胞培養(yǎng)液及有機(jī)溶劑中使用。

熒光信號(hào)穩(wěn)定：可進(jìn)行細(xì)胞成像和長(zhǎng)時(shí)間動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。

生物活性保持：偶聯(lián)方式設(shè)計(jì)避免顯著干擾藥物與AKT的結(jié)合。

可追蹤性強(qiáng)：可直觀反映藥物在細(xì)胞及組織內(nèi)的攝取、分布及累積。

三、合成方法與技術(shù)路線

CY5-Capivasertib通常采用活性酯偶聯(lián)策略制備：

藥物衍生化：選擇Capivasertib分子中可修飾的位點(diǎn)，引入氨基或羥基功能基團(tuán)，為Cy5偶聯(lián)提供活性位點(diǎn)。

Cy5偶聯(lián)：在適當(dāng)溶劑條件下，Cy5-NHS或活性酯與Capivasertib衍生物反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。

純化：通過高效液相色譜（HPLC）或柱層析去除未反應(yīng)的Cy5及副產(chǎn)物。

結(jié)構(gòu)驗(yàn)證：使用質(zhì)譜（MS）、核磁共振（NMR）和熒光光譜驗(yàn)證產(chǎn)物結(jié)構(gòu)及純度。

該方法保證藥物的活性和熒光標(biāo)記的穩(wěn)定性。

四、細(xì)胞和組織應(yīng)用

CY5-Capivasertib可用于研究藥物在*細(xì)胞和組織中的作用機(jī)制：

細(xì)胞成像：通過共聚焦顯微鏡觀察Capivasertib在*細(xì)胞內(nèi)的攝取、分布及亞細(xì)胞定位。

靶向驗(yàn)證：結(jié)合熒光信號(hào)分析藥物與AKT或PI3K/AKT/mTOR信號(hào)通路的作用位置。

藥效分析：結(jié)合細(xì)胞增殖、凋亡及信號(hào)通路抑制實(shí)驗(yàn)，評(píng)估藥物作用效果。

五、體內(nèi)成像與藥代動(dòng)力學(xué)研究

藥物分布：可通過小動(dòng)物近紅外成像技術(shù)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)CY5-Capivasertib在體內(nèi)的分布，包括組織累積及非靶組織清除情況。

藥代動(dòng)力學(xué)：結(jié)合熒光信號(hào)定量分析藥物吸收、分布、代謝和清除（ADME）特性。

靶向遞送評(píng)估：可用于評(píng)估納米藥物載體或靶向遞送系統(tǒng)對(duì)Capivasertib的靶向效率。

六、未來發(fā)展前景

CY5-Capivasertib結(jié)合了*藥物功能與近紅外熒光追蹤能力，在藥理研究、藥代動(dòng)力學(xué)和靶向藥物遞送研究中具有廣闊應(yīng)用前景：

可解析AKT抑制劑在細(xì)胞和組織內(nèi)的分布及靶向機(jī)制。

為藥物提供藥效評(píng)估和靶向遞送優(yōu)化參考。

可結(jié)合納米載體和緩釋系統(tǒng)，評(píng)估Capivasertib體內(nèi)遞送效率和組織選擇性。

為個(gè)性化*癥**及分子靶向藥物研究提供可視化工具。

總體而言，CY5-Capivasertib為AKT抑制劑的藥理機(jī)制研究、藥代動(dòng)力學(xué)分析及活體成像提供了高靈敏、可追蹤且直觀的實(shí)驗(yàn)手段。

西安齊岳生物科技有限公司提供專業(yè)的熒光標(biāo)記服務(wù)與定制解決方案，致力于滿足科研與應(yīng)用領(lǐng)域?qū)Ω咝阅軣晒鈽?biāo)記產(chǎn)品的需求。公司可針對(duì)蛋白質(zhì)、肽、多糖、小分子化合物以及納米材料進(jìn)行高效、穩(wěn)定的熒光修飾，涵蓋從可見光到近紅外 NIR）范圍的多種熒光染料，如FITC、Cy3、Cy5、Cy5.5及Cy7等。

齊岳生物在標(biāo)記過程中充分考慮分子特性與功能活性，通過共價(jià)偶聯(lián)或特定位點(diǎn)修飾實(shí)現(xiàn)高標(biāo)記率與信號(hào)穩(wěn)定性。針對(duì)客戶的個(gè)性化需求，公司可提供從分子設(shè)計(jì)、標(biāo)記反應(yīng)、產(chǎn)物純化到質(zhì)量檢測(cè)的全流程定制服務(wù)，并通過嚴(yán)格的質(zhì)量控制確保每批產(chǎn)品的純度、標(biāo)記效率及生物活性均符合科研標(biāo)準(zhǔn)。

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