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DOPE-PEG-PMA 二油酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-佛波酯
文章來(lái)源 : 齊岳生物
作者:小編zyl
發(fā)布時(shí)間 : 2026-03-18 13:56:37
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產(chǎn)品名稱:DOPE-PEG-PMA 二油?;字R掖及?聚乙二醇-佛波酯
產(chǎn)品描述:
DOPE-PEG-PMA 二油?;字R掖及?聚乙二醇-佛波酯
一、產(chǎn)品概述
DOPE-PEG-PMA是一種功能化兩親性磷脂材料,由二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)與聚乙二醇(PEG)共價(jià)連接,并在PEG末端修飾佛波酯(Phorbol Myristate Acetate, PMA)。該分子整合DOPE脂質(zhì)的膜嵌入能力、PEG鏈段的水溶屏障及生物惰性特性,以及PMA的生物活性功能,為納米藥物遞送、脂質(zhì)體功能化、細(xì)胞信號(hào)研究提供了高效科研工具。
DOPE-PEG-PMA設(shè)計(jì)理念在于:DOPE尾部可嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體膜,PEG鏈段提供水溶屏障和循環(huán)穩(wěn)定性,PMA末端賦予納米載體生物活性,可參與細(xì)胞信號(hào)調(diào)控、藥物刺激響應(yīng)及納米顆粒功能化研究。其雙親性結(jié)構(gòu)和功能化末端的結(jié)合,使其在納米藥物遞送、靶向載體及生物醫(yī)學(xué)研究中具有顯著應(yīng)用價(jià)值。
二、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成
DOPE(疏水脂質(zhì)部分)
DOPE為二油酰基磷脂酰乙醇胺,脂肪鏈呈雙烯烴結(jié)構(gòu),能夠嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體膜,為分子提供膜融合能力和納米顆粒穩(wěn)定性。DOPE脂質(zhì)作為PEG鏈及PMA末端的錨定點(diǎn),保證脂質(zhì)體或納米顆粒表面形成均勻、穩(wěn)定的功能化層。
PEG(親水鏈段)
PEG鏈段提供水溶性和生物惰性屏障,降低非特異性蛋白吸附及免疫識(shí)別,提高納米顆粒在體內(nèi)循環(huán)穩(wěn)定性。PEG長(zhǎng)度可根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇(如PEG2000、PEG5000),以優(yōu)化PMA末端空間暴露和功能發(fā)揮。
佛波酯(PMA,末端功能基團(tuán))
PMA是一種脂溶性活性分子,可激活蛋白激酶C(PKC)信號(hào)通路,參與細(xì)胞增殖、分化及免疫調(diào)控研究。PEG末端修飾PMA可在納米顆?;蛑|(zhì)體表面形成活性功能化層,實(shí)現(xiàn)藥物遞送載體與細(xì)胞信號(hào)調(diào)控的結(jié)合,支持生物醫(yī)學(xué)和細(xì)胞實(shí)驗(yàn)研究。
三、理化性質(zhì)
外觀:淡黃色至淺橙色粉末或固體
溶解性:可溶于有機(jī)溶劑(如DMSO、DMF、乙醇),部分溶于PBS緩沖液
分子量:根據(jù)PEG鏈長(zhǎng)度和PMA修飾比例可調(diào)
化學(xué)穩(wěn)定性:干燥避光條件下長(zhǎng)期穩(wěn)定;溶液中PEG屏障可維持水相穩(wěn)定性
自組裝行為:DOPE脂質(zhì)可嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體膜,PEG-PMA末端形成功能化表面
生物活性:PMA末端可激活細(xì)胞信號(hào)通路,實(shí)現(xiàn)生物活性調(diào)控,PEG提供生物惰性屏障
四、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
功能化活性載體
PMA末端賦予納米顆粒生物活性,可用于激活細(xì)胞信號(hào)通路和調(diào)控生物過(guò)程,結(jié)合藥物遞送實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)功能化。
雙親性結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
DOPE脂質(zhì)嵌入膜或脂質(zhì)體表面,PEG鏈提供水相屏障,兼具膜融合性、顆粒穩(wěn)定性及活性功能化。
多功能化可擴(kuò)展性
DOPE-PEG-PMA可整合藥物、熒光探針或靶向配體,實(shí)現(xiàn)藥物遞送、示蹤和活性調(diào)控功能一體化。
生物相容性
PEG提供水溶性屏障和生物惰性,DOPE脂質(zhì)及PMA在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)良好生物相容性。
靈活可控
PEG鏈長(zhǎng)度、PMA修飾密度及DOPE比例可調(diào)控,實(shí)現(xiàn)顆粒穩(wěn)定性、活性功能和藥物裝載能力的平衡。
五、應(yīng)用領(lǐng)域
脂質(zhì)體及納米顆粒功能化
用于脂質(zhì)體或納米顆粒表面修飾,實(shí)現(xiàn)藥物遞送和功能化實(shí)驗(yàn)平臺(tái)構(gòu)建。
細(xì)胞信號(hào)與藥物刺激研究
PMA末端可激活蛋白激酶C通路,用于細(xì)胞增殖、分化、免疫調(diào)控及生物信號(hào)研究。
多功能納米平臺(tái)構(gòu)建
可結(jié)合藥物、熒光探針及靶向配體,構(gòu)建診療一體化納米系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)靶向**與示蹤功能整合。
藥物遞送與可控釋放
DOPE-PEG-PMA可嵌入脂質(zhì)體或納米顆粒,實(shí)現(xiàn)藥物穩(wěn)定遞送和活性調(diào)控同步。
生物醫(yī)學(xué)與納米技術(shù)研究
適用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、藥物遞送、納米載體體內(nèi)分布研究及靶向**研究。
六、使用方法與注意事項(xiàng)
溶解與儲(chǔ)存
建議使用PBS緩沖液或有機(jī)溶劑(DMSO、DMF)溶解,干燥粉末儲(chǔ)存于-20℃避光環(huán)境,保持PEG-PMA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
操作注意
避免高溫和強(qiáng)光,保證PEG屏障和PMA生物活性。
安全注意
避免吸入粉末或直接接觸皮膚、眼睛,實(shí)驗(yàn)操作需佩戴手套和護(hù)目鏡。
七、發(fā)展前景
DOPE-PEG-PMA通過(guò)DOPE脂質(zhì)膜嵌入能力、PEG水相屏障及PMA活性末端,為脂質(zhì)體和納米顆粒功能化、藥物遞送及細(xì)胞信號(hào)研究提供高效工具。其雙親性結(jié)構(gòu)和活性末端設(shè)計(jì)在準(zhǔn)藥物遞送、靶向納米系統(tǒng)、多功能診療平臺(tái)及生物醫(yī)學(xué)信號(hào)研究中具有廣闊應(yīng)用前景,為新型功能化納米載體和生物醫(yī)學(xué)研究提供科研支持。
八、總結(jié)
DOPE-PEG-PMA是一種結(jié)構(gòu)合理、功能多樣的兩親性磷脂材料,集DOPE脂質(zhì)膜嵌入能力、PEG水相屏障及PMA活性調(diào)控功能于一體。在脂質(zhì)體和納米顆粒功能化、藥物遞送、靶向遞送及細(xì)胞信號(hào)調(diào)控研究中發(fā)揮重要作用,是現(xiàn)代納米醫(yī)藥和生物醫(yī)學(xué)研究中不可或缺的科研工具。
西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質(zhì)磷脂PEG(聚乙二醇修飾磷脂)系列產(chǎn)品的研發(fā)與供應(yīng),涵蓋DSPE-PEG、DMPE-PEG、DPPE-PEG等多種磷脂PEG衍生物。公司提供多種末端功能化修飾,包括氨基(-NH?)、羧基(-COOH)、馬來(lái)酰亞胺(-MAL)、巰基(-SH)、生物素(-Biotin)等,滿足不同科研領(lǐng)域在脂質(zhì)體制備、納米顆粒修飾、藥物遞送系統(tǒng)和靶向**中的多樣化需求。產(chǎn)品純度高、批次穩(wěn)定,適用于藥物載體設(shè)計(jì)、細(xì)胞膜模擬以及生物分子偶聯(lián)等前沿應(yīng)用,為科研人員提供可靠的實(shí)驗(yàn)材料和技術(shù)支持
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