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DSPE-PEG-硝基咪唑 磷脂-聚乙二醇-硝基咪唑 DSPE-PEG-Metronidazole)
文章來源 : 齊岳生物
作者:小編zyl
發(fā)布時間 : 2026-03-18 14:23:34
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產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-硝基咪唑 磷脂-聚乙二醇-硝基咪唑 DSPE-PEG-Metronidazole)
產(chǎn)品描述:
DSPE-PEG-硝基咪唑 磷脂-聚乙二醇-硝基咪唑 DSPE-PEG-Metronidazole)
一、產(chǎn)品概述
DSPE-PEG-硝基咪唑是一種創(chuàng)新型功能化磷脂材料,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)脂質(zhì)、聚乙二醇(PEG)鏈段及末端硝基咪唑(Metronidazole, NI)功能基團(tuán)共價組成。該分子結(jié)合了DSPE脂質(zhì)的膜嵌入能力、PEG鏈段的水溶性與生物惰性屏障,以及硝基咪唑在低氧或厭氧環(huán)境下的選擇性藥理活性,可廣泛應(yīng)用于納米藥物遞送系統(tǒng)、智能脂質(zhì)體功能化及微環(huán)境響應(yīng)性藥物釋放研究。
DSPE-PEG-硝基咪唑設(shè)計理念在于:DSPE脂質(zhì)部分可穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體膜,為納米載體提供結(jié)構(gòu)支撐;PEG鏈段形成親水屏障,提高載體的循環(huán)穩(wěn)定性和生物相容性;末端硝基咪唑賦予微環(huán)境響應(yīng)性功能,可在厭氧或低氧環(huán)境中實(shí)現(xiàn)藥物靶向釋放。此類材料在微環(huán)境藥物遞送、厭氧感染**及多功能納米平臺研究中具有顯著科研價值。
二、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成
DSPE(疏水脂質(zhì)部分)
DSPE為二硬脂酰磷脂酰乙醇胺,具有長鏈脂肪酸結(jié)構(gòu),可嵌入脂質(zhì)體膜或納米顆粒表面,形成穩(wěn)定的雙層膜。DSPE提供脂質(zhì)核心錨定作用,使PEG鏈和硝基咪唑末端得以暴露于水相,實(shí)現(xiàn)功能化修飾與藥物連接。
PEG(聚乙二醇,親水鏈段)
PEG鏈段提供水溶性屏障與循環(huán)穩(wěn)定性,降低非特異性蛋白吸附,提高納米顆粒在體內(nèi)血液循環(huán)時間。PEG鏈長度可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求優(yōu)化,既保證末端硝基咪唑功能暴露,又維持載體穩(wěn)定性。
硝基咪唑(Metronidazole,末端活性基團(tuán))
硝基咪唑是一種在低氧或厭氧條件下發(fā)揮選擇性活性的分子,可用于靶向缺氧組織或厭氧感染部位。通過PEG鏈末端修飾,硝基咪唑賦予納米載體微環(huán)境響應(yīng)性,使藥物在目標(biāo)區(qū)域準(zhǔn)釋放,從而增強(qiáng)療效并降低對正常組織的副作用。
三、理化性質(zhì)
外觀:淡黃色至白色粉末或固體
溶解性:可溶于水相緩沖液(如PBS)及有機(jī)溶劑(如DMSO、DMF、乙醇)
分子量:可根據(jù)PEG鏈長度和硝基咪唑修飾比例調(diào)控
化學(xué)穩(wěn)定性:干燥避光條件下長期穩(wěn)定;PEG鏈段提供水溶屏障,硝基咪唑在中性環(huán)境下穩(wěn)定
自組裝行為:DSPE疏水部分嵌入脂質(zhì)膜或納米顆粒核心,PEG-NI末端在水相表面形成功能化層
生物活性:硝基咪唑在厭氧環(huán)境中選擇性活化,DSPE-PEG結(jié)構(gòu)保證納米顆粒穩(wěn)定性和生物相容性
四、產(chǎn)品優(yōu)勢
微環(huán)境響應(yīng)性藥物釋放
硝基咪唑末端在缺氧或低氧環(huán)境中活化,實(shí)現(xiàn)藥物靶向釋放,適用于微環(huán)境或厭氧感染區(qū)域。
雙親性結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
DSPE嵌入脂質(zhì)膜,PEG提供水溶屏障,硝基咪唑?qū)崿F(xiàn)微環(huán)境響應(yīng)功能,使納米載體同時具備穩(wěn)定性與功能性。
多功能可擴(kuò)展性
DSPE-PEG-NI可與其他藥物、靶向配體、示蹤探針整合,實(shí)現(xiàn)藥物遞送、靶向和成像功能一體化。
生物相容性
DSPE脂質(zhì)與PEG鏈段提供良好生物相容性,適合體內(nèi)外實(shí)驗(yàn),硝基咪唑末端在厭氧環(huán)境中活化發(fā)揮作用。
靈活可控
DSPE脂質(zhì)嵌入比例、PEG鏈長度及硝基咪唑修飾比例可調(diào)控,實(shí)現(xiàn)顆粒穩(wěn)定性、藥物裝載效率和釋放速率的優(yōu)化。
五、應(yīng)用領(lǐng)域
智能脂質(zhì)體及納米顆粒功能化
構(gòu)建DSPE-PEG-NI修飾脂質(zhì)體,實(shí)現(xiàn)藥物靶向遞送和微環(huán)境響應(yīng)釋放。
微環(huán)境及低氧區(qū)域靶向**
硝基咪唑在低氧環(huán)境中發(fā)揮選擇性藥效,提高靶向**效率并減少副作用。
多功能納米平臺構(gòu)建
可整合藥物、靶向配體及成像探針,實(shí)現(xiàn)診療一體化納米系統(tǒng)。
控釋藥物研發(fā)
DSPE脂質(zhì)提供載體結(jié)構(gòu),PEG-NI末端實(shí)現(xiàn)環(huán)境響應(yīng)控釋,適合準(zhǔn)藥物遞送研究。
生物醫(yī)學(xué)與納米技術(shù)研究
適用于納米顆粒制備、載體體內(nèi)分布研究、靶向釋放及微環(huán)境響應(yīng)實(shí)驗(yàn)。
六、使用方法與注意事項
溶解與儲存
建議使用PBS或有機(jī)溶劑(如DMSO、DMF)溶解,干燥粉末儲存于-20℃避光環(huán)境,以保證DSPE-PEG-NI結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。
操作注意
避免高溫、強(qiáng)光及端pH條件,以維持PEG屏障完整和硝基咪唑活性。
安全注意
避免吸入粉末或接觸皮膚、眼睛,實(shí)驗(yàn)操作需佩戴手套和護(hù)目鏡。
七、發(fā)展前景
DSPE-PEG-硝基咪唑結(jié)合DSPE疏水脂質(zhì)膜嵌入能力、PEG水相屏障及硝基咪唑末端微環(huán)境響應(yīng)功能,為智能藥物遞送和微環(huán)境響應(yīng)性**提供科研工具。其雙親性結(jié)構(gòu)和響應(yīng)性設(shè)計在微環(huán)境靶向、厭氧感染**及多功能納米平臺構(gòu)建中具有廣闊應(yīng)用前景,為新型納米藥物載體研發(fā)提供可靠支持。
八、總結(jié)
DSPE-PEG-硝基咪唑是一種結(jié)構(gòu)合理、功能多樣的功能化磷脂材料,集DSPE脂質(zhì)膜嵌入能力、PEG水溶屏障和硝基咪唑微環(huán)境響應(yīng)性末端于一體。在納米顆粒制備、智能藥物遞送、靶向**及微環(huán)境響應(yīng)性釋放研究中發(fā)揮重要作用,是現(xiàn)代納米醫(yī)藥和生物醫(yī)學(xué)研究中不可或缺的科研工具。
西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質(zhì)磷脂PEG(聚乙二醇修飾磷脂)系列產(chǎn)品的研發(fā)與供應(yīng),涵蓋DSPE-PEG、DMPE-PEG、DPPE-PEG等多種磷脂PEG衍生物。公司提供多種末端功能化修飾,包括氨基(-NH?)、羧基(-COOH)、馬來酰亞胺(-MAL)、巰基(-SH)、生物素(-Biotin)等,滿足不同科研領(lǐng)域在脂質(zhì)體制備、納米顆粒修飾、藥物遞送系統(tǒng)和靶向**中的多樣化需求。產(chǎn)品純度高、批次穩(wěn)定,適用于藥物載體設(shè)計、細(xì)胞膜模擬以及生物分子偶聯(lián)等前沿應(yīng)用,為科研人員提供可靠的實(shí)驗(yàn)材料和技術(shù)支持
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