產(chǎn)品名稱：DMG-PEG-COOH 二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-羧基

產(chǎn)品描述：

DMG-PEG-COOH 二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-羧基

產(chǎn)品概述

DMG-PEG-COOH（Dimyristoyl-sn-glycerol-Polyethylene Glycol-Carboxyl）是一種功能化兩親性分子，由二肉豆蔻酰-sn-甘油（DMG）疏水尾部、聚乙二醇（PEG）鏈和末端羧基（-COOH）組成。該分子巧妙結(jié)合了脂質(zhì)自組裝能力、PEG鏈的水溶性保護(hù)以及羧基的化學(xué)活性，可用于構(gòu)建納米顆粒、脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米乳、功能化載體和靶向遞送系統(tǒng)。

DMG-PEG-COOH在納米藥物遞送、表面功能化和化學(xué)偶聯(lián)方面具有廣泛應(yīng)用價(jià)值。羧基末端提供高效的偶聯(lián)位點(diǎn)，可與氨基、肽、*體或其他活性分子反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)多功能納米載體的構(gòu)建。PEG鏈增加水溶性和血液循環(huán)穩(wěn)定性，而DMG疏水尾部保證載體的自組裝能力和膜融合特性，使其成為現(xiàn)代藥物遞送與生物材料研究的重要工具。

分子結(jié)構(gòu)與特性

疏水端（DMG）

DMG為二肉豆蔻酰-sn-甘油，具備兩條14碳飽和脂肪酸鏈，疏水性強(qiáng)，可嵌入脂質(zhì)體膜或納米顆粒核心。

疏水尾部可與脂溶性藥物形成疏水相互作用，提高藥物的包封效率和載體穩(wěn)定性。

DMG尾部的脂質(zhì)特性有助于形成自組裝結(jié)構(gòu)，如脂質(zhì)體、膠束和脂質(zhì)納米乳。

聚乙二醇鏈（PEG）

PEG鏈作為柔性水溶性橋梁，將疏水端與羧基末端連接。

PEG鏈提供水溶性保護(hù)，降低蛋白質(zhì)吸附和免疫識(shí)別，提高納米顆粒在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

PEG長度可調(diào)節(jié)納米顆粒表面覆蓋度、穩(wěn)定性及偶聯(lián)效率。

末端羧基（-COOH）

羧基為高反應(yīng)性官能團(tuán)，可用于與氨基、肽鏈、蛋白質(zhì)或其他活性分子形成共價(jià)偶聯(lián)。

可實(shí)現(xiàn)靶向配體、藥物或熒光探針的功能化，構(gòu)建多功能納米載體。

提供電荷調(diào)節(jié)能力，影響納米顆粒表面電荷及與細(xì)胞的相互作用。

功能整合特性

DMG提供疏水自組裝能力，PEG提供水溶性保護(hù)和循環(huán)穩(wěn)定性，羧基提供化學(xué)活性和偶聯(lián)位點(diǎn)。

三部分整合賦予DMG-PEG-COOH在納米藥物載體、靶向遞送和多功能納米材料研究中的高度靈活性。

物理化學(xué)性質(zhì)

性質(zhì) 描述

分子量 可調(diào)節(jié)，通常在2000–5000 Da范圍

外觀 白色至淡黃色粉末

溶解性 可溶于水、PBS及部分有機(jī)溶劑（如DMSO、乙醇）

化學(xué)活性 羧基末端可參與酰胺化、酯化及其他偶聯(lián)反應(yīng)

穩(wěn)定性 干燥、避光、低溫條件下穩(wěn)定；水溶液需低溫短期使用

電荷特性 羧基在中性及堿性環(huán)境中呈負(fù)電荷，可調(diào)節(jié)納米顆粒表面電荷

自組裝能力 DMG尾部疏水性驅(qū)動(dòng)脂質(zhì)體、膠束或納米顆粒自組裝

核心功能與應(yīng)用

1. 納米載體構(gòu)建與藥物遞送

脂質(zhì)體和納米顆粒修飾：DMG-PEG-COOH可嵌入脂質(zhì)體或納米顆粒表面，提供PEG保護(hù)和羧基功能化位點(diǎn)。

藥物載體穩(wěn)定性：PEG鏈降低非特異性蛋白吸附，DMG疏水尾部穩(wěn)定載體核心結(jié)構(gòu)。

疏水藥物包封：脂質(zhì)尾部與脂溶性藥物形成疏水相互作用，提高載藥量和緩釋特性。

2. 表面功能化與偶聯(lián)

羧基化學(xué)偶聯(lián)：羧基末端可與氨基或其他活性官能團(tuán)形成酰胺鍵，實(shí)現(xiàn)藥物、靶向分子或熒光探針的共價(jià)偶聯(lián)。

靶向遞送：可偶聯(lián)*體、肽類或糖類配體，實(shí)現(xiàn)特定組織或細(xì)胞靶向遞送。

多功能載體：結(jié)合藥物載體和功能化表面，實(shí)現(xiàn)診療一體化（theranostics）。

3. 體內(nèi)/體外應(yīng)用

藥物控釋：自組裝納米顆?；蛑|(zhì)體可通過PEG保護(hù)和疏水核心實(shí)現(xiàn)藥物緩釋。

靶向遞送研究：羧基偶聯(lián)靶向分子，提高藥物在特定組織的積累。

熒光示蹤：羧基末端可與熒光探針結(jié)合，實(shí)現(xiàn)納米顆粒體內(nèi)追蹤。

4. 生物相容性與安全性

DMG尾部與脂質(zhì)體兼容，保證載體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

PEG鏈降低免疫原性和蛋白吸附，提高循環(huán)穩(wěn)定性。

羧基化學(xué)活性溫和，可在保護(hù)藥物活性的條件下進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)。

總體具有良好的生物可降解性和生物相容性，適用于體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)。

5. 組織工程與生物材料應(yīng)用

水凝膠修飾：DMG-PEG-COOH可用于構(gòu)建羧基功能化水凝膠，實(shí)現(xiàn)藥物緩釋或細(xì)胞支架功能。

響應(yīng)型材料：通過羧基與交聯(lián)劑或功能分子反應(yīng)，構(gòu)建pH響應(yīng)或靶向釋放系統(tǒng)。

多功能支架：脂質(zhì)尾部提供結(jié)構(gòu)支撐，PEG與羧基實(shí)現(xiàn)表面功能化和生物相容性提升。

使用注意事項(xiàng)

儲(chǔ)存條件：干燥、避光、低溫（2–8°C）保存；水溶液需短期低溫使用。

溶解與分散：可先用少量有機(jī)溶劑溶解，再緩慢加入水或緩沖液形成自組裝體系。

化學(xué)偶聯(lián)：羧基活性可通過EDC/NHS等酰胺化方法進(jìn)行偶聯(lián)，避免端pH或高溫影響分子穩(wěn)定性。

生物應(yīng)用：PEG鏈長度、羧基密度及DMG比例會(huì)影響納米顆粒穩(wěn)定性、藥物釋放速率和靶向性，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求優(yōu)化。

典型應(yīng)用案例

脂質(zhì)體藥物遞送

DMG-PEG-COOH嵌入脂質(zhì)體表面，實(shí)現(xiàn)PEG保護(hù)和羧基功能化，提高藥物包封效率和靶向性。

納米顆粒表面功能化

羧基可用于偶聯(lián)*體或肽類，實(shí)現(xiàn)特定細(xì)胞或組織靶向遞送。

診療一體化（Theranostics）

羧基偶聯(lián)熒光探針或藥物，實(shí)現(xiàn)同時(shí)**和可視化追蹤。

生物材料與水凝膠構(gòu)建

構(gòu)建羧基功能化水凝膠，用于藥物緩釋或細(xì)胞支架支撐。

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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。