產(chǎn)品名稱：DPPE-PEG 二棕櫚酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇

產(chǎn)品描述：

DPPE-PEG 二棕櫚?；字Ｒ掖及?聚乙二醇

一、產(chǎn)品概述

DPPE-PEG（1,2-二棕櫚酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇） 是一種典型的兩親性分子，由親脂性的磷脂 DPPE（1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）和親水性的聚乙二醇（PEG）通過共價鍵連接而成。磷脂端可嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)中，而PEG鏈提供了良好的水溶性、空間柔性以及對生物體系的保護屏蔽效果。

DPPE-PEG是構(gòu)建脂質(zhì)體、納米顆粒和生物膜修飾系統(tǒng)的關(guān)鍵分子，也廣泛應(yīng)用于藥物遞送、靶向**及生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。其兩親性結(jié)構(gòu)使其既能穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)，又能通過PEG鏈改善體內(nèi)循環(huán)性和生物兼容性。

二、化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

1. 磷脂部分（DPPE）

DPPE是由甘油骨架、兩條棕櫚酸鏈（C16:0）以及磷脂酰乙醇胺頭基組成。其特點如下：

親脂性強：可嵌入脂質(zhì)雙層膜或脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)，提供穩(wěn)定的膜構(gòu)型；

膜兼容性好：與天然磷脂相容，適用于生物膜模型和藥物載體；

生物相容性高：在細(xì)胞及體內(nèi)實驗中表現(xiàn)穩(wěn)定，不易引起免疫排斥。

2. 聚乙二醇鏈（PEG）

PEG鏈通常通過酰胺或醚鍵連接磷脂頭基，具有以下特性：

水溶性好：PEG鏈可顯著增強分子在水相中的溶解性；

柔性空間：PEG鏈提供分子伸展空間，可減少分子間的空間阻礙；

生物屏蔽效應(yīng)：在脂質(zhì)體或納米顆粒表面形成PEG“冠層”，減少非特異性蛋白吸附，提高體內(nèi)循環(huán)時間；

分子量可調(diào)：PEG常用分子量2 kDa–5 kDa，可根據(jù)應(yīng)用需求選擇。

3. 分子結(jié)構(gòu)示意

DPPE–PEG

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磷脂   PEG鏈

DPPE部分嵌入膜結(jié)構(gòu)，PEG鏈朝向水相伸展，形成柔性屏蔽層，為脂質(zhì)體或納米顆粒表面功能化提供便利。

三、功能特性

兩親性分子結(jié)構(gòu)

磷脂端提供膜嵌入能力，PEG端提供水溶性和保護屏蔽功能；

支持脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米顆粒以及膜表面的穩(wěn)定性和功能化。

PEG鏈的屏蔽與保護作用

PEG鏈可延長脂質(zhì)體或納米顆粒在血液循環(huán)中的半衰期；

減少免疫系統(tǒng)識別，降低吞噬和非特異性吸附；

在藥物遞送體系中提高藥物載體的穩(wěn)定性和療效。

膜融合和自組裝能力

DPPE-PEG可以與天然磷脂共同自組裝形成脂質(zhì)體、納米囊泡或膜支架；

PEG鏈調(diào)節(jié)膜表面親水性，使自組裝結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定。

化學(xué)穩(wěn)定性與生物相容性

DPPE-PEG在水、緩沖液及生物體系中穩(wěn)定；

低毒性、低免疫原性，適用于體外和部分體內(nèi)實驗。

適合后續(xù)功能化

若PEG鏈末端修飾活性基團（如NHS、Maleimide、Azide等），可進(jìn)一步偶聯(lián)蛋白、肽、藥物或熒光探針；

提供二級功能化手段，構(gòu)建靶向或多功能體系。

四、主要應(yīng)用領(lǐng)域

1. 脂質(zhì)體修飾

PEGylation脂質(zhì)體：DPPE-PEG嵌入脂質(zhì)體膜，PEG鏈朝外形成水溶性屏障；

延長血液循環(huán)時間：減少單核吞噬系統(tǒng)（MPS）清除，提高藥物遞送效率；

藥物載體穩(wěn)定化：適用于化療藥物、核酸載體及蛋白藥物遞送系統(tǒng)。

2. 納米顆粒功能化

脂質(zhì)納米顆粒：嵌入DPPE-PEG構(gòu)建PEG包覆層，提高分散性和生物相容性；

表面修飾與偶聯(lián)：PEG末端可衍生活性基團，實現(xiàn)靶向*體或小分子偶聯(lián)；

應(yīng)用范圍：藥物遞送、基因載體、成像探針及診斷納米平臺。

3. 蛋白質(zhì)和多肽偶聯(lián)

通過PEG鏈末端活性基團（如NHS、Maleimide）與蛋白質(zhì)或多肽共價連接；

構(gòu)建*體偶聯(lián)脂質(zhì)體（immunoliposomes）、酶載體或功能化納米顆粒；

保持蛋白質(zhì)生物活性，同時改善循環(huán)和穩(wěn)定性。

4. 生物膜與界面修飾

修飾人工脂質(zhì)雙層或細(xì)胞膜模型；

提供*吸附、延長穩(wěn)定性和可控功能化的表面；

支持生物傳感器、膜蛋白研究和細(xì)胞相互作用實驗。

5. 可控藥物釋放與水凝膠

可與多功能材料交聯(lián)形成水凝膠或多功能藥物載體；

PEG鏈可調(diào)控藥物釋放速率，提供柔性生物材料；

用于組織工程、可控釋放體系及生物材料改性。

五、使用方法與注意事項

溶解性

DPPE-PEG可溶于水、PBS緩沖液以及有機溶劑（如DMSO、乙醇）；

對脂質(zhì)體制備和自組裝過程提供良好溶解性；

在制備溶液時建議充分混勻，避免形成團聚。

儲存條件

建議干燥、避光、低溫（–20℃）保存；

避免潮濕、高溫或強酸堿環(huán)境，以保持分子穩(wěn)定性；

PEG鏈可在室溫短期穩(wěn)定，但長期儲存應(yīng)低溫保存。

操作注意事項

在水相或緩沖液中使用，保持pH 6–8；

如用于活性端偶聯(lián)，確保末端化學(xué)基團未水解；

處理過程中佩戴手套和護目鏡，避免接觸眼睛和皮膚。

功能化建議

根據(jù)實驗需要選擇PEG分子量；

在脂質(zhì)體或納米顆粒表面修飾時，可調(diào)控DPPE-PEG比例優(yōu)化膜穩(wěn)定性和表面功能；

若需蛋白偶聯(lián)，可使用PEG末端活性基團實現(xiàn)二級功能化。

六、產(chǎn)品規(guī)格與性能參數(shù)

參數(shù) 典型值

PEG分子量 2 kDa – 5 kDa，可定制

磷脂 DPPE（1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

外觀 白色至淡黃色粉末或固體

水溶性 良好，PEG鏈增加水溶性

兩親性 高，適合脂質(zhì)體及納米顆粒應(yīng)用

儲存條件 –20℃，干燥避光

用途 脂質(zhì)體修飾、納米顆粒功能化、蛋白偶聯(lián)、生物膜修飾、藥物載體構(gòu)建

西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹

西安齊岳生物致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）產(chǎn)品。磷脂PEG作為一種重要的生物醫(yī)藥原料，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因**、納米技術(shù)、疫苗等多個領(lǐng)域。齊岳生物的磷脂PEG產(chǎn)品具有的生物相容性、較長的血液循環(huán)時間及良好的穩(wěn)定性，是藥物載體和靶向遞送系統(tǒng)的理想選擇。

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