DOX?-SS NPs:氨基甲酸酯二硫化物二聚體阿霉素前藥納米粒
產(chǎn)品名稱:DOX?-SS NPs:氨基甲酸酯二硫化物二聚體阿霉素前藥納米粒
產(chǎn)品描述:
DOX?-SS NPs:氨基甲酸酯二硫化物二聚體阿霉素前藥納米粒
前藥原理:
該前藥系統(tǒng)將DOX通過氨基甲酸酯鍵(carbamate linkage)與二硫化橋連接,形成一類可還原響應(yīng)的DOX二聚體納米藥物。氨基甲酸酯鍵可生物降解,配合二硫化結(jié)構(gòu)共同實現(xiàn)精準(zhǔn)控釋。
結(jié)構(gòu)組成:
雙DOX單元:分別通過氨基甲酸酯鍵與中間的二硫橋連接;
二硫橋:作為GSH響應(yīng)性斷點;
納米粒自組裝:疏水性的DOX二聚體在水相中可形成穩(wěn)定的納米結(jié)構(gòu)。
藥動特性:
在血液中穩(wěn)定性高;
腫瘤細(xì)胞內(nèi)高濃度GSH斷裂S-S鍵,同時水解carbamate鍵釋放DOX;
實現(xiàn)空間定位、時間控釋的雙重策略。
創(chuàng)新亮點:
\*\*雙重響應(yīng)機(jī)制(GSH+carbamate水解)\*\*提高釋放精度;
提高生物利用度:DOX二聚體結(jié)構(gòu)提高脂溶性;
遞送形式靈活:可單獨成粒或包埋于其他納米系統(tǒng)。
適應(yīng)癥范圍:
在腫瘤細(xì)胞GSH水平高的環(huán)境(如胰腺癌、結(jié)直腸癌)中表現(xiàn)出優(yōu)越的藥效,是一類具有良好轉(zhuǎn)化前景的智能前藥策略。
產(chǎn)地:西安齊岳生物
用途:科研
以上資料由齊岳生物小編zhn提供,僅用于科研
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