DSPE-PEG2K-SP94 SP94 肽修飾磷脂-聚乙二醇共聚物
產(chǎn)品名稱(chēng)：DSPE-PEG2K-SP94 SP94 肽修飾磷脂-聚乙二醇共聚物
產(chǎn)品描述：
一、基本信息
產(chǎn)品名稱(chēng)：DSPE-PEG2K-SP94
中文名稱(chēng)：SP94 肽修飾磷脂-聚乙二醇共聚物
英文名稱(chēng)：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-2000]-SP94
別名：DSPE-PEG2000-SP94、脂質(zhì)-PEG-SP94
分子式：C?H?N_zO?（具體因連接方式略有差異）
SP94 肽序列：SFSIIHTPILPL
分子量：約3500–4000 Da
純度：≥95%（HPLC）
溶解性：水、PBS、DMSO、乙醇中易溶
保存條件：-20℃避光密封，干燥儲(chǔ)存
形式：白色至類(lèi)白色粉末或凍干物
二、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成與功能說(shuō)明
DSPE-PEG?K-SP94 是一種功能化靶向分子材料，由三個(gè)功能模塊構(gòu)成：
DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）
疏水的脂質(zhì)錨定部分，可插入脂質(zhì)體或納米粒的膜結(jié)構(gòu)中，提供結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
PEG?K（聚乙二醇2000）
親水鏈段，具有良好生物相容性，延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，減少免疫系統(tǒng)清除。
為肽段提供柔性連接臂，使其充分暴露在納米材料表面，提高識(shí)別能力。
SP94 肽段（SFSIIHTPILPL）
一種高度特異性識(shí)別肝癌細(xì)胞的靶向肽。
可識(shí)別并結(jié)合 HCC（肝細(xì)胞癌）細(xì)胞表面特異表達(dá)的受體或膜蛋白。
三、SP94肽靶向功能詳解
SP94 肽來(lái)源：
SP94（SFSIIHTPILPL）是通過(guò)噬菌體展示文庫(kù)篩選，從數(shù)以?xún)|計(jì)的肽序列中篩選出能特異結(jié)合人肝癌細(xì)胞（HepG2）的多肽。
靶點(diǎn)機(jī)制：
SP94 肽可選擇性識(shí)別肝癌細(xì)胞表面特有的蛋白質(zhì)（如GRP78、相關(guān)糖蛋白等）；
與正常肝細(xì)胞或其他非細(xì)胞結(jié)合能力低，具有佳的選擇性；
研究顯示，SP94 在肝癌模型中表現(xiàn)出優(yōu)秀的定位與富集能力。
應(yīng)用價(jià)值：
可顯著提高藥物在肝癌部位的聚集，增強(qiáng)治療效果；
適用于多種肝癌模型，包括原發(fā)性肝細(xì)胞癌和轉(zhuǎn)移性肝癌；
可搭載藥物、成像劑、核酸類(lèi)分子，構(gòu)建多功能納米平臺(tái)。
四、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
特性 描述
靶向性強(qiáng) SP94 肽能特異性識(shí)別HCC細(xì)胞，具有優(yōu)異的組織選擇性
載體兼容性廣 DSPE 結(jié)構(gòu)易與脂質(zhì)體、聚合物膠束、脂質(zhì)-聚合物雜化納米粒兼容
PEG保護(hù) 通過(guò)PEG屏蔽減少非特異性吸附，增強(qiáng)體內(nèi)穩(wěn)定性
多功能性 可用于遞藥、成像、診斷等多種用途
低免疫原性 肽小、非免疫源蛋白，使用安全性高
便于修飾與成像 可與熒光染料（如Cy5.5、FITC）、放射性探針結(jié)合使用
五、主要應(yīng)用領(lǐng)域
1. 肝癌靶向藥物遞送（Targeted Drug Delivery）
SP94 修飾的納米藥物在HepG2等肝癌細(xì)胞中顯示出強(qiáng)吸附和攝??；
可攜帶多種化療藥物（如紫杉醇、多柔比星、順鉑）；
提高藥物在肝癌部位的局部濃度，減少系統(tǒng)毒副作用。
2. 核酸遞送系統(tǒng)（siRNA/mRNA）
DSPE-PEG-SP94 可修飾脂質(zhì)納米顆粒（LNP），用于靶向傳遞siRNA、shRNA、mRNA等；
提高核酸在肝癌組織的細(xì)胞攝取效率，增強(qiáng)轉(zhuǎn)染和沉默效果。
3. 體內(nèi)靶向成像
與熒光探針（如Cy7、Cy5.5）、磁共振顯影劑（如Gd3?）或放射性探針共修飾；
用于肝癌組織的成像定位、術(shù)前診斷、術(shù)中導(dǎo)航等。
4. 診療一體化平臺(tái)構(gòu)建（Theranostics）
可搭載化療藥物 + 成像探針，進(jìn)行多模態(tài)綜合診斷與治療；
實(shí)現(xiàn)識(shí)別、定位、治療的全流程干預(yù)。
六、理化性質(zhì)與質(zhì)控指標(biāo)
項(xiàng)目 參數(shù)
肽段純度 ≥95%，經(jīng)HPLC檢測(cè)
共價(jià)連接方式 Cys-SH 與馬來(lái)酰亞胺DSPE-PEG共價(jià)連接
DSPE-PEG純度 ≥98%，NMR與MALDI-TOF驗(yàn)證
外觀(guān) 白色至類(lèi)白色凍干粉末
溶解性 可溶于水、PBS、DMSO、醇類(lèi)
儲(chǔ)存條件 -20℃ 避光，干燥密封儲(chǔ)存
保質(zhì)期 ≥12個(gè)月（凍干狀態(tài)）
七、推薦使用方法
應(yīng)用 建議方法
脂質(zhì)體修飾 與DSPC、Chol共同溶解于氯仿，薄膜水化制備脂質(zhì)體
LNP修飾 與Ionizable lipid、DSPC、Chol共同超聲/擠出，制得LNP
納米粒修飾 表面吸附或共混包埋均可
使用濃度 推薦摩爾比例為1~5%，具體需實(shí)驗(yàn)優(yōu)化
伴隨功能修飾 可與熒光標(biāo)記、放射性探針共修飾
八、文獻(xiàn)與研究支持
Liu Y. et al., PNAS, 2007
“Phage display screening of tumor-targeting peptide SP94”
首次報(bào)道SP94靶向肝癌的肽段，并驗(yàn)證其選擇性聚集能力。
Zhu X. et al., ACS Nano, 2012
使用SP94修飾脂質(zhì)體遞送多柔比星，顯著增強(qiáng)攝取與抑瘤效果。
Li D. et al., Biomaterials, 2016
構(gòu)建SP94-修飾LNP遞送siRNA，用于肝癌細(xì)胞基因沉默治療。
Wang J. et al., Theranostics, 2019
多模態(tài)熒光/放射成像系統(tǒng)中使用SP94進(jìn)行靶向定位與藥物遞送。
九、西安齊岳生物 DSPE-PEG-SP94 定制服務(wù)
西安齊岳生物可提供高品質(zhì) DSPE-PEG?K-SP94 標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品及定制服務(wù)，包括：
不同PEG分子量選擇：如 PEG1000、PEG3400、PEG5000
SP94肽段修飾位置：N端/C端/Cys定位修飾
多功能團(tuán)共修飾：FITC、Cy5.5、ICG、DOTA 等標(biāo)記
大包裝與GMP級(jí)定制：可提供g級(jí)甚至更大包裝，滿(mǎn)足臨床前實(shí)驗(yàn)需要
十、總結(jié)
DSPE-PEG?K-SP94 是一種具有優(yōu)異肝癌靶向性能的功能高分子材料。其通過(guò)SP94肽段實(shí)現(xiàn)高選擇性結(jié)合肝癌細(xì)胞，結(jié)合DSPE脂質(zhì)的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)和PEG的隱形特性，構(gòu)建的納米藥物或遞送系統(tǒng)具有更好的生物相容性、靶向性和治療效果。廣泛應(yīng)用于肝癌治療、成像診斷及診療一體化平臺(tái)構(gòu)建中，已成為準(zhǔn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要工具分子之一。
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廠(chǎng)家:西安齊岳生物科技有限公司
用途:科研
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!
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主營(yíng)產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。
