DSPE-PEG2K-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-YIGSR多肽
產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG2K-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-YIGSR多肽
產(chǎn)品描述：
DSPE-PEG?K-YIGSR 磷脂-聚乙二醇-YIGSR多肽
一、產(chǎn)品概述
DSPE-PEG?K-YIGSR 是一種功能化脂質(zhì)-高分子雜化分子，結(jié)構由三部分組成：疏水性磷脂 DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、親水性聚乙二醇（PEG2000），以及特異性靶向肽段 YIGSR（Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg）。該材料結(jié)合了優(yōu)異的生物相容性、血液穩(wěn)定性以及肽段靶向特性，廣泛應用于構建主動靶向納米藥物遞送系統(tǒng)，特別適用于藥物、基因藥物或影像造影劑的遞送平臺。
YIGSR 是源自層粘連蛋白（Laminin）的五肽序列，具有特異性結(jié)合細胞表面的 67 kDa 高親和力層粘連蛋白受體（Laminin receptor）的能力，常用于增強納米藥物對多種（如乳腺癌、黑色素瘤、神經(jīng)母細胞瘤等）的靶向作用。
二、產(chǎn)品組成與結(jié)構特性
DSPE：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine，擁有兩個 C18 飽和脂肪酸長鏈，為疏水基團，確保其在脂質(zhì)體、脂肪酸修飾表面等體系中嵌入或穩(wěn)定結(jié)合；
PEG2000：分子量約為 2000 的聚乙二醇鏈，提供良好的親水性、*蛋白吸附能力和血液穩(wěn)定性；
YIGSR：Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg 五肽，提供細胞靶向結(jié)合能力，促進跨膜攝取和內(nèi)吞作用。
結(jié)構形式：DSPE-PEG?K-YIGSR 通常通過 NHS-活化PEG或馬來酰亞胺-PEG與末端含氨基或巰基的 YIGSR 肽段共價偶聯(lián)制得，偶聯(lián)效率高，結(jié)構穩(wěn)定。
三、基本參數(shù)
參數(shù)項目 信息說明
產(chǎn)品名稱 DSPE-PEG?K-YIGSR
分子組成 DSPE-PEG2000-YIGSR
PEG分子量 2000 Da
肽段序列 Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg（YIGSR）
總分子量 約 3800~4500 Da（根據(jù)肽段修飾方式略有變化）
純度 ≥ 95%（HPLC）
外觀 白色或類白色粉末
溶解性 易溶于水、PBS、DMSO、乙醇等
儲存條件 -20℃干燥避光保存
保質(zhì)期 12 個月
包裝規(guī)格 1 mg、5 mg、10 mg（可定制更大規(guī)格）
四、功能特點與優(yōu)勢
1. 靶向性強，選擇性識別
YIGSR 肽段可特異性結(jié)合細胞表面的 Laminin 受體，后者在多種實體瘤（如黑色素瘤、肺癌、乳腺癌）中高表達。與非靶向系統(tǒng)相比，YIGSR 修飾可顯著提高納米粒在組織中的富集程度。
2. 構建穩(wěn)定的納米系統(tǒng)
DSPE 提供良好的脂雙層膜融合性能，PEG2000 使納米粒系統(tǒng)具有更長的血液循環(huán)時間，防止血漿蛋白吸附與網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除。
3. 適配多種納米遞送平臺
DSPE-PEG-YIGSR 可用于修飾多種納米系統(tǒng)，如脂質(zhì)體、聚合物納米粒、LNP、混合微乳體系等，提升其主動靶向能力和細胞攝取效率。
4. 廣泛的適應癥研究
YIGSR 在腦瘤、黑色素瘤、神經(jīng)母細胞瘤、結(jié)直腸癌、肺癌等模型中均表現(xiàn)出良好靶向性能，可用于藥物、基因、造影劑等載體平臺。
五、應用方向
1. 靶向藥物遞送
可用于構建靶向紫杉醇、阿霉素、順鉑等經(jīng)典化療藥物的脂質(zhì)體/納米粒，提升其在部位的濃度，提高治療效果，減少正常組織毒性。
2. 核酸類遞送（siRNA/mRNA）
結(jié)合陽離子脂質(zhì)或聚合物后構建核酸載體系統(tǒng)，利用 YIGSR 實現(xiàn)對特定細胞攝取，應用于基因沉默或免疫激活。
3. 靶向成像造影
可與熒光染料（如Cy5.5、ICG）、MRI 造影劑（如Gd-DOTA）等結(jié)合，實現(xiàn)準定位與術前/術中導航。
4. 腦靶向潛力
由于 YIGSR 能識別神經(jīng)細胞上的 Laminin 受體，有研究嘗試將其應用于腦部靶向治療，包括神經(jīng)膠質(zhì)瘤藥物遞送或腦卒中后修復研究。
六、使用說明
溶解建議：可先用少量 DMSO 或乙醇溶解，再逐滴加入緩沖液（PBS 或 HEPES）形成水溶液，避免直接水中溶解引起團聚；
比例參考：脂質(zhì)體修飾中 DSPE-PEG?K-YIGSR 占總脂量 0.5~5 mol%，需結(jié)合具體配方優(yōu)化；
混合方式：常與 DPPC、Cholesterol、DSPE-PEG-Methoxy 等其他脂質(zhì)共混形成穩(wěn)定脂雙層；
復溶穩(wěn)定性：推薦現(xiàn)配現(xiàn)用，避免長期儲存溶液。
七、文獻與研究支持
Yamada et al., Cancer Res., 1994
報道 YIGSR 肽可顯著抑制生長及轉(zhuǎn)移，證實其靶向?qū)诱尺B蛋白受體的功能。
Qiu et al., Biomaterials, 2014
使用 YIGSR 修飾納米系統(tǒng)提高藥物在血管附近的聚集效率。
Xia et al., J. Controlled Release, 2019
開發(fā)了 YIGSR-修飾的LNP用于siRNA遞送，實現(xiàn)顯著的基因沉默效率與生長抑制。
八、西安齊岳生物的定制服務
西安齊岳生物提供 DSPE-PEG?K-YIGSR 及相關功能材料的定制合成與質(zhì)量檢測服務：
支持不同分子量 PEG 定制（1K、2K、5K、10K）；
可更換 YIGSR 序列修飾為 Cy、FITC、磷酸化修飾等；
提供 HPLC、NMR、MS 等全套質(zhì)控報告；
支持 mg 到 g 級中試或科研批次合成；
專屬技術顧問團隊支持配方優(yōu)化、工藝放大等合作開發(fā)服務。
九、總結(jié)
DSPE-PEG?K-YIGSR 是一款集成靶向識別、高穩(wěn)定性與可修飾性的功能化脂質(zhì)材料，廣泛適用于多種納米藥物平臺的構建。通過準識別相關受體，提高藥物遞送效率，為準醫(yī)學和靶向治療領域提供了強有力的材料支持。無論是在科研探索還是產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化中，YIGSR 修飾材料都表現(xiàn)出強大的應用潛力。
西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質(zhì)聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研發(fā)與生產(chǎn)，提供涵蓋線性PEG、支化PEG、多官能團PEG、嵌段共聚物PEG等在內(nèi)的多種基礎結(jié)構產(chǎn)品，廣泛應用于生物醫(yī)藥、診斷試劑、納米材料及化學合成等領域。公司具備靈活的定制能力，可根據(jù)客戶需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能團（如-NH?、-COOH、-SH、-N?、-Biotin、熒光標記等）以及不同結(jié)構的PEG修飾服務。憑借先進的合成平臺與嚴格的質(zhì)量控制體系，齊岳生物致力于為科研、藥物開發(fā)和材料應用提供可靠、穩(wěn)定、可追溯的PEG解決方案，支持客戶實現(xiàn)從實驗室研究到產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化的各類需求。
廠家:西安齊岳生物科技有限公司
用途:科研
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實驗!
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