產(chǎn)品名稱：DSPE-Azo-PEG-MAL 二硬脂?；字Ｒ掖及?偶氮苯-聚乙二醇-馬來酰亞胺 DSPE-Azo-PEG-馬來酰亞胺

產(chǎn)品描述：

DSPE-Azo-PEG-MAL 二硬脂?；字Ｒ掖及?偶氮苯-聚乙二醇-馬來酰亞胺 DSPE-Azo-PEG-馬來酰亞胺

化學(xué)名稱：DSPE-Azo-PEG-MAL

別名：DSPE-Azo-PEG-馬來酰亞胺、DSPE-偶氮苯-PEG-馬來酰亞胺

分子結(jié)構(gòu)特點：DSPE 疏水尾部 - 偶氮苯光響應(yīng)橋 - PEG 水溶性鏈段 - 末端馬來酰亞胺（MAL）活性官能團

DSPE-Azo-PEG-MAL 是一種 光響應(yīng)功能化磷脂衍生物，結(jié)合了脂質(zhì)嵌入能力、光響應(yīng)調(diào)控性、PEG 水溶性及馬來酰亞胺末端的高效偶聯(lián)活性，主要應(yīng)用于 智能納米載體構(gòu)建、光控藥物釋放以及巰基修飾分子的高效偶聯(lián)。

其分子由四個核心模塊構(gòu)成：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺） — 疏水尾部，可嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體膜。

Azo 偶氮苯橋 — 光響應(yīng)鍵，可在紫外或可見光照射下順反異構(gòu)化，改變分子構(gòu)象及納米結(jié)構(gòu)。

PEG 鏈段 — 提供水溶性屏障和化學(xué)修飾空間。

末端 MAL（馬來酰亞胺） — 高化學(xué)活性，可與巰基（–SH）形成穩(wěn)定共價鍵，實現(xiàn)蛋白、肽或小分子偶聯(lián)。

化學(xué)結(jié)構(gòu)與設(shè)計理念

1. DSPE 疏水尾部

DSPE 雙硬脂酰尾部能夠嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體膜中，維持納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

提高脂質(zhì)載體的 膜穩(wěn)定性、藥物包載效率及血液循環(huán)穩(wěn)定性。

與生物膜脂質(zhì)兼容，降低免疫清除風(fēng)險。

2. 偶氮苯（Azo）光響應(yīng)橋

偶氮苯在紫外/可見光照射下可發(fā)生 順反異構(gòu)化，引起分子構(gòu)象變化和疏水性改變。

功能優(yōu)勢：

光控釋放：光照觸發(fā)納米載體形態(tài)變化，實現(xiàn)藥物準釋放

可逆調(diào)控：順反異構(gòu)化可循環(huán)調(diào)節(jié)納米結(jié)構(gòu)與功能

局部準調(diào)控：在光照區(qū)域特異性釋放，減少非靶區(qū)域副作用

3. PEG 鏈段

PEG 提供水溶性屏障，降低非特異性蛋白吸附，提高循環(huán)穩(wěn)定性。

PEG 鏈為 MAL 提供化學(xué)空間，使末端活性官能團易于與巰基分子形成穩(wěn)定共價鍵。

改善納米顆粒水溶性和穩(wěn)定性，防止聚集或沉淀。

4. 末端 MAL（馬來酰亞胺）活性官能團

MAL 可與巰基（–SH）快速、高選擇性形成穩(wěn)定的硫醚鍵。

支持多種 功能化偶聯(lián)：

蛋白質(zhì)、肽鏈、*體或小分子藥物偶聯(lián)

納米載體表面靶向修飾

熒光探針、成像分子或光敏分子共價連接

與 Azo 光響應(yīng)橋結(jié)合，可實現(xiàn) 光控釋放 + 功能化偶聯(lián) 的智能設(shè)計

5. 整體協(xié)同作用

DSPE：脂質(zhì)嵌入與納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

Azo：光響應(yīng)控制

PEG：循環(huán)穩(wěn)定性與偶聯(lián)空間

MAL：高效巰基偶聯(lián)

納米顆?；罂蓪崿F(xiàn) 光控藥物釋放、巰基偶聯(lián)及多功能智能納米系統(tǒng)

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀：白色至淡黃色粉末

溶解性：可溶于 DMSO、DMF、乙醇及脂質(zhì)/水混合體系

穩(wěn)定性：干燥條件下常溫避光穩(wěn)定；溶液需低溫避光保存

反應(yīng)活性：末端 MAL 高活性，可快速與巰基分子形成穩(wěn)定硫醚鍵

功能與創(chuàng)新優(yōu)勢

1. 光響應(yīng)智能性

Azo 偶氮苯橋順反異構(gòu)化可觸發(fā)納米顆粒結(jié)構(gòu)改變或藥物釋放

可實現(xiàn) 局部光控準釋放，降低全身副作用

2. 納米載體構(gòu)建能力

DSPE 可嵌入脂質(zhì)雙層，構(gòu)建脂質(zhì)體、脂質(zhì)囊泡或脂質(zhì)納米顆粒

PEG 提高循環(huán)穩(wěn)定性，保證載體完整性

3. 高效巰基偶聯(lián)

MAL 與巰基（–SH）反應(yīng)快速、特異性強

支持蛋白、肽或小分子藥物共價偶聯(lián)

可與光響應(yīng)橋結(jié)合，實現(xiàn) 光控偶聯(lián)或光控釋放

4. 生物相容性與低毒性

DSPE 與 PEG 來源天然，生物兼容性高

納米化后降低系統(tǒng)性毒性，適合體外與體內(nèi)研究

應(yīng)用領(lǐng)域

光控納米載體構(gòu)建

利用 Azo 光響應(yīng)橋?qū)崿F(xiàn)光照觸發(fā)的納米顆粒形態(tài)變化

構(gòu)建光響應(yīng)型藥物遞送系統(tǒng)

智能藥物遞送

納米載體在光照下釋放藥物，實現(xiàn)準靶向**

支持局部光控制療法，降低系統(tǒng)性毒性

巰基偶聯(lián)與靶向修飾

MAL 可與蛋白、肽或小分子巰基共價偶聯(lián)

可用于靶向遞送、熒光示蹤及功能化納米系統(tǒng)研究

科研實驗平臺

構(gòu)建光響應(yīng)智能納米藥物載體

研究光觸發(fā)藥物釋放機制及納米結(jié)構(gòu)調(diào)控

科研價值

DSPE-Azo-PEG-MAL 結(jié)合 光響應(yīng)性、納米自組裝能力及巰基偶聯(lián)活性，在納米藥物遞送、靶向**及智能納米系統(tǒng)研究中具有重要科研價值：

光響應(yīng)調(diào)控：Azo 順反異構(gòu)化調(diào)節(jié)藥物釋放

載體穩(wěn)定性：DSPE 提供膜嵌入能力，PEG 提高循環(huán)穩(wěn)定性

高效巰基偶聯(lián)能力：MAL 可與多種巰基分子共價連接

智能納米平臺：支持光控釋放、靶向修飾及多功能化研究

研究者可基于 DSPE-Azo-PEG-MAL 構(gòu)建：

光響應(yīng)型脂質(zhì)體或脂質(zhì)囊泡

藥物/熒光/靶向分子光控偶聯(lián)載體

智能光控靶向遞送平臺

總結(jié)

DSPE-Azo-PEG-MAL 是一種 集光響應(yīng)性、納米自組裝能力及高效巰基偶聯(lián)活性于一體 的高性能磷脂衍生物。

其 DSPE-偶氮苯-PEG-MAL 結(jié)構(gòu) 可用于構(gòu)建 光控智能納米載體，實現(xiàn)藥物準釋放、巰基偶聯(lián)及多功能化研究。

該分子為 光控智能納米藥物遞送、靶向**及功能化納米平臺 提供了理想工具，支持科研人員在 光響應(yīng)調(diào)控、微環(huán)境觸發(fā)釋放及智能納米系統(tǒng)設(shè)計 中開展深入研究。

西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹

西安齊岳生物致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）產(chǎn)品。磷脂PEG作為一種重要的生物醫(yī)藥原料，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因**、納米技術(shù)、疫苗等多個領(lǐng)域。齊岳生物的磷脂PEG產(chǎn)品具有的生物相容性、較長的血液循環(huán)時間及良好的穩(wěn)定性，是藥物載體和靶向遞送系統(tǒng)的理想選擇。

相關(guān)產(chǎn)品：

DMPE-PEG2000-MAL 1,2-十四?；字Ｒ掖及?聚乙二醇2000-馬來酰亞胺

DMPE-PEG5000-NH2 1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-胺

DMPE-PEG5000-SH 1,2-十四?；字Ｒ掖及?聚乙二醇2000-巰基

DPPE-MPEG2000 二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺-甲氧基聚乙二醇

聯(lián)系我們：

郵箱：2519696869@qq.com

QQ: 2519696869

電話：18066853083

微信：18066853083

公司介紹：

西安齊岳生物科技有限公司是集化學(xué)科研和定制與一體的高科技化學(xué)公司。業(yè)務(wù)范圍包括化學(xué)試劑和產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等。涉及產(chǎn)品為通用試劑的分銷、非通用試劑的定制與研發(fā)，涵蓋生物科技、化學(xué)品、中間體和化工材料等領(lǐng)域。
主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。