產(chǎn)品名稱：DSPE-Se-Se-PEG-MAL 磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺 MAL-PEG-Se-Se-DSPE

產(chǎn)品描述：

DSPE-Se-Se-PEG-MAL 磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇-馬來酰亞胺 MAL-PEG-Se-Se-DSPE

化學(xué)名稱：DSPE-Se-Se-PEG-MAL

別名：MAL-PEG-Se-Se-DSPE、磷脂-Se-Se-PEG-馬來酰亞胺

分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：DSPE 疏水尾部 - 雙硒鍵（Se-Se）響應(yīng)橋 - PEG 水溶性鏈段 - 末端馬來酰亞胺（MAL）活性官能團(tuán)

DSPE-Se-Se-PEG-MAL 是一種 氧化還原響應(yīng)功能化磷脂衍生物，整合了脂質(zhì)嵌入能力、雙硒鍵可逆斷裂響應(yīng)、PEG 水溶性保護(hù)以及末端馬來酰亞胺的高效巰基偶聯(lián)特性，主要應(yīng)用于 智能納米載體、氧化還原敏感藥物釋放及功能化偶聯(lián)研究。

分子核心模塊如下：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺） — 疏水尾部，嵌入脂質(zhì)雙層，確保納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

雙硒鍵（Se-Se）響應(yīng)橋 — 可在還原環(huán)境（如細(xì)胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽）下斷裂，觸發(fā)藥物釋放或納米結(jié)構(gòu)改變。

PEG 鏈段 — 提供水溶性屏障、提高循環(huán)穩(wěn)定性，并為末端 MAL 提供化學(xué)修飾空間。

末端 MAL（馬來酰亞胺） — 高化學(xué)活性，可與巰基（–SH）形成穩(wěn)定共價(jià)鍵，實(shí)現(xiàn)蛋白、肽或小分子偶聯(lián)。

化學(xué)結(jié)構(gòu)與設(shè)計(jì)理念

1. DSPE 疏水尾部

DSPE 雙硬脂酰尾部能穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體膜，維持納米結(jié)構(gòu)完整。

提高脂質(zhì)載體 膜穩(wěn)定性、藥物包載效率及血液循環(huán)時(shí)間。

與生物膜脂質(zhì)兼容，降低免疫清除風(fēng)險(xiǎn)。

2. 雙硒鍵（Se-Se）響應(yīng)橋

雙硒鍵具有 可逆斷裂特性：在還原環(huán)境中斷裂，觸發(fā)載體結(jié)構(gòu)改變。

功能優(yōu)勢：

氧化還原響應(yīng)釋放：納米顆粒在細(xì)胞內(nèi)高谷胱甘肽環(huán)境下釋放藥物

可逆調(diào)控：可通過氧化/還原循環(huán)調(diào)節(jié)納米結(jié)構(gòu)

確靶向釋放：利用或細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境差異，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)**

3. PEG 鏈段

PEG 提供水溶性屏障，減少蛋白吸附，提高循環(huán)穩(wěn)定性。

PEG 鏈為 MAL 提供化學(xué)空間，使末端活性官能團(tuán)便于與巰基分子形成穩(wěn)定硫醚鍵。

改善納米顆粒水溶性、分散性及血液循環(huán)穩(wěn)定性。

4. 末端 MAL（馬來酰亞胺）活性官能團(tuán)

MAL 可與巰基（–SH）快速、高選擇性形成穩(wěn)定硫醚鍵。

支持多種 功能化偶聯(lián)：

蛋白質(zhì)、肽鏈、*體或小分子藥物偶聯(lián)

納米載體表面靶向修飾

熒光探針、成像分子或光敏分子共價(jià)連接

5. 整體協(xié)同作用

DSPE：脂質(zhì)嵌入與納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定

Se-Se：氧化還原觸發(fā)控制

PEG：循環(huán)穩(wěn)定性與偶聯(lián)空間

MAL：高效巰基偶聯(lián)

納米顆?；罂蓪?shí)現(xiàn) 氧化還原響應(yīng)藥物釋放、巰基偶聯(lián)及多功能智能納米系統(tǒng)

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀：白色至淡黃色粉末

溶解性：可溶于 DMSO、DMF、乙醇及脂質(zhì)/水混合體系

穩(wěn)定性：干燥條件下常溫避光穩(wěn)定；溶液低溫避光保存

反應(yīng)活性：末端 MAL 高活性，可快速與巰基分子形成穩(wěn)定硫醚鍵

功能與創(chuàng)新優(yōu)勢

1. 氧化還原響應(yīng)智能性

雙硒鍵在還原環(huán)境下可斷裂，觸發(fā)納米顆粒結(jié)構(gòu)改變或藥物釋放

可在 或細(xì)胞內(nèi)高還原環(huán)境 下實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)藥物釋放

2. 納米載體構(gòu)建能力

DSPE 提供脂質(zhì)嵌入能力，可構(gòu)建脂質(zhì)體、囊泡或脂質(zhì)納米顆粒

PEG 提高循環(huán)穩(wěn)定性，保證載體完整性

3. 高效巰基偶聯(lián)

MAL 與巰基（–SH）反應(yīng)快速、特異性強(qiáng)

可實(shí)現(xiàn)蛋白、肽或小分子藥物表面偶聯(lián)

與 Se-Se 響應(yīng)橋結(jié)合，可實(shí)現(xiàn) 氧化還原觸發(fā)偶聯(lián)或釋放

4. 生物相容性與低毒性

DSPE 與 PEG 來源天然，生物兼容性高

納米化后降低系統(tǒng)性毒性，適合體外與體內(nèi)研究

應(yīng)用領(lǐng)域

氧化還原響應(yīng)納米載體構(gòu)建

利用雙硒鍵在還原環(huán)境下觸發(fā)納米顆粒釋放

構(gòu)建氧化還原響應(yīng)型藥物遞送系統(tǒng)

智能藥物遞送

納米載體在細(xì)胞內(nèi)高還原環(huán)境釋放藥物，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)靶向**

支持局部氧化還原控制，降低全身副作用

巰基偶聯(lián)與靶向修飾

MAL 可與蛋白、肽或小分子巰基共價(jià)偶聯(lián)

可用于靶向遞送、熒光示蹤及功能化納米系統(tǒng)研究

科研實(shí)驗(yàn)平臺(tái)

構(gòu)建氧化還原響應(yīng)智能納米藥物載體

研究細(xì)胞內(nèi)藥物釋放機(jī)制及納米結(jié)構(gòu)調(diào)控

科研價(jià)值

DSPE-Se-Se-PEG-MAL 結(jié)合 氧化還原響應(yīng)性、納米自組裝能力及巰基偶聯(lián)活性，在納米藥物遞送、靶向**及智能納米系統(tǒng)研究中具有重要科研價(jià)值：

氧化還原觸發(fā)釋放：Se-Se 可響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)高谷胱甘肽環(huán)境釋放藥物

載體穩(wěn)定性：DSPE 提供膜嵌入能力，PEG 提高循環(huán)穩(wěn)定性

高效巰基偶聯(lián)能力：MAL 可與巰基分子共價(jià)連接

智能納米平臺(tái)：支持氧化還原響應(yīng)釋放、靶向修飾及多功能化研究

研究者可基于 DSPE-Se-Se-PEG-MAL 構(gòu)建：

氧化還原響應(yīng)型脂質(zhì)體或脂質(zhì)囊泡

藥物/熒光/靶向分子氧化還原觸發(fā)偶聯(lián)載體

智能氧化還原觸發(fā)靶向遞送平臺(tái)

總結(jié)

DSPE-Se-Se-PEG-MAL 是一種 集氧化還原響應(yīng)性、納米自組裝能力及高效巰基偶聯(lián)活性于一體 的高性能磷脂衍生物。

其 DSPE-Se-Se-PEG-MAL 結(jié)構(gòu) 可用于構(gòu)建 氧化還原響應(yīng)智能納米載體，實(shí)現(xiàn)藥物準(zhǔn)釋放、巰基偶聯(lián)及多功能化研究。

該分子為 氧化還原響應(yīng)智能納米藥物遞送、靶向**及功能化納米平臺(tái) 提供了理想工具，支持科研人員在 細(xì)胞內(nèi)還原觸發(fā)釋放及智能納米系統(tǒng)設(shè)計(jì) 中開展深入研究。

西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹

西安齊岳生物致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）產(chǎn)品。磷脂PEG作為一種重要的生物醫(yī)藥原料，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因**、納米技術(shù)、疫苗等多個(gè)領(lǐng)域。齊岳生物的磷脂PEG產(chǎn)品具有的生物相容性、較長的血液循環(huán)時(shí)間及良好的穩(wěn)定性，是藥物載體和靶向遞送系統(tǒng)的理想選擇。

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西安齊岳生物科技有限公司是集化學(xué)科研和定制與一體的高科技化學(xué)公司。業(yè)務(wù)范圍包括化學(xué)試劑和產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售等。涉及產(chǎn)品為通用試劑的分銷、非通用試劑的定制與研發(fā)，涵蓋生物科技、化學(xué)品、中間體和化工材料等領(lǐng)域。
主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點(diǎn)擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。