產(chǎn)品名稱(chēng)：DSPE-PEG2000-FA 葉酸修飾磷脂-聚乙二醇（分子量2000）

產(chǎn)品描述：

DSPE-PEG2000-FA 葉酸修飾磷脂-聚乙二醇（分子量2000）

一、產(chǎn)品名稱(chēng)與基本信息

中文名稱(chēng)：葉酸修飾磷脂-聚乙二醇（分子量2000）

英文名稱(chēng)：DSPE-PEG2000-Folic Acid

別稱(chēng)：DSPE-PEG-FA、FA-PEG-DSPE、DSPE-PEG-葉酸

分子量：約3500 Da（具體取決于PEG長(zhǎng)度和FA分子量）

外觀：淺黃色至淡黃色固體粉末

純度：≥95%（HPLC檢測(cè)）

儲(chǔ)存條件：干燥避光，–20°C保存，避免反復(fù)凍融

 

二、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與組成解析

DSPE-PEG2000-FA 是一種由三部分組成的功能化脂質(zhì)聚合物，整體呈兩親性分子結(jié)構(gòu)：

DSPE (1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)

雙硬脂酰飽和脂肪酸鏈，具備良好脂質(zhì)體膜融合和插入能力，構(gòu)成疏水錨定部分。

PEG2000 (聚乙二醇，分子量約2000 Da)

作為親水柔性鏈，顯著改善脂質(zhì)體/納米粒子的水溶性與血液循環(huán)穩(wěn)定性，有效防止蛋白質(zhì)吸附和吞噬。

FA (葉酸，F(xiàn)olic Acid)

作為靶向配體，特異性識(shí)別和結(jié)合細(xì)胞表面的葉酸受體（Folate Receptor, FR），提高靶向性和細(xì)胞攝取效率。

DSPE — PEG2000 — FA

其中，PEG通過(guò)穩(wěn)定的共價(jià)鍵連接DSPE和FA，實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)體表面靶向修飾。

 

三、理化性質(zhì)

性質(zhì) 描述

外觀 淺黃色至類(lèi)白色粉末

溶解性 易溶于有機(jī)溶劑（氯仿、甲醇、乙醇），微溶于水

分子量 ~3500 Da

純度 ≥95%（HPLC檢測(cè)）

儲(chǔ)存條件 –20°C，避光，干燥環(huán)境保存

穩(wěn)定性 常溫穩(wěn)定，避免強(qiáng)酸強(qiáng)堿及高溫

 

四、產(chǎn)品功能與科研應(yīng)用

1. 靶向藥物遞送系統(tǒng)

DSPE-PEG2000-FA 通過(guò)葉酸分子的靶向識(shí)別能力，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞的選擇性結(jié)合和攝取。由于多種細(xì)胞（如卵巢*、肺*、乳腺*等）過(guò)表達(dá)葉酸受體，葉酸作為低分子量配體，結(jié)合力強(qiáng)且非免疫原性，極大提升了脂質(zhì)體和納米粒子的靶向能力。

應(yīng)用于脂質(zhì)體包載化療藥物（如多柔比星、紫杉醇等），提高藥物的靶向累積與療效。

結(jié)合核酸遞送（siRNA、miRNA、DNA質(zhì)粒）載體，增強(qiáng)細(xì)胞攝取和基因沉默效率。

在微環(huán)境中實(shí)現(xiàn)靶向遞送，減少藥物的系統(tǒng)性毒副作用。

2. 構(gòu)建功能性脂質(zhì)體與納米粒

DSPE-PEG2000-FA 是制備靶向脂質(zhì)體的重要功能組分，能夠通過(guò)薄膜水化法、注射法、超聲法等制備技術(shù)，均勻分散于脂質(zhì)體膜表面，構(gòu)建出表面均勻包被FA的納米載體。

該納米粒通常粒徑范圍在50–150 nm，適合被動(dòng)靶向及主動(dòng)靶向。

PEG鏈提供“隱身”效應(yīng)，延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，提高體內(nèi)穩(wěn)定性。

葉酸靶向?qū)崿F(xiàn)主動(dòng)定位，促進(jìn)細(xì)胞受體介導(dǎo)內(nèi)吞。

3. 多功能納米藥物平臺(tái)

可與其他功能分子（如肽類(lèi)、抗體、熒光標(biāo)記等）復(fù)合使用，設(shè)計(jì)多模態(tài)診療系統(tǒng)。

利用葉酸配體的高親和力，實(shí)現(xiàn)影像增強(qiáng)（MRI、熒光、光聲成像）與**聯(lián)合。

結(jié)合化療藥物和免疫激活劑，實(shí)現(xiàn)協(xié)同**策略。

 

五、制備與使用注意事項(xiàng)

1. 制備方法

薄膜水化法

DSPE-PEG2000-FA 與其他脂質(zhì)（如HSPC、膽固醇等）按比例溶于氯仿，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)制備薄膜，水化后形成脂質(zhì)體。

乙醇注射法

將DSPE-PEG2000-FA溶于乙醇，緩慢注入水相，實(shí)現(xiàn)自組裝。

超聲處理或擠出

改善粒徑均一性，確保納米粒分布均勻。

2. 配比建議

DSPE-PEG2000-FA 在脂質(zhì)體中一般占總脂質(zhì)量的2%–10%，過(guò)高會(huì)影響脂質(zhì)體穩(wěn)定性和PEG密度。

適量葉酸修飾可保證靶向性同時(shí)避免免疫原性和非特異性結(jié)合。

3. 儲(chǔ)存條件

建議干燥避光儲(chǔ)存，避免水分和高溫。

復(fù)溶后應(yīng)盡快使用，防止PEG降解及葉酸活性喪失。

4. 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

靶向性檢測(cè)：利用流式細(xì)胞術(shù)（FACS）、細(xì)胞攝取實(shí)驗(yàn)確認(rèn)葉酸依賴(lài)性結(jié)合。

粒徑與形態(tài)表征：通過(guò)動(dòng)態(tài)光散射（DLS）、透射電鏡（TEM）觀察納米粒形態(tài)。

穩(wěn)定性檢測(cè)：通過(guò)儲(chǔ)存實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)粒徑變化及藥物釋放特性。

 

六、應(yīng)用案例與科研報(bào)道

化療遞送：多篇文獻(xiàn)報(bào)道DSPE-PEG2000-FA修飾脂質(zhì)體包載紫杉醇、阿霉素實(shí)現(xiàn)針對(duì)卵巢*細(xì)胞的高效靶向**，顯著提高效果且減少毒副作用。

基因遞送系統(tǒng)：利用FA修飾脂質(zhì)體遞送siRNA靶向*細(xì)胞，降低相關(guān)基因表達(dá)，實(shí)現(xiàn)基因沉默。

納米診療一體化：結(jié)合葉酸靶向的脂質(zhì)體載體，實(shí)現(xiàn)藥物遞送與熒光/磁共振成像信號(hào)增強(qiáng)的協(xié)同診療。

 

七、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)總結(jié)

高效靶向性：葉酸受體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向，靶向效率高，適合多種*癥。

良好生物相容性：PEG和DSPE為臨床常用材料，安全性高。

制備簡(jiǎn)便：與常規(guī)脂質(zhì)體制備方法兼容，適合規(guī)?；a(chǎn)。

多功能擴(kuò)展性強(qiáng)：可結(jié)合其他靶向配體、熒光染料等，靈活設(shè)計(jì)。

 

八、結(jié)語(yǔ)

DSPE-PEG2000-FA作為一種成熟的功能化脂質(zhì)材料，集靶向識(shí)別、長(zhǎng)循環(huán)保護(hù)及脂質(zhì)膜錨定于一體，廣泛應(yīng)用于靶向藥物遞送、基因**、納米影像等領(lǐng)域。其的化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性使其成為納米藥物設(shè)計(jì)中的重要組分，助力醫(yī)學(xué)和智能納米藥物載體的研發(fā)。

 

如需獲取DSPE-PEG2000-FA的詳細(xì)結(jié)構(gòu)圖譜、MSDS、安全數(shù)據(jù)表、脂質(zhì)體制備方案、藥物包載優(yōu)化建議等技術(shù)支持，歡迎隨時(shí)聯(lián)系。

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廠家:西安齊岳生物科技有限公司

用途:科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)地:西安

溫馨提醒:僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

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