產(chǎn)品名稱：DSPE-TK-PEG-MAL 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺

產(chǎn)品描述：

DSPE-TK-PEG-MAL 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺

產(chǎn)品概述

DSPE-TK-PEG-MAL 是一種多功能化磷脂衍生物，由雙硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、氧化還原響應(yīng)性酮縮硫醇鍵（TK）、聚乙二醇（PEG）和馬來酰亞胺（MAL）末端組成。該分子集自組裝能力、可控降解、PEG保護以及巰基偶聯(lián)功能于一體，是構(gòu)建靶向納米藥物載體、功能化脂質(zhì)體以及響應(yīng)性納米材料的理想科研工具。

DSPE提供疏水尾段，可在水相中自組裝形成脂質(zhì)雙層或納米顆粒核心，為藥物或活性分子封裝提供載體基礎(chǔ)。TK鍵可響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)還原性環(huán)境或氧化應(yīng)激條件，實現(xiàn)可控降解和藥物釋放。PEG鏈作為水溶性保護層，可降低非特異性蛋白吸附、提高血液循環(huán)時間，同時為納米顆粒表面功能化提供空間。MAL末端可與含巰基的蛋白質(zhì)、多肽或小分子進行高效、選擇性的共價偶聯(lián)，使載體具有靶向性或信號功能。

DSPE-TK-PEG-MAL在構(gòu)建靶向納米藥物遞送系統(tǒng)、可控釋放脂質(zhì)體、蛋白質(zhì)或多肽功能化以及響應(yīng)性納米材料研究中具有顯著優(yōu)勢，為科研提供高效可靠的材料平臺。

化學(xué)結(jié)構(gòu)與特性

化學(xué)組成：

DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：提供疏水尾段，自組裝形成脂質(zhì)雙層或納米顆粒。

TK（酮縮硫醇鍵）：對氧化還原環(huán)境敏感，可觸發(fā)納米顆粒降解，實現(xiàn)可控釋放。

PEG（聚乙二醇）：柔性水溶性鏈，提高體系水溶性與循環(huán)穩(wěn)定性，并減少非特異性吸附。

MAL（馬來酰亞胺）：末端活性基團，可特異性與巰基反應(yīng)，形成穩(wěn)定硫醚鍵，實現(xiàn)蛋白質(zhì)或小分子功能化。

物理化學(xué)性質(zhì)：

外觀：淡黃色至白色粉末

溶解性：可溶于水、PBS及有機溶劑（如DMSO）

穩(wěn)定性：干燥避光條件下長期穩(wěn)定，PEG和MAL活性在低溫下可保持

PEG長度可定制（一般2–10 kDa）

功能特性：

自組裝能力：DSPE尾段可在水相中形成脂質(zhì)雙層或納米顆粒核心。

氧化還原響應(yīng)性：TK鍵對還原性環(huán)境敏感，可實現(xiàn)藥物或活性分子的可控釋放。

PEG保護：PEG鏈延長血液循環(huán)時間，降低非特異性清除，同時提高納米顆粒穩(wěn)定性。

高選擇性偶聯(lián)：MAL末端與巰基反應(yīng)特異性高，形成穩(wěn)定硫醚鍵，可用于蛋白質(zhì)、多肽或小分子修飾。

多功能集成：自組裝、可控釋放、PEG保護與巰基偶聯(lián)功能于一體，為科研提供靈活工具。

應(yīng)用領(lǐng)域

靶向納米藥物遞送

DSPE-TK-PEG-MAL可構(gòu)建氧化還原響應(yīng)納米顆粒，將疏水性藥物或小分子封裝于核心，通過TK鍵在微環(huán)境或細(xì)胞內(nèi)還原條件下觸發(fā)藥物釋放，降低系統(tǒng)性毒性，提高療效。

脂質(zhì)體及納米顆粒表面功能化

DSPE尾段可形成穩(wěn)定脂質(zhì)雙層或納米顆粒，PEG鏈提供保護層，MAL末端可偶聯(lián)巰基靶向肽、*體或小分子，實現(xiàn)主動靶向遞送，提高納米顆粒在特定組織或細(xì)胞的攝取效率。

蛋白質(zhì)、多肽或小分子偶聯(lián)

MAL末端活性基團可特異性與巰基形成穩(wěn)定硫醚鍵，將功能化分子連接到納米顆粒表面，實現(xiàn)靶向識別、信號標(biāo)記或藥物聯(lián)合遞送。

響應(yīng)性納米材料研究

TK鍵的氧化還原敏感性可構(gòu)建智能納米材料，實現(xiàn)環(huán)境響應(yīng)性降解或藥物釋放，用于體內(nèi)外實驗研究微環(huán)境、細(xì)胞內(nèi)還原性條件對藥物釋放的影響。

診療一體化（Theranostics）平臺

通過MAL偶聯(lián)功能分子（如熒光探針、靶向肽或*體），可將DSPE-TK-PEG-MAL納米顆粒用于診療一體化研究，實現(xiàn)靶向遞送、成像追蹤及療效評估。

產(chǎn)品優(yōu)勢

多功能集成：自組裝、氧化還原響應(yīng)、PEG保護、巰基偶聯(lián)功能于一體。

可控釋放：TK鍵響應(yīng)細(xì)胞內(nèi)還原環(huán)境，實現(xiàn)準(zhǔn)藥物釋放。

PEG保護：延長循環(huán)時間，提高血液穩(wěn)定性，降低非特異性吸附。

高選擇性偶聯(lián)：MAL末端與巰基反應(yīng)特異性高，形成穩(wěn)定硫醚鍵。

操作簡便：適合納米顆粒構(gòu)建、脂質(zhì)體表面修飾及蛋白/多肽偶聯(lián)。

使用注意事項

本產(chǎn)品僅用于科研實驗，不可用于臨床或人體使用。

建議儲存于-20°C干燥避光條件下，避免高溫或潮濕影響TK鍵和MAL活性。

使用時可溶于PBS或DMSO，建議立即使用以保證MAL活性和TK鍵完整性。

在設(shè)計納米顆?；蛑|(zhì)體時，應(yīng)根據(jù)PEG長度、TK密度及MAL偶聯(lián)效率優(yōu)化載體性能，以獲得佳靶向和響應(yīng)效果。

包裝與規(guī)格

規(guī)格：5 mg、10 mg、25 mg、50 mg

PEG長度可選：2 kDa、5 kDa、10 kDa

外觀：淡黃色至白色粉末

包裝形式：干粉密封，長期儲存穩(wěn)定

總結(jié)

DSPE-TK-PEG-MAL（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-酮縮硫醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺） 是一種集自組裝、氧化還原響應(yīng)可控釋放、PEG保護和巰基偶聯(lián)功能于一體的多功能磷脂衍生物。DSPE尾段提供脂質(zhì)核心結(jié)構(gòu)，TK鍵實現(xiàn)響應(yīng)性降解，PEG鏈延長循環(huán)時間，MAL末端可實現(xiàn)蛋白質(zhì)、多肽或小分子功能化。該產(chǎn)品可用于構(gòu)建靶向納米藥物載體、脂質(zhì)體表面修飾、智能響應(yīng)性納米材料及診療一體化研究，為科研人員提供高效、可靠的材料平臺。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質(zhì)磷脂PEG（聚乙二醇修飾磷脂）系列產(chǎn)品的研發(fā)與供應(yīng)，涵蓋DSPE-PEG、DMPE-PEG、DPPE-PEG等多種磷脂PEG衍生物。公司提供多種末端功能化修飾，包括氨基（-NH?）、羧基（-COOH）、馬來酰亞胺（-MAL）、巰基（-SH）、生物素（-Biotin）等，滿足不同科研領(lǐng)域在脂質(zhì)體制備、納米顆粒修飾、藥物遞送系統(tǒng)和靶向**中的多樣化需求。產(chǎn)品純度高、批次穩(wěn)定，適用于藥物載體設(shè)計、細(xì)胞膜模擬以及生物分子偶聯(lián)等前沿應(yīng)用，為科研人員提供可靠的實驗材料和技術(shù)支持

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主營產(chǎn)品：COF、MOF單體系列：三蝶烯衍生物、金剛烷衍生物、四苯甲烷衍生物、peg、上轉(zhuǎn)換、石墨烯、光電材料、點擊化學(xué)、凝集素、載玻片、蛋白質(zhì)交聯(lián)劑、脂質(zhì)體、蛋白、多肽、氨基酸、糖化學(xué)等。