產(chǎn)品名稱：DSPE-TK-PEG-NHS 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯

產(chǎn)品描述：

DSPE-TK-PEG-NHS 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯

產(chǎn)品概述

DSPE-TK-PEG-NHS 是一種多功能化磷脂衍生物，由雙硬脂?；字Ｒ掖及罚―SPE）、可響應還原性環(huán)境的酮縮硫醇鍵（TK）、聚乙二醇（PEG）以及末端活性酯（NHS）構成。該分子集自組裝能力、氧化還原響應、PEG保護和蛋白質(zhì)/多肽偶聯(lián)功能于一體，可廣泛應用于納米藥物遞送、靶向脂質(zhì)體構建、生物大分子修飾及可控釋放研究。

DSPE提供疏水尾段，可在水相中自組裝形成脂質(zhì)雙層或納米顆粒結構，為藥物封裝提供載體核心。TK鍵可響應還原性環(huán)境（如細胞內(nèi)谷胱甘肽）觸發(fā)降解，實現(xiàn)可控釋放。PEG鏈作為柔性水溶性連接器，增加體系穩(wěn)定性并延長血液循環(huán)時間。NHS末端活性酯可與蛋白質(zhì)或多肽的氨基反應，形成穩(wěn)定共價連接，實現(xiàn)功能化修飾或載體表面偶聯(lián)。

該產(chǎn)品在構建氧化還原響應納米藥物載體、靶向脂質(zhì)體、蛋白質(zhì)修飾以及生物大分子偶聯(lián)研究中具有顯著優(yōu)勢，為科研工作提供高效可靠的材料平臺。

化學結構與特性

化學組成：

DSPE（二硬脂?；字Ｒ掖及罚禾峁┦杷捕危越M裝形成脂質(zhì)雙層或納米顆粒。

TK（酮縮硫醇鍵）：可響應還原性環(huán)境，實現(xiàn)載體降解和可控藥物釋放。

PEG（聚乙二醇）：柔性水溶性鏈，提供保護層，延長循環(huán)半衰期。

NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）：末端活性酯，可特異性與氨基形成穩(wěn)定共價鍵，實現(xiàn)偶聯(lián)修飾。

物理化學性質(zhì)：

外觀：淡黃色至白色粉末

溶解性：可溶于水、PBS及DMSO等有機溶劑

穩(wěn)定性：干燥避光條件下長期穩(wěn)定，PEG和NHS活性可保持在低溫條件下

PEG長度可定制（一般2–10 kDa）

功能特性：

自組裝能力：DSPE疏水尾段可形成脂質(zhì)雙層或納米顆粒載體。

可控降解：TK鍵可響應細胞內(nèi)還原性環(huán)境，實現(xiàn)藥物釋放。

PEG保護：PEG鏈提供水溶性保護，降低非特異性蛋白吸附，提高血液循環(huán)穩(wěn)定性。

高選擇性偶聯(lián)：NHS末端可與蛋白質(zhì)、多肽或其他氨基化分子形成穩(wěn)定共價鍵。

多功能集成：同時具備自組裝、可控降解、PEG穩(wěn)定性和功能化偶聯(lián)能力。

應用領域

氧化還原響應藥物載體

DSPE-TK-PEG-NHS可構建還原性微環(huán)境響應的納米脂質(zhì)體或聚合物脂質(zhì)混合顆粒，將藥物封裝于核心，通過TK鍵在細胞內(nèi)或微環(huán)境觸發(fā)降解，實現(xiàn)準藥物釋放，減少系統(tǒng)性毒性。

靶向脂質(zhì)體及納米顆粒構建

利用DSPE的自組裝特性，可形成穩(wěn)定納米顆粒，表面PEG延長循環(huán)時間，NHS末端用于偶聯(lián)靶向肽、*體或小分子，實現(xiàn)主動靶向遞送。

蛋白質(zhì)與多肽功能化

NHS末端可特異性與氨基反應，實現(xiàn)蛋白質(zhì)、多肽或*體的表面修飾。結合TK響應性，可構建可控釋放的功能化生物大分子體系。

納米藥物和診療一體化平臺

DSPE-TK-PEG-NHS可作為多功能納米載體的核心組分，用于藥物遞送、診療一體化（Theranostics）和體內(nèi)/體外成像研究，便于追蹤納米顆粒分布及藥物釋放動力學。

生物材料與組織工程研究

可用于構建功能化膜或支架，實現(xiàn)蛋白偶聯(lián)修飾、靶向細胞黏附及響應性藥物釋放，助力組織工程和智能生物材料研究。

產(chǎn)品優(yōu)勢

多功能集成：自組裝、可控降解、PEG穩(wěn)定和NHS偶聯(lián)功能于一體。

可控釋放：TK鍵對還原性環(huán)境敏感，實現(xiàn)靶向藥物釋放。

PEG保護：延長體內(nèi)循環(huán)時間，降低非特異性清除。

高選擇性偶聯(lián)：NHS末端與氨基反應特異性高，穩(wěn)定性好。

操作簡便：適合納米顆粒構建、脂質(zhì)體表面修飾及蛋白質(zhì)偶聯(lián)。

使用注意事項

本產(chǎn)品僅用于科研實驗，不可用于人體或臨床。

建議儲存于-20°C干燥避光條件下，避免高溫潮濕影響穩(wěn)定性。

溶解于PBS或DMSO時，建議立即使用以保證NHS活性和TK鍵完整性。

在體內(nèi)或體外實驗中，應根據(jù)PEG長度、TK密度及NHS偶聯(lián)效率優(yōu)化納米顆?；蜉d體性能。

包裝與規(guī)格

規(guī)格：5 mg、10 mg、25 mg、50 mg

PEG長度可選：2 kDa、5 kDa、10 kDa

外觀：淡黃色至白色粉末

包裝形式：干粉密封，長期儲存穩(wěn)定

總結

DSPE-TK-PEG-NHS（二硬脂?；字Ｒ掖及?酮縮硫醇-聚乙二醇-活性酯） 是一種集自組裝、還原響應可控釋放、PEG保護和功能化偶聯(lián)于一體的多功能磷脂衍生物。通過DSPE形成穩(wěn)定納米顆粒核心，TK鍵實現(xiàn)氧化還原響應釋放，PEG延長血液循環(huán)，NHS末端實現(xiàn)蛋白質(zhì)或多肽偶聯(lián)功能。該產(chǎn)品可廣泛應用于納米藥物載體構建、靶向脂質(zhì)體、蛋白修飾及響應性藥物釋放研究，為科研人員提供高效可靠的材料平臺。

西安齊岳生物科技有限公司專注于高品質(zhì)磷脂PEG（聚乙二醇修飾磷脂）系列產(chǎn)品的研發(fā)與供應，涵蓋DSPE-PEG、DMPE-PEG、DPPE-PEG等多種磷脂PEG衍生物。公司提供多種末端功能化修飾，包括氨基（-NH?）、羧基（-COOH）、馬來酰亞胺（-MAL）、巰基（-SH）、生物素（-Biotin）等，滿足不同科研領域在脂質(zhì)體制備、納米顆粒修飾、藥物遞送系統(tǒng)和靶向**中的多樣化需求。產(chǎn)品純度高、批次穩(wěn)定，適用于藥物載體設計、細胞膜模擬以及生物分子偶聯(lián)等前沿應用，為科研人員提供可靠的實驗材料和技術支持

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