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DSPE-PEG-Streptavidin 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-鏈霉親和素
文章來源 : 齊岳生物
作者:小編zyl
發(fā)布時(shí)間 : 2026-03-23 14:05:22
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產(chǎn)品名稱:DSPE-PEG-Streptavidin 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-鏈霉親和素
產(chǎn)品描述:
DSPE-PEG-Streptavidin 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-鏈霉親和素
一、產(chǎn)品概述
DSPE-PEG-Streptavidin 是一種功能化兩親性分子,由疏水性磷脂尾部 DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺)、水溶性聚乙二醇(PEG)鏈及高親和力生物分子鏈霉親和素(Streptavidin, SA)構(gòu)成。其設(shè)計(jì)理念是將脂質(zhì)自組裝特性與 PEG 的穩(wěn)定性及 SA 的高特異性結(jié)合,實(shí)現(xiàn)納米載體表面功能化、分子標(biāo)記及生物偶聯(lián)應(yīng)用。
DSPE 尾部:提供脂質(zhì)膜嵌入能力,使分子可穩(wěn)定插入脂質(zhì)體或納米顆粒表面;
PEG 鏈:柔性水溶性鏈,延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間,降低非特異性吸附;
鏈霉親和素:可與生物素(Biotin)高親和力結(jié)合,實(shí)現(xiàn)分子靶向、標(biāo)記或偶聯(lián)功能。
DSPE-PEG-Streptavidin 適用于脂質(zhì)體修飾、納米藥物遞送、免疫檢測(cè)以及生物分子偶聯(lián)等研究領(lǐng)域,尤其在構(gòu)建多功能納米系統(tǒng)和靶向遞送中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。
二、分子結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)特性
分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
DSPE-PEG-Streptavidin 分子由三部分組成:
疏水性 DSPE 尾部:嵌入脂質(zhì)膜或疏水核心,保證分子穩(wěn)定性和納米載體自組裝能力;
PEG 鏈:提供水相穩(wěn)定性與免疫逃避能力,同時(shí)為 SA 提供柔性空間,使其功能活性不受阻礙;
鏈霉親和素:四聚體蛋白結(jié)構(gòu),能夠與生物素形成幾乎不可逆的高親和結(jié)合(Kd ≈ 10^-14 M),適合高靈敏度標(biāo)記及偶聯(lián)應(yīng)用。
物理化學(xué)性質(zhì)
兩親性:DSPE 尾部疏水,PEG 鏈水溶性,使分子能夠在水相自組裝或穩(wěn)定修飾脂質(zhì)體表面;
水溶性:PEG 鏈賦予分子優(yōu)良水溶性和分散性;
粒徑與表面性質(zhì):修飾脂質(zhì)體后,納米顆粒表面 PEG 層可提高 ζ 電位穩(wěn)定性和減少非特異性蛋白吸附;
穩(wěn)定性:干粉或凍干狀態(tài)可長(zhǎng)期儲(chǔ)存(低溫避光),水溶液需短期使用并避免反復(fù)凍融;
生物活性:PEG 鏈空間足夠,保持 SA 高親和力和結(jié)合特異性。
自組裝行為
DSPE-PEG-Streptavidin 可嵌入脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米顆粒表面,形成“PEG-SA 外層”;
PEG 鏈密度及長(zhǎng)度可調(diào)控表面生物素結(jié)合能力、血液循環(huán)時(shí)間及納米顆粒穩(wěn)定性;
自組裝納米粒徑通常在 50–200 nm,適合血液循環(huán)及組織分布研究。
三、制備策略與關(guān)鍵技術(shù)
脂質(zhì)尾部插入
DSPE 尾部通過疏水作用穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)體或納米顆粒膜;
PEG 鏈和 SA 位于水相表面,保持功能活性。
鏈霉親和素偶聯(lián)
SA 可通過 PEG 鏈末端官能團(tuán)(羧基或氨基)通過酰胺化或點(diǎn)擊化學(xué)偶聯(lián);
偶聯(lián)過程控制溫和條件,避免蛋白質(zhì)變性;
偶聯(lián)效率可通過 SDS-PAGE、UV 吸收或生物素結(jié)合實(shí)驗(yàn)評(píng)估。
表征與純化
質(zhì)譜與 SDS-PAGE:確認(rèn) SA 偶聯(lián)及分子完整性;
DLS 與 ζ 電位:測(cè)量自組裝粒徑和表面電荷;
生物素結(jié)合實(shí)驗(yàn):驗(yàn)證 SA 活性,確保結(jié)合能力和特異性;
透析或凝膠過濾:去除未偶聯(lián)的 SA 或 PEG 分子。
脂質(zhì)體修飾與自組裝
DSPE-PEG-SA 可與 DSPC、cholesterol 等磷脂共組裝,形成穩(wěn)定脂質(zhì)體;
PEG 鏈密度及 SA 覆蓋率可優(yōu)化,平衡免疫隱身性與生物偶聯(lián)功能。
四、應(yīng)用領(lǐng)域
脂質(zhì)體和納米顆粒表面功能化
修飾脂質(zhì)體表面形成“PEG-SA 層”,用于高親和力偶聯(lián)生物素標(biāo)記分子;
可在納米藥物載體表面連接*體、生物活性分子或靶向配體,實(shí)現(xiàn)靶向遞送。
分子標(biāo)記與免疫檢測(cè)
SA 可與生物素化*體、蛋白或核酸結(jié)合,實(shí)現(xiàn) ELISA、免疫熒光、Western blot 等檢測(cè)應(yīng)用;
高親和力保證實(shí)驗(yàn)信號(hào)強(qiáng)度和特異性。
智能納米藥物載體構(gòu)建
可用于構(gòu)建多功能納米載體,通過 SA-生物素偶聯(lián)實(shí)現(xiàn)藥物、熒光探針或靶向肽的可控連接;
可與響應(yīng)型材料(pH、ROS、酶)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)智能釋放系統(tǒng)。
生物醫(yī)學(xué)研究
用于載體表面修飾,研究體內(nèi)分布、靶向遞送及生物分子偶聯(lián)動(dòng)力學(xué);
支持納米藥物遞送系統(tǒng)、疫苗載體和生物傳感器。
五、科研價(jià)值與優(yōu)勢(shì)
高親和力偶聯(lián)能力
SA 與生物素結(jié)合幾乎不可逆,保證納米載體表面穩(wěn)定功能化;
可實(shí)現(xiàn)多種生物分子同時(shí)偶聯(lián),提高實(shí)驗(yàn)靈活性。
自組裝與穩(wěn)定性
DSPE 尾部嵌入脂質(zhì)膜,PEG 鏈提供水相穩(wěn)定性和免疫隱身效應(yīng);
納米顆粒表面形成均勻 PEG 層,減少蛋白吸附和非特異性清除。
多功能擴(kuò)展性
PEG-SA 外層可偶聯(lián)多種生物素化分子,如*體、熒光染料、核酸、藥物;
支持構(gòu)建多功能納米藥物遞送系統(tǒng)和智能響應(yīng)型載體。
生物相容性高
DSPE 和 PEG 材料生物相容性好,SA 保持天然活性,適合體內(nèi)外應(yīng)用。
科研靈活性強(qiáng)
可用于脂質(zhì)體、脂質(zhì)納米顆粒、免疫檢測(cè)、納米藥物遞送及靶向遞送研究;
支持高通量標(biāo)記、載藥追蹤和多功能載體構(gòu)建。
六、實(shí)驗(yàn)操作建議
溶解與儲(chǔ)存
DSPE-PEG-Streptavidin 可在 PBS 或水緩沖溶液中分散;
凍干或干粉低溫避光保存,水溶液短期使用,避免反復(fù)凍融。
脂質(zhì)體修飾
可與其他磷脂或膽固醇共組裝,通過薄膜水化法或微流控法制備脂質(zhì)體;
PEG 鏈長(zhǎng)度及 SA 覆蓋率可調(diào)控粒徑、循環(huán)時(shí)間和偶聯(lián)功能。
功能化應(yīng)用
PEG-SA 外層可結(jié)合生物素化藥物、*體、熒光探針或靶向配體;
可構(gòu)建多功能納米載體,實(shí)現(xiàn)靶向遞送、藥物追蹤及體內(nèi)成像。
七、總結(jié)
DSPE-PEG-Streptavidin 是一種高親和力功能化兩親性分子,集脂質(zhì)嵌入能力、PEG 水溶性及 SA 生物偶聯(lián)功能于一體。其穩(wěn)定的自組裝特性和高特異性偶聯(lián)能力,使其在脂質(zhì)體修飾、納米藥物遞送、分子標(biāo)記及免疫檢測(cè)中具有廣泛科研應(yīng)用價(jià)值。通過優(yōu)化 PEG 鏈長(zhǎng)度、DSPE 用量及 SA 修飾密度,可實(shí)現(xiàn)納米載體穩(wěn)定性高、靶向功能強(qiáng)、多功能可擴(kuò)展的智能系統(tǒng),為現(xiàn)代納米藥物遞送和生物偶聯(lián)研究提供重要材料基礎(chǔ)。
西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹
西安齊岳生物致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的磷脂PEG(磷脂-聚乙二醇)產(chǎn)品。磷脂PEG作為一種重要的生物醫(yī)藥原料,廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因**、納米技術(shù)、疫苗等多個(gè)領(lǐng)域。齊岳生物的磷脂PEG產(chǎn)品具有的生物相容性、較長(zhǎng)的血液循環(huán)時(shí)間及良好的穩(wěn)定性,是藥物載體和靶向遞送系統(tǒng)的理想選擇。
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