產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-ANG 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-膠質(zhì)瘤靶向肽

產(chǎn)品描述：

DSPE-PEG-ANG 二硬脂?；字Ｒ掖及?聚乙二醇-膠質(zhì)瘤靶向肽

一、產(chǎn)品概述

DSPE-PEG-ANG 是一種高功能化兩親性分子，由疏水性磷脂尾部 DSPE（二硬脂?；字Ｒ掖及罚?、水溶性聚乙二醇（PEG）鏈以及膠質(zhì)瘤靶向肽 ANG（Angiopep-2）構(gòu)成。該分子將脂質(zhì)膜嵌入能力、PEG 水溶性保護(hù)和肽靶向功能整合于一體，可用于靶向脂質(zhì)體或納米顆粒的構(gòu)建，實(shí)現(xiàn)腦特異性藥物遞送和生物成像研究。

DSPE 尾部：疏水性嵌入脂質(zhì)膜或納米顆粒核心，提供自組裝結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性；

PEG 鏈：柔性水溶性鏈，提高水溶性、延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，并為 ANG 提供空間定位；

ANG 肽：具有膠質(zhì)瘤和血腦屏障（BBB）穿透靶向能力，可通過 LRP1（低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白 1）介導(dǎo)靶向遞送。

DSPE-PEG-ANG 廣泛應(yīng)用于腦靶向脂質(zhì)體、膠束藥物遞送系統(tǒng)、納米顆粒表面修飾及腦相關(guān)科研研究。

二、分子結(jié)構(gòu)與物理化學(xué)特性

模塊化結(jié)構(gòu)

DSPE 尾部：疏水性長(zhǎng)鏈脂質(zhì)嵌入脂質(zhì)膜或納米顆粒核心，確保自組裝穩(wěn)定性；

PEG 鏈：柔性水溶性鏈，提高水溶性并降低非特異性蛋白吸附，同時(shí)將 ANG 肽空間暴露于水相環(huán)境；

ANG 肽末端：膠質(zhì)瘤靶向肽，通過 LRP1 受體介導(dǎo)跨血腦屏障及靶向遞送。

物理化學(xué)特性

兩親性分子：DSPE 嵌入疏水膜，PEG 鏈水溶，ANG 肽位于納米顆粒表面；

水溶性與穩(wěn)定性：PEG 鏈改善水溶性和體內(nèi)循環(huán)穩(wěn)定性，同時(shí)提供免疫逃逸效果；

粒徑與表面性質(zhì)：修飾脂質(zhì)體或納米顆粒后，粒徑通常 50–150 nm，表面 ζ 電位適中；

生物活性：ANG 肽保留靶向 BBB 與膠質(zhì)瘤細(xì)胞的結(jié)合能力；

儲(chǔ)存條件：干粉或凍干低溫避光保存，水溶液短期使用，避免反復(fù)凍融。

自組裝行為

DSPE-PEG-ANG 可嵌入脂質(zhì)體、膠束或納米顆粒表面形成穩(wěn)定外層；

PEG 鏈長(zhǎng)度及 ANG 肽修飾密度可調(diào)控粒徑、血液循環(huán)及腦靶向效率；

自組裝粒徑適合血腦屏障穿透和腦靶向藥物遞送。

三、制備策略與關(guān)鍵技術(shù)

肽偶聯(lián)

DSPE-PEG 末端官能團(tuán)（如氨基或馬來酰亞胺）與 ANG 肽通過共價(jià)反應(yīng)偶聯(lián)；

偶聯(lián)條件溫和，保證肽序列完整性及靶向活性；

偶聯(lián)效率可通過 HPLC、質(zhì)譜或生物活性實(shí)驗(yàn)確認(rèn)。

脂質(zhì)體或納米顆粒修飾

DSPE-PEG-ANG 可與 DSPC、膽固醇等磷脂共組裝形成腦靶向脂質(zhì)體或納米顆粒；

PEG 鏈長(zhǎng)度、ANG 肽密度及 DSPE-PEG-ANG 用量可調(diào)控粒徑、表面特性及 BBB 穿透效率；

修飾脂質(zhì)體可增強(qiáng)血液循環(huán)穩(wěn)定性，并提高腦靶向藥物累積。

表征與純化

質(zhì)譜及 NMR：確認(rèn)分子結(jié)構(gòu)及偶聯(lián)成功；

動(dòng)態(tài)光散射（DLS）與 ζ 電位：評(píng)估粒徑及表面電荷；

肽結(jié)合實(shí)驗(yàn)：驗(yàn)證 ANG 肽功能活性和受體結(jié)合能力；

透析或凝膠過濾：去除未偶聯(lián)肽及小分子雜質(zhì)。

優(yōu)化策略

PEG 鏈長(zhǎng)度選擇（2000–5000 Da）以兼顧體內(nèi)循環(huán)和 ANG 肽空間暴露；

DSPE-PEG-ANG 在納米顆粒表面比例控制在 2–5%（摩爾比），平衡穩(wěn)定性和靶向性；

制備條件溫和，避免脂質(zhì)破裂或肽失活。

四、應(yīng)用領(lǐng)域

腦靶向藥物遞送

ANG 肽識(shí)別 LRP1 受體，可跨血腦屏障（BBB）遞送藥物；

可修飾脂質(zhì)體、膠束或納米顆粒，用于腦**藥物遞送研究。

靶向脂質(zhì)體與納米藥物研究

DSPE-PEG-ANG 修飾脂質(zhì)體表面，形成 PEG 外層及 ANG 肽靶向表面；

可用于藥物、核酸或熒光探針共載，構(gòu)建智能納米藥物系統(tǒng)。

生物成像與體內(nèi)追蹤

可結(jié)合熒光染料或近紅外探針，實(shí)現(xiàn)腦靶向納米顆粒追蹤與分布分析；

靶向機(jī)制研究

用于 ANG 肽介導(dǎo)的血腦屏障穿透機(jī)制、腦受體介導(dǎo)內(nèi)吞及靶向藥物遞送研究；

支持腦靶向納米藥物和準(zhǔn)**策略研究。

五、科研價(jià)值與優(yōu)勢(shì)

高靶向性

ANG 肽特異性結(jié)合 LRP1 受體，實(shí)現(xiàn)高效腦靶向遞送；

自組裝穩(wěn)定性

DSPE 尾部嵌入脂質(zhì)膜，PEG 鏈提供水溶性及免疫逃逸能力；

可形成穩(wěn)定納米顆?；蛑|(zhì)體外層，延長(zhǎng)體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

多功能擴(kuò)展性

可與藥物、熒光探針或響應(yīng)型材料共修飾，構(gòu)建多功能智能載體；

PEG 鏈長(zhǎng)度及 ANG 肽密度可優(yōu)化粒徑、靶向性及血液循環(huán)穩(wěn)定性。

生物相容性高

DSPE 與 PEG 生物相容性好，肽天然低毒，適合體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)；

科研靈活性強(qiáng)

支持腦靶向藥物遞送、納米顆粒體內(nèi)追蹤及靶向機(jī)制研究；

可用于腦準(zhǔn)**策略和多功能智能納米載體。

六、實(shí)驗(yàn)操作建議

溶解與儲(chǔ)存

DSPE-PEG-ANG 可在 PBS 或適宜緩沖液中分散；

干粉或凍干低溫避光保存，水溶液短期使用并避免反復(fù)凍融。

脂質(zhì)體修飾與自組裝

與 DSPC、膽固醇共組裝形成腦靶向脂質(zhì)體或納米顆粒；

PEG 鏈長(zhǎng)度、ANG 肽密度及 DSPE 用量可調(diào)控粒徑、靶向性及穩(wěn)定性。

功能化應(yīng)用

ANG 肽末端可實(shí)現(xiàn)腦靶向遞送；

可結(jié)合藥物、熒光探針或響應(yīng)型材料構(gòu)建智能納米系統(tǒng)。

七、總結(jié)

DSPE-PEG-ANG 是一種集脂質(zhì)嵌入能力、PEG 水溶性和膠質(zhì)瘤靶向肽功能于一體的高功能化兩親性分子。其自組裝穩(wěn)定性、腦靶向能力以及 PEG 層提供的水溶性和免疫逃逸特性，使其在腦靶向藥物遞送、膠質(zhì)瘤靶向脂質(zhì)體構(gòu)建、納米顆粒體內(nèi)追蹤及腦靶向機(jī)制研究中具有顯著科研價(jià)值。通過優(yōu)化 PEG 鏈長(zhǎng)度、DSPE-PEG-ANG 密度及 ANG 肽空間暴露，可實(shí)現(xiàn)粒徑均一、靶向性強(qiáng)、循環(huán)時(shí)間長(zhǎng)及多功能擴(kuò)展的智能納米載體，為腦靶向藥物遞送和腦**研究提供堅(jiān)實(shí)材料基礎(chǔ)。

西安齊岳生物提供磷脂PEG產(chǎn)品介紹

西安齊岳生物致力于為全球客戶提供高質(zhì)量的磷脂PEG（磷脂-聚乙二醇）產(chǎn)品。磷脂PEG作為一種重要的生物醫(yī)藥原料，廣泛應(yīng)用于藥物遞送、基因**、納米技術(shù)、疫苗等多個(gè)領(lǐng)域。齊岳生物的磷脂PEG產(chǎn)品具有的生物相容性、較長(zhǎng)的血液循環(huán)時(shí)間及良好的穩(wěn)定性，是藥物載體和靶向遞送系統(tǒng)的理想選擇。

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