碳鏈二聚體阿霉素前藥納米粒(DOX?-CC NPs)的釋藥機制
產(chǎn)品名稱:碳鏈二聚體阿霉素前藥納米粒(DOX?-CC NPs)的釋藥機制
產(chǎn)品描述:
碳鏈二聚體阿霉素前藥納米粒(DOX?-CC NPs)
基本信息:
DOX?-CC NPs(Doxorubicin Dimer via Carbon-Chain)是一種基于阿霉素(DOX)的二聚體前藥,通過碳鏈共價連接兩個DOX分子形成雙功能前藥,再自組裝形成納米粒。這類前藥系統(tǒng)可降低游離DOX的毒性并提高載藥量。
結構設計:
二聚體結構:兩個DOX分子通過中性碳鏈(如丁烷、己烷或壬烷)連接,構成對稱或非對稱型DOX二聚體;
自組裝納米粒:DOX?-CC因其兩性結構具有自組裝能力,能在水中形成穩(wěn)定納米粒;
粒徑調(diào)控:通過調(diào)整碳鏈長度和疏水性調(diào)節(jié)NPs的粒徑、釋放速率。
釋藥機制:
在腫瘤組織中,由于酯酶或酸性環(huán)境存在,DOX二聚體斷裂,釋放出阿霉素單體,實現(xiàn)藥效發(fā)揮。
應用優(yōu)勢:
高載藥量:每個前藥分子含兩個DOX,顯著提升載藥效率;
毒性緩釋:降低對心肌細胞、骨髓等正常組織的毒副作用;
遞送系統(tǒng)多樣性:可包載于脂質(zhì)體、微乳、聚合物納米粒中。
潛在用途:
適用于乳腺癌、卵巢癌和肝癌等多種DOX敏感型癌癥,適合開發(fā)為高效、低毒的納米化前藥平臺。
產(chǎn)地:西安齊岳生物
用途:科研
以上資料由齊岳生物小編zhn提供,僅用于科研
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